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于素华

作品数:16 被引量:86H指数:6
供职机构:西安交通大学电气工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金教育部重点实验室基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 11篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇电极
  • 5篇伏安法
  • 4篇碳糊
  • 4篇碳糊电极
  • 2篇电位
  • 2篇电位滴定
  • 2篇修饰
  • 2篇修饰电极
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇秋水仙碱
  • 2篇曲克芦丁
  • 2篇紫外
  • 2篇萃取
  • 2篇吸附伏安法
  • 2篇相色谱
  • 2篇聚苯

机构

  • 14篇扬州大学
  • 6篇西安交通大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇扬州医学院
  • 1篇扬州师范学院
  • 1篇重庆安全技术...

作者

  • 16篇于素华
  • 7篇胡效亚
  • 6篇王建
  • 5篇冷宗周
  • 3篇杨晨
  • 3篇杨春
  • 2篇郭亚芸
  • 2篇赵文轸
  • 2篇嵇正平
  • 2篇田莉莉
  • 1篇孙良
  • 1篇马正军
  • 1篇陆婷婷
  • 1篇龚爱琴
  • 1篇杨功俊
  • 1篇王赪胤
  • 1篇唐超
  • 1篇朱霞石
  • 1篇赵宇
  • 1篇孟文静

传媒

  • 4篇分析化学
  • 3篇扬州大学学报...
  • 2篇药学学报
  • 2篇广州化工
  • 1篇现代化工
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析仪器
  • 1篇知识经济
  • 1篇扬州师院学报...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
色谱法测定聚苯酯基复合材料组成的研究
2011年
以气相色谱法测定聚苯酯降解物CH3COOH,在分离度、色谱峰形或数据重复性方面不能满足定量测定要求。以高效液相色谱法在254 nm时测定POB降解溶液中的对羟基苯甲酸,方法的灵敏度(LOD 9.95×10-12mol/L)、重现性(RSD小于0.6%)、回收率(87.88%~107.51%)、线性相关性(线性相关系数0.99以上)都满足定量测定要求;根据聚苯酯降解液中的p-HBA测得所合成POB聚合度为27.6,测定POB基复合材料中POB的质量分数时发现,以不同配方合成的复合材料中POB的质量分数都与理论值有较大偏离,这一现象可能由合成聚苯酯时单体升华损失所致。
王建郭亚芸于素华杨晨胡效亚赵文轸
关键词:聚苯酯聚合度对羟基苯甲酸气相色谱高效液相色谱
秋水仙碱在碳糊电极上的吸附伏安行为被引量:16
1997年
秋水仙碱在硫酸溶液中加热水解制得分析试液。在0.05 mol/L H2SO4底液中,用碳 糊电极吸附伏安法测定秋水仙碱,阳极峰电位为0.82 V(vs.SCE),峰电流与秋水仙碱的浓度 在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内呈良好线性关系。检测下限为5.0×10-8mol/L,回 收范围为95.0%~103.5%,RSD为2.8%(n=10)。本文对反应机理进行了初步探讨。
于素华冷宗周胡效亚杨晨
关键词:秋水仙碱碳糊电极吸附伏安法
Gr-PA66-POB复合涂层的制备及其摩擦学性能
2013年
采用氧化-分散-还原法制备十八胺修饰的石墨烯(graphene,Gr),再以烧结法成功制备石墨烯(Gr)-聚酰胺(polyamide66,PA66)-聚苯酯(polyoxybenzoate,POB)复合固体润滑涂层,并通过环块磨损实验考察了该复合涂层的摩擦学性能.结果表明:1)Gr-PA66-POB的耐磨寿命显著高于PA66-POB涂层,当w(Gr)=25%时,其耐磨性能最佳,磨损率比不添加Gr时低31%;2)不同w(Gr)下复合涂层的失效模式:w(Gr)≤15%时,以黏着磨损和犁沟磨损为主;w(Gr)=20%时,以塑性变形和犁沟磨损为主;w(Gr)=25%时,表现为轻微的犁沟磨损;w(Gr)=30%时,主要表现为疲劳磨损.
王建唐超王沁梅于素华赵宇胡效亚
关键词:固体润滑
Nafion修饰玻碳电极对微量美西律的测定被引量:4
