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付春莉

作品数:25 被引量:78H指数:6
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家教育部博士点基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇肾上腺
  • 7篇细胞
  • 6篇皮质
  • 5篇肾上腺皮质
  • 5篇嗜铬
  • 5篇嗜铬细胞
  • 5篇嗜铬细胞瘤
  • 5篇醛固酮
  • 5篇细胞瘤
  • 5篇甲状腺
  • 4篇增多症
  • 4篇醛固酮增多
  • 4篇醛固酮增多症
  • 4篇甲基化
  • 3篇血管
  • 3篇神经节
  • 3篇神经节瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇甲状腺功能
  • 3篇副神经

机构

  • 12篇北京协和医院
  • 11篇山东大学
  • 2篇山东铝业公司
  • 2篇黄河医院
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 25篇付春莉
  • 12篇曾正陪
  • 10篇王永慧
  • 9篇童安莉
  • 9篇陈适
  • 9篇卢琳
  • 7篇李明
  • 6篇宋爱羚
  • 5篇李新萍
  • 5篇张妲
  • 4篇侯新国
  • 4篇陈丽
  • 3篇李汉忠
  • 3篇孙宇
  • 3篇许聿新
  • 3篇董建军
  • 2篇曹彩霞
  • 2篇徐梅
  • 2篇矫磊
  • 2篇程梅

