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但洋

作品数:6 被引量:28H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域:医药卫生电子电信更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇电子电信

主题

  • 4篇瘢痕
  • 4篇纤维细胞
  • 4篇成纤维细胞
  • 3篇瘢痕疙瘩
  • 3篇瘢痕疙瘩成纤...
  • 2篇手术
  • 2篇瘢痕成纤维细...
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇SMAD3
  • 2篇SHRNA
  • 1篇型胶原
  • 1篇腋臭
  • 1篇手术切除
  • 1篇手术治疗
  • 1篇切除
  • 1篇祛除
  • 1篇微创
  • 1篇文身
  • 1篇纹身
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 6篇但洋
  • 5篇沈为民
  • 1篇果磊
  • 1篇谭子明

传媒

  • 2篇激光杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 5篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
腋臭微创刮除术并发症原因分析及预防与处理被引量:19
2009年
目的:研究腋臭微创刮除术后常见并发症的原因,并提出预防与处理方法。方法:对284例568侧腋臭微创刮除术中59例75侧常见并发症进行回顾性分析,并对其发生并发症的原因、类型进行总结。结果:本组并发症发生率为13%,其中包括出血血肿、局部皮肤坏死、局部瘢痕形成、腋臭复发及神经损伤。结论:腋臭微创刮除术是一种新型的美容外科手术,医生手术的操作熟练与否直接关系到手术的成败,因此医生必须经过严格训练,方能减少并发症的发生,达到美容效果。
沈为民但洋
关键词:腋臭微创并发症
shRNA-Smad3对瘢痕疙瘩成纤维细胞的影响
第一部分:目的:构建抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)Smad3基因表达的shRNA真核表达载体,并转染至原代培养的瘢痕成纤维细胞中,获得最佳转染条件。 方法:用前期试验筛选出的一对最有效siRNA序列重组构建S...
但洋
关键词:瘢痕成纤维细胞SMAD3基因基因表达RNA干扰
文献传递
shRNA对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3及Ⅰ型胶原表达的影响被引量:2
2009年
目的:构建抑制瘢痕成纤维细胞(keloid fibroblast,KFB)Smad3基因表达的shRNA真核表达载体。研究Smad3 shRNA对KFBSmad3及I型胶原(type I collagen,COL1A2)表达的影响。方法:用前期实验筛选出的1对最有效SiRNA重组构建Smad3shRNA表达质粒。通过脂质体介导的方法,将Smad3 shRNA转染到KFB,用RT-PCR及Western blot的方法检测Smad3、COLlA2在不同时间点(0d至9d)表达的变化。结果:①重组质粒经酶切鉴定和测序、RT-PCR和Western blot的结果均证实Smad3 shRNA载体构建成功。②转染Smad3 shRNA后,随着时间的延长,KFB中Smad3的mRNA与蛋白表达都显著减低,到72h作用最强。光密度分析与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。COLlA2的mRNA与蛋白表达都明显下降(P<0.05)。结论:体外构建的shRNA-Smad3 RNAi真核表达载体能显著抑制KFBSmad3的表达。并使其I型胶原mRNA和蛋白水平表达出现相同的变化,提示Smad3 shRNA可能是改善皮肤创面愈合和抑制瘢痕增生一个新的治疗方向。
但洋沈为民
关键词:瘢痕成纤维细胞SMAD3RNA干扰SHRNA
YQ400A/B-Ⅰ型激光美容仪结合手术切除祛除纹身112例疗效观察被引量:2
2008年
目的:观察YQ400A/B-I型激光美容仪结合手术祛除文身的疗效。方法:选择文身面积在5×5cm2以上的患者采用YQ400A/B-I型激光美容仪治疗2次至3次后对残留的文身色素进行手术切除,以彻底消除文身色素及其文身图案。结果:本组112例患者经治疗后总有效率达96.43%,无效率为3.57%。无明显并发症产生。结论:YQ400A/B-I型激光美容仪结合手术切除祛除文身的疗效肯定,互补了单纯激光或手术在治疗中的不足,是一种很好的祛除文身的治疗方法。
沈为民但洋谭子明
关键词:激光手术文身
shRNA抑制Smad3基因的表达对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7表达的影响被引量:1
2009年
目的构建抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblast,KFB)Smad3基因表达的shRNA真核表达载体。研究Smad3 shRNA对KFB Smad7表达的影响。方法用前期实验筛选出的1对最有效siRNA重组构建Smad3 shRNA表达质粒。通过脂质体介导的方法,将Smad3 shRNA转染到KFB,用RT-PCR及Western blot的方法检测Smad3、Smad7在不同时间点(0~9d)表达的变化。结果①RT-PCR和Western blot的结果证实Smad3 shRNA载体构建成功。②转染Smad3 shRNA后,随着时间的延长,KFB中Smad3的mRNA与蛋白表达都显著减低,到72h作用最强。光密度分析与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Smad7的mRNA与蛋白表达都明显升高(P<0.05)。结论体外构建的shRNA-Smad3 RNAi真核表达载体能显著抑制KFB Smad3的表达。Smad3可能对Smad7起反向调节的作用。
但洋沈为民果磊
关键词:瘢痕疙瘩成纤维细胞SMAD3SMAD7SHRNA
病理性瘢痕的非手术治疗被引量:5
2009年
但洋沈为民
关键词:病理性瘢痕成纤维细胞
共1页<1>
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