仙玲玲
- 作品数：38 被引量：157H指数：5
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兵团博士基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 核酸分子NRN1SR1及其在制备抗癌药物中的应用
- 本发明属于生物医药领域，涉及NRN1SR1及其在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子NRN1SR1，其序列包括5’－GGCAGCUUAUUCGAACUCU－3’...
- 余龙仙玲玲秦波季国庆杨磊
- 文献传递
- 用抑制性差减杂交构建As_2O_3诱导的NB4细胞凋亡相关基因文库
- 2009年
- 目的:构建三氧化二砷(As2O3)诱导的急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞凋亡相关基因文库。方法:用含4μmol·L-1As2O3和正常培养基培养NB4细胞24h,抽提总RNA,经逆转录酶合成双链cDNA,分别以砷诱导凋亡组和对照组作为tester和driver,进行双向抑制性差减杂交(suppress-ion subtractive hybridization,SSH),筛选As2O3诱导的NB4细胞凋亡相关基因,将差异表达基因进行PCR扩增并与pGEM-Teasy克隆载体连接,转化DH5α大肠杆菌,经蓝白斑筛选获得白色阳性克隆,PCR扩增出未知基因片段。结果:成功构建了分别代表在NB4细胞中表达上调和下调的基因文库。结论:经双向抑制性差减杂交获得了NB4细胞差异表达基因文库,为克隆NB4细胞凋亡相关基因奠定了基础。
- 狄春红顾少华谭晓华仙玲玲吴奇涵杨磊
- 关键词：白血病NB4细胞三氧化二砷抑制性差减杂交凋亡
- 核酸分子NRN1SR12及其在制备抗癌药物中的应用
- 本发明属于生物医药领域，涉及NRN1SR12及其在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子NRN1SR12，其序列包括5’－AGAGTTCGAATAAGCTGCC－...
- 余龙秦波仙玲玲季国庆韩丁丁
- 文献传递
- 用抑制性差减杂交构建新疆Kaposi肉瘤差异表达基因文库被引量：14
- 2005年
- 目的:分离卡波氏肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)差异表达基因,并建立相应的cDNA文库,为从分子水平揭示KS发病机制打下良好基础.方法:采集KS肉瘤及来源于同一患者的正常皮肤组织,抽提总RNA,逆转录酶合成dscDNA,经Rsa I酶切,与2种不同的接头衔接,分别以正常组织和肿瘤组织作为tester和driver,进行双向抑制性差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH),初步筛选KS肉瘤与正常皮肤差异表达基因,将差异基因PCR扩增,产物与pGEM-Teasy克隆载体连接,转化DH5α大肠杆菌,采用蓝白斑筛选,获得白色阳性克隆菌落,并煮沸破菌,PCR扩增出未知基因片段.结果:差减得到差异基因片段多位于200～500bp,成功构建了2个分别代表在KS肿瘤组织中表达上调和下调的基因文库.结论:经双向抑制性差减杂交获得了KS差异表达基因文库.抑制性差减杂交是一种快速、方便、有效的建立差异基因文库的方法.
- 李冬妹杨磊仙玲玲谭晓华李锋应康普雄民王小波何玲
- 关键词：KAPOSI肉瘤抑制性差减杂交差异基因基因文库肉瘤PCR扩增
- 经典型Kaposi肉瘤CD164,c-myc的检测
- 2009年
- 目的探讨差异表达基因在经典型Kaposi肉瘤(KS)中的作用,为揭示KS的发病机制提供新的思路。方法采集经典型KS肿瘤组织、来源于同一患者的正常皮肤组织及血清。运用巢式PCR检测是否感染了人类8型疱疹病毒(HHV-8)。利用抑制性差减杂交(SSH)技术分析KS肿瘤组织差异基因表达谱。结果患者HHV-8检测阳性,在KS肿瘤组织中差异表达的基因28条,包括基因CD164,c-myc。结论基因CD164,c-myc在KS发病机制中可能发挥一定作用,此作用可能与HHV-8病毒感染存在一定的关系。
- 李冬妹仙玲玲谭晓华罗星何玲杨磊
- 关键词：KAPOSI肉瘤人类8型疱疹病毒
- 一种肿瘤抑制剂NRN1SR42
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种肿瘤抑制剂NRN1SR42。肿瘤严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子NRN1SR42，其序列包括5’-CCATTTGCGACCGCAGACC-3’或者5’-...
- 余龙秦波仙玲玲韩丁丁季国庆
- 文献传递
- Neuritin蛋白活性片段及其表达系统和专用载体
- 本发明公开了一种Neuritin蛋白活性片段及其表达系统和专用载体。本发明的活性片段是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取...
- 黄瑾杨磊罗星崔丽娟张峤李新丽张树军仙玲玲于娜黎兴毅王倩
- 文献传递
- 构建人类neuritin真核表达系统被引量：3
- 2005年
- 目的:构建人类neuritin基因真核表达载体,并观察其转染的PC12细胞中neuritin的表达。方法:用基因重组技术,将人类NeuritincDNA的开放阅读框克隆到真核表达载体pcDNA4.0中,经酶切鉴定及测序分析、并以脂质体介导转染PC12细胞,了解其在细胞内的表达。结果:酶切鉴定及测序分析,表明重组pcDNA4.0-neuritin表达质粒克隆成功,neuritin基因在PC12细胞中获得表达。结论:以脂质体介导pcDNA4.0-neuritin质粒转染真核细胞,为基因治疗神经系统退行性病变奠定实验基础。
- 张峪涵罗星黄瑾于娜黄延红唐娟仙玲玲杨磊
- 关键词：NEURITINPC12细胞转染
- 生物体的抗砷基因被引量：5
- 2007年
- 砷在自然界分布广泛,主要以砷化物的形式存在,具有较强毒性。生物体在进化的过程中,长期暴露于含砷的环境,从低等生物到高等生物都产生了不同程度的抗砷性,具有相应的基因介导了对抗砷毒的机制。该文介绍抗砷基因及其抗砷机制,并对抗砷基因的研究前景作一展望。
- 杨丽仙玲玲杨磊
- 关键词：抗砷基因
- 实时荧光PCR检测14-3-3β基因在新疆经典型Kaposi肉瘤中的表达被引量：1
- 2007年
- 目的应用实时荧光PCR技术,检测14-3-3β基因在新疆Kaposi肉瘤(Kaposi’s sarcoma,KS)中的表达并分析其与KS发生发展的关系。方法2005至2006年收集新疆部分地区的7例经典型KS患者的肿瘤和正常皮肤组织,并经病理活检证实为KS。以SYBRGreenⅠ为荧光指示剂,GAPDH作内参照,建立检测14-3-3βmRNA表达的实时荧光PCR反应体系。分析14-3-3βmRNA的表达与KS发生发展的关系。结果①通过对实验参数的优化,适宜的反应条件为退火温度60℃,循环次数45次;②KS组14-3-3βmRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05)。结论采用SybrGreenⅠ的Smartcycler系统的实时荧光PCR方法检测14-3-3βmRNA快速、简便、稳定性好。14-3-3βmRNA的表达与KS的发生发展有重要关系。
- 曾妍杨磊仙玲玲李冬妹杨丽张君
- 关键词：实时荧光PCRKAPOSI肉瘤
