仇长青
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏高等学校科学技术研究项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CacyBP/SIP在不同大肠组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的:检测钙周期素结合蛋白[calcyclin(S100-A6)-binding-protein,CacyBP/Siah-1 interactingprotein,SIP]在大肠各种组织中的表达,探讨其在大肠癌发生发展中的作用.方法:采用免疫组织化学技术检测10例正常大肠组织、17例大肠增生性息肉、26例大肠腺瘤和50例大肠癌组织中CacyBP/SIP的表达.采用Western blot检测3例大肠癌及相应癌旁正常组织中CacyBP/SIP的表达.并分析CacyBP/SIP与大肠癌临床病理资料之间的关系.结果:CacyBP/SIP在正常大肠、大肠增生性息肉、大肠腺瘤及大肠癌组织中的表达率分别为0(0/10)、17.7%(3/17)、26.9%(7/26)、52.0%(26/50),CacyBP/SIP在大肠增生性息肉中的表达与正常大肠组织中的表达比较无统计学差异(P>0.05),而在大肠腺瘤组织、大肠癌组织中的表达与正常大肠组织比较差异均有统计学意义(P<0.05).Western blot显示CacyBP/SIP在大肠癌组织中的表达明显高于其相应癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05).CacyBP/SIP在大肠癌组织中的表达与大肠癌患者的性别、年龄、组织分化程度、TNM分期之间比较均无统计学差异(P>0.05).结论:CacyBP/SIP在大肠腺瘤组织、大肠癌组织中高表达,可能参与了大肠癌的发生发展.
- 翟惠虹冯珊珊仇长青武婧王安萍
- 关键词：SIP大肠癌免疫组织化学
- 大肠癌组织库建立及质量控制的经验被引量：6
- 2012年
- 目的建立规范的大肠癌组织库,收集高质量的标本应用于肿瘤研究。方法 筹备建立组织库所需资金并通过伦理委员会同意,建立标本收集、储存的标准操作流程;收集临床患者的术后病灶标本并冷冻储存;对组织库及标本进行严格的质量控制。结果 本研究建立了标准的组织库操作流程;建库1年收集大肠癌患者组织标本587个、血浆标本549个;随机选取样本的质量检测显示样本DNA、RNA为高质量,癌组织中肿瘤细胞比例>80.0%;标本临床资料完整。结论 质量控制显示收集的冰冻大肠癌组织其分子质量可靠,并有完整的病例临床资料,可充分满足研究的需要。
- 王聪张大庆赵盈盈仇长青杜勇李海翟惠虹
- 关键词：组织库
- 人钙周期素结合蛋白基因亚细胞定位载体的构建和鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的构建编码人钙周期素结合蛋白(hCacyBP)基因的亚细胞定位载体并进行序列测定。方法 hCacyBP的模板来自人结肠癌细胞株HCT-116的cDNA序列,根据hCacyBP基因序列设计合成引物,采用PCR方法扩增编码hCacyBP的基因片段;将hCacyBP基因定向克隆到亚细胞定位载体pCMV/myc系列:pCMV/myc/nuc(胞核定位载体)、pCMV/myc/cyto(胞质定位载体)。转化E.coli DH5α感受态细胞,在氨苄青霉素阳性LB培养基平板上筛选出阳性克隆。重组质粒经PCR及双酶切鉴定并进行序列测定。结果从HCT-116的cDNA模板扩增684 bp的hCacyBP基因片段,分别构建重组质粒pCMV/myc/nuc-hCacyBP、pCMV/myc/cyto-hCacyBP,PCR及双酶切鉴定产物大小与预期值相符合,测序分析进一步表明所克隆的基因为编码hCacyBP的基因片段。结论成功构建hCacyBP基因亚细胞定位载体,这将为研究结肠癌胞核、胞质内的hCacyBP功能和研究该基因异常高表达与结肠癌发生发展的关系奠定实验基础。
- 仇长青赵盈盈冯珊珊王聪杨博余月华刘朋伟翟惠虹
- 关键词：基因克隆
- SOX10对胶质瘤细胞增殖及去分化的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨SOX10过表达对胶质瘤细胞增殖和去分化的影响。方法胶质瘤细胞株U87转染SOX10腺病毒48 h后收集细胞进行MTT、流式细胞术、Western blot和Q-RT-PCR。结果 U87细胞感染SOX10过表达腺病毒后细胞的增殖受抑制,DNA合成减少,S期细胞数减少,干细胞标志CD133上调。结论 SOX10可能在胶质瘤细胞的去分化中起重要作用。
- 李海英张华仇长青贾海涛扈启宽
- 关键词：胶质瘤细胞增殖去分化
- 钙周期素结合蛋白基因亚细胞定位慢病毒载体的构建及慢病毒包装的研究
- 目的：构建钙周期素结合蛋白（calcyclin binding protein, CacyBP）基因的亚细胞定位慢病毒载体并进行慢病毒的包装与滴度测定。 方法：以结肠癌HCT-116细胞株的cDNA序列为模板，根据Ca...
- 仇长青
- 关键词：结肠癌细胞慢病毒载体钙周期素结合蛋白滴度测定
- 文献传递
- 二氯化钴致人结肠癌细胞系CacyBP/SIP核转位被引量：5
- 2012年
- 目的观察和探讨低氧可否引起人结肠癌细胞系CacyBP/SIP核转位。方法用人结肠癌细胞系HCT-116的cDNA序列,用分子克隆法构建过表达CacyBP/SIP的绿荧光慢病毒载体,转染至结肠癌SW480细胞,用CoCl2作为刺激因子,激光共聚焦显微镜和Western blot检测CacyBP/SIP的表达及定位。结果构建了过表达CacyBP/SIP的慢病毒载体,转染至结肠癌细胞,CoCl2刺激前CacyBP/SIP定位和表达主要在细胞胞质,刺激后CacyBP/SIP定位和表达在细胞胞质和胞核。结论 CoCl2刺激后可致CacyBP/SIP核转位。
- 谢福利仇长青赵盈盈杨博冯珊珊翟惠虹
- 关键词：核转位结肠癌
