任志红
- 作品数：17 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
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- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 产黄青霉原生质体融合及融合子初步分析
- 2014年
- 目的以青霉素工业生产菌株产黄青霉为研究对象,对丝状真菌原生质体融合及其融合子进行了初步的研究。方法通过紫外线诱变和基因转化筛选出具有不同遗传标记的2株亲本菌株,对供体亲本菌株原生质体热灭活后进行原生质体融合,并对融合子进行了分离及传代分离。结果在选择性培养基上筛选到5株融合子,融合率为2.97×10-5,融合子分离和传代分离后产生亲本菌株分离子和异核体。结论 5株融合子均为异核体,在自然条件下融合子很难形成杂合二倍体和重组子。
- 任志红张佳闫敬赵颖戴梦王红怡代明伟张志江
- 关键词：产黄青霉原生质体融合融合子
- 编码产黄青霉苯乙酸羟化酶的基因及其应用
- 本发明涉及来自产黄青霉的新的编码苯乙酸羟化酶的基因(pahB)，该基因编码的多肽及含有该基因的表达载体，并证明了苯乙酸能显著诱导该基因的表达。本发明为利用基因工程手段改造产黄青霉菌从而提高青霉素产量提供了方向和靶点，对于...
- 王富强任志红刘静戴梦郑桂珍王泽建赵颖王红怡贾茜贺建功
- 文献传递
- 编码产黄青霉谷胱苷肽转移酶的基因及其应用
- 本发明涉及来自产黄青霉的新的编码谷胱苷肽转移酶的基因(PcGSTA)，该基因编码的多肽及含有该基因的表达载体。本发明同时提供了苯乙酸对本发明的新基因PcGSTA的表达的影响，进而提供了将本发明的新基因PcGSTA应用于产...
- 王富强郑桂珍赵颖任志红穆岷丰玫玫苏彩云张春珍贾茜贺建功
- 文献传递
- 编码产黄青酶谷胱苷肽转移酶的基因及其应用
- 本发明涉及来自产黄青霉的新的编码谷胱苷肽转移酶的基因(PcGSTA)，该基因编码的多肽及含有该基因的表达载体。本发明同时提供了苯乙酸对本发明的新基因PcGSTA的表达的影响，进而提供了将本发明的新基因PcGSTA应用于产...
- 王富强郑桂珍赵颖任志红穆岷丰玫玫苏彩云张春珍贾茜贺建功
- 文献传递
- 一种夫西地酸钠的结晶方法
- 本发明提供了一种夫西地酸钠的结晶方法，包括以下步骤：a、以丙酮水溶液为溶剂，配制夫西地酸钠溶液；b、将夫西地酸钠溶液加热，在搅拌状态下流加丙酮，当夫西地酸钠溶液出现浑浊时，降低流加速率，流加完毕后，静置结晶；固液分离，所...
- 仲伟潭郭月玲李敏娜王崔岩张雪霞朱秀良董爱华任志红宋霏
- 文献传递
- 一个新的产黄青霉谷胱甘肽转移酶基因的克隆和鉴定被引量：1
- 2007年
- 以产黄青霉(Penicillium chrysogenum Thom)cDNA为模板,克隆得到一个新的谷胱甘肽转移酶基因PcgstB,其开放阅读框长651bp,编码216个氨基酸的蛋白质。与已知序列进行BLASTp比较显示,该蛋白具有保守的GST结构域,与烟曲霉GstB的序列一致性最高,达65%。将PcgstB与原核表达载体pTrc99A连接得到表达质粒pTrc-gstB,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导后获得以可溶形式表达的重组PcGstB蛋白。以1-chloro-2,4-dinitrobenzene(CDNB)为底物检测,确认该蛋白具有GST活性。
- 张媛王富强郑桂珍戴梦刘静赵颖任志红赵宝华贾茜
- 关键词：谷胱甘肽转移酶产黄青霉原核表达活性测定
- 霉酚酸产生菌原生质体转基因方法的建立被引量：4
- 2013年
- 【目的】建立霉酚酸产生菌短密青霉菌的遗传转化体系。【方法】以腐草霉素抗性为选择标记,利用聚乙二醇介导原生质体融合,进行外源基因转化。【结果】聚乙二醇介导的短密青霉菌原生质体转化效率为每微克DNA 2-3个转化子;转化子的PCR检测结果显示外源基因已经整合到短密青霉菌基因组中,转化子抗性稳定。【结论】霉酚酸产生菌短密青霉菌转基因体系的建立为该菌进行分子生物学研究以及基因工程育种奠定了基础。
- 任志红苏彩云闫敬戴梦赵颍王红怡代明伟张佳
- 关键词：霉酚酸原生质体基因转化
- 编码产黄青酶苯乙酸羟化酶的基因及其应用
- 本发明涉及来自产黄青霉的新的编码苯乙酸羟化酶的基因(pahB)，该基因编码的多肽及含有该基因的表达载体，并证明了苯乙酸能显著诱导该基因的表达。本发明为利用基因工程手段改造产黄青霉菌从而提高青霉素产量提供了方向和靶点，对于...
- 王富强任志红刘静戴梦郑桂珍王泽建赵颖王红怡贾茜贺建功
- 文献传递
- 夫西地酸产生菌原生质体制备及再生被引量：1
- 2010年
- 以夫西地酸产生菌fa29-209为出发菌,开展了原生质体制备和再生条件的研究,实现了原生质体的制备和再生。主要从菌丝的培养条件、酶的浓度及种类、高渗液等几方面探讨了原生质体的制备及再生。
- 苏彩云张佳王红怡张春珍代明伟任志红朱研研
- 关键词：夫西地酸原生质体
- 产黄青霉转化载体pPIPKA的构建及青霉素工业生产菌株的转化研究被引量：6
- 2004年
- 以腐草霉素(phleomycin)抗性为选择标记,构建了用于青霉素生产菌—产黄青霉Penicillium chrysogenum的转化载体pPIPKA。 以此转化当前的青霉素生产菌株NCPC-10086,建立了高效的工业生产菌株的基因转化体系,转化效率最高达18个转化子/g DNA。对转化子进行了PCR及Southern杂交分析,结果表明,外源基因整合到了宿主的染色体上。
- 王富强任志红徐平赵颖修建新朱研研贺秉坤
- 关键词：基因转化青霉素