传媒

  • 4篇中华内分泌代...
  • 2篇中华老年医学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇山东大学学报...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇家庭医学(上...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华糖尿病杂...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2018
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
类固醇生成因子-1和DAX-1在肾上腺皮质肿瘤中的表达及临床意义
曹彩霞曾正陪童安莉卢琳陈适梁伟李明王永慧付春莉
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中p161NK4a基因DNA甲基化和mRNA的表达
目的:良恶性嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)的鉴别及恶性肿瘤的有效治疗是目前尚未解决的难题。表观遗传学是研究肿瘤发生中除遗传学外的另一个重要领域。本研究从表观遗传学方面研究PHEO和PGL患者肿瘤组织及血浆中...
付春莉曾正陪陈适卢琳李明童安莉王永慧李新萍张妲宋爱羚李汉忠
文献传递
维生素D的魔力:阳光维生素
2024年
在阳光明媚的日子里,您是否感受到一种特别的愉悦和活力?这种感觉不仅源自好天气,还因为神奇的维生素D。它不仅能提升我们的心情,更在我们体内扮演着重要的角色。阳光中的“黄金维生素”维生素D被誉为“阳光维生素”,因为它可以在阳光中的紫外线照射到我们的皮肤时,由皮肤中的7-脱氢胆固醇合成。每天晒太阳15~30分钟,就能让我们的身体制造出足够的维生素D。然而,现代生活方式常常让我们缺乏足够的阳光。
付春莉黄晓阳张光宇
关键词:现代生活方式维生素D紫外线照射阳光
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷症合并妊娠的临床及生化特点被引量:7
2010年
目的:分析21OHD女性患者妊娠及其妊娠期间的临床生化特点。方法:对来我院就诊的88例21OHD育龄期女性患者调查其妊娠分娩的情况。结果:在此期间就诊的女性已婚确诊21OHD患者为54名,19名患者共妊娠34次,其中活产婴儿16个,自然流产9次。新生儿男性5例,女性11例。妊娠后血17羟孕酮升高倍数的中位数为8.06倍,6例患者妊娠后改变了糖皮质激素的用法。结论:21OHD患者的妊娠率下降,妊娠期间调整糖皮质激素用法需要个体化。
卢琳曾正陪陆召麟童安莉陈适王永慧付春莉陶红张波
关键词:21羟化酶缺陷症妊娠
以高钙危象为首发症状的成人急性淋巴细胞白血病一例
2008年
患者女,63岁。因纳差、胃胀不适伴恶心、呕吐1个月,意识恍惚2d于2007年7月11日入院。入院前1个月无明显诱因出现食欲不振,胃胀不适伴恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,近1周症状渐加重,遂来山东大学齐鲁医院急诊科就诊,给予止吐等对症处理。2d前出现意识恍惚,检查血生化:Ca^2+4.44mmol/L,K^+3.00mmol/L,Na^+ 133mmol/L,Cl^-89mmol/L,血常规:血小板55×10^9/L,余均正常.
付春莉孙宇许聿新陈丽
关键词:成人急性淋巴细胞白血病首发症状高钙危象意识恍惚医院急诊科对症处理
山东地区20岁及以上人群2008年糖尿病及糖尿病前期患病率调查被引量:14
2012年
目的了解山东地区成人糖尿病及糖尿病前期的流行病学特点。方法2008年5月到7月采用多级多层整体抽样方法,选取山东省济南、淄博、济宁、德州4个地区常住居民3011人为调查对象,其中男1328人,女1683人,年龄20~76岁,平均(51±12)岁。隔夜空腹行口服葡萄糖耐量试验(OGTr),检测空腹血糖及餐后2h血糖诊断受试者中糖尿病及糖尿病前期患者。根据性别、年龄(10年为一间隔)分层分组对各组糖脂代谢状态进行比较分析。组间均数的比较采用单因素方差分析,率的比较采用X2检验。结果糖尿病及糖尿病前期粗患病率分别为12.6%(378/3011)[男性12.9%(171/1328),女性12.3%(207/1683)]和8.8%(266/3011)[男性8.6%(114/1328),女性9.0%(152/1683)],标化后分别为9.9%(男性10.9%,女性8.8%)和7.3%(男性7.6%,女性6.9%)。糖尿病及糖尿病前期患病率的性别差异均无统计学意义(x。=0.225,0.184,均P〉0.05)。男女糖尿病患病率均随年龄增长而升高()(。=57.296、109.882,均P〈0.05)。新诊断糖尿病患者156例,占总糖尿病患者的41.3%。糖尿病前期患者中单纯糖耐量受损明显多于单纯空腹血糖受损(分别为74.1%和16.9%)。城市居民糖尿病患病率高于农村居民(13.5%比10.9%,x2=4.25,P〈0.05)。多因素logistic回归分析显示增龄、家族史、腹型肥胖、收缩压升高、心率增快、甘油三酯升高、低密度脂蛋白胆固醇升高为发生糖代谢异常的危险因素(OR=1.623、2.150、1.758、1.132、1.214、1.130、1.171,均P〈0.05);HDL—C是发生糖代谢异常的保护因素(OR=0.617,P〈0.05)。结论山东地区糖尿病患病率为9.9%,糖尿病前期患病率7.3%,须采取更加有效的措施预防、及早诊断和治疗糖代谢异常。
侯新国孙宇梁凯井庆平曲勇宋允胜董晓琳许聿新李振作付春莉李文娟王云霞矫磊曹立君尹小芳范琳琳陈丽
关键词:糖尿病糖尿病前期患病率流行病学
生物电阻抗法与CT测定人体腹部内脏脂肪的比较研究
曾正陪何悦明庄晓明付春莉王永慧李新萍张妲成濑光荣
Graves病^131I治疗后甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白抗体的变化及与早发甲减的关系被引量:12
2008年
目的:探讨131I治疗Graves病后1年半内甲功、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)改变的规律以及与早发甲状腺功能减低的关系。方法:应用标记免疫分析法测定130例Grave病患者的TPOAb、TGAb的水平,根据其阴性、阳性分为阳性组(TPOAb和TGAb均为阳性)和阴性组(TPOAb和TGAb均为阴性),并于131I治疗后3、6、12、18个月时测血清FT3、FT4、sTSH、TPOAb、TGAb,观察其变化规律及与早发甲减的关系。结果:与治疗前比较,TPOAb阳性率治疗后3个月下降,治疗6个月后阳性率较治疗前升高,12个月后阳性率略有下降,至治疗18月时,阳性率明显下降(P<0.01)。TGAb治疗后3个月时无明显变化(P>0.05),治疗后6个月时其阳性率最高,与治疗前相比P<0.05,治疗18个月时下降更明显。131I治疗后18月时随访,甲低的发生率阳性组患者为19.23%(10/52例),甲亢未愈为7.69%(4/52例)。阴性组甲低发生率为8.97%(7/78),阳性组甲低发生率明显高于阴性组(P<0.01)。I治疗3月,6月,12月时暂时性甲低发生率阳性组均明显高于阴性组(P<0.05)。结论:TGAb、TPOAb阳性组甲减的发生率明显高于阴性组,提示早发甲减与TGAb和TPOAb呈显著相关,尤其是TPOAb。131I治疗后动态检测TPOAB和TGAB的变化规律对指导临床观察、判断治疗的预后有重要的指导意义。
董建军付春莉李鹏飞廖琳
关键词:GRAVES病^131I治疗早发甲减
p16基因启动子区甲基化在人嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中的变化被引量:3
2010年
目的 检测嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)中p16基因突变和启动子区DNA甲基化改变,分析其与患者临床特征之间的关系.方法收集34例(PHEO 20例、PGL14例)组织标本及患者临床资料,通过甲基化特异性PCR(MSP)测定p16基因启动子区甲基化状态,DNA测序检测基因序列以及RT-PCR方法测定其mRNA表达.结果 (1)34例肿瘤组织中未发现p16基因纯合缺失及点突变;(2)35.3%(12/34)的患者存在p16基因高甲基化,p16基因甲基化阳性标本中,PHEO和PGL分别占25%和75%,两者差异有统计学意义(P=0.005);p16基因甲基化在恶性、单发肿瘤、发病年龄早的亚组中有增高趋势(P>0.05);(3)甲基化与非甲基化肿瘤组织之间p16 mRNA表达无统计学差异;不同特点的肿瘤中其mRNA表达亦无统计学差异,但恶性肿瘤p16 mRNA表达与良性肿瘤相比有下降的趋势(0.83±0.65对1.12±0.81,P=0.278).结论人PHEO和PGL中,p16基因纯合缺失和突变并不常见,但p16基因启动子区甲基化是其失活的主要形式.
付春莉曾正陪李汉忠童安莉卢琳陈适王永慧李新萍张妲杨薇李明宋爱羚
关键词:P16基因嗜铬细胞瘤基因突变基因表达
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中多个肿瘤抑制基因异常甲基化的研究
第一部分嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中多个肿瘤抑制基因DNA甲基化研究   目的:   良恶性嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)的鉴别以及恶性嗜铬细胞瘤的有效治疗是目前神经内分泌肿瘤研究中尚未解决的难题。表观遗传...
付春莉
关键词:嗜铬细胞瘤副神经节瘤肾上腺髓质甲基化特异性肿瘤抑制基因
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