1994年
以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物美西律在该电极上的测定方法,将美西律加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与美西律浓度的负对数在4×10^(-6)~2×10^(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系。该方法的检测下限为2×10^(-6)mol/L,回收范围为96.1%~105.4%,相对标准偏差为2.8%(n=10)。该法用于美西律片剂的测定,获得了满意的结果。
冷宗周胡效亚于素华
关键词:美西律修饰电极药物分析心律失常
Nafion修饰玻碳电极测定微量左旋咪唑的研究被引量:4
1995年
以玻碳电极为基体,制备了nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物左旋咪唑在该电极上的测定方法及作用机理。将左旋咪唑加到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与左旋咪唑的浓度对数在2×10-6~8×10-5mol·r-1范围内呈良好线性关系,本方法的检测下限为1×10-6mol·L-1,回收范围为96.8%~105.8%,相对标准偏差为3.2%(n=10)。
冷宗周胡效亚于素华
关键词:左旋咪唑NAFION修饰电极阴极溶出伏安法
曲克芦丁的紫外-可见分光光度法测定被引量:6
2006年
在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)^(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为2.2%(n=9).利用该方法对曲克芦丁片剂含量进行测定,结果令人满意.
于素华龚爱琴嵇正平马正军朱霞石
关键词:分光光度法曲克芦丁4-氨基安替比林铁氰化钾
加替沙星的紫外、荧光分光光度法和高效液相色谱法测定被引量:6
2008年
采用紫外分光光度法、荧光分光光度法和反相高效液相色谱法测定胶囊中加替沙星含量.在0.04mol·L-1HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4.3)中直接根据加替沙星的紫外吸收光谱进行测定;于0.04mol·L-1HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4.3)和0.014mol·L-1十二烷基磺酸钠(SDS)体系中,以330nm作为激发波长,在484nm处测定其荧光强度;以VP-ODS为色谱柱(150mm×4.6mm,5.0μm),柱温为35℃,流动相为V(CH3OH)∶V(H2O)=45∶55(用醋酸调节pH至3.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm,建立了测定加替沙星的反相高效液相色谱法.3种方法对胶囊中加替沙星含量5次测定结果的平均值分别为98%,96%,102%,RSD分别为2.5%,2.7%,1.9%,表明该方法可用于加替沙星制剂的质量控制.
于素华孟文静陆婷婷杨功俊
关键词:加替沙星紫外分光光度法荧光分光光度法反相高效液相色谱法
分子印迹冰胶聚合物研究进展被引量:4
2015年
冰胶是在低于体系凝固点以下,通过聚合或交联反应制备的疏松的、大孔状的凝胶,其在分析化学领域的应用,主要是将分子印迹技术的构效预知性、特异识别性与冰胶的多孔结构和高通量结合,构成"分子印迹冰胶法";分子印迹冰胶法在蛋白质分离纯化方面,对于保持蛋白质的生物活性,有独特的优势。冰胶通常制备成颗粒包埋型分子印迹冰胶填充柱或整体柱,也可制备成分子印迹选择性分离膜;所选的模板成分可以是无机离子、小分子或大分子,也可以是大分子上的某些片段;既可以是单分子(片段、离子),也可以是多种分子(片段、离子)的混和物,即混和模板法;既可以直接是目标物本身,还可以是目标物质的结构类似物、同位素标记物及目标物质的片段,即虚拟模板法;甚至还可直接以复杂样品中的高丰度组分作为模板制备分子印迹冰胶,使高丰度组分被选择性吸附,从而使低丰度成分的信号增强,即待定模板法。
王建王沁梅田莉莉杨晨于素华杨春
关键词:分子印迹填充柱整体柱分离膜模板分子
碳糊电极伏安法间接测定曲克芦丁被引量:1
2009年
曲克芦丁(Troxerutin),化学名7,3′,4′-三-[O-(2-羟乙基)]芦丁,其分子式为C33H44O19。它是芦丁经羟乙基化的半合成产物,亦是抗血栓药物维脑路通的主要组分。电化学分析法的对其的测定报道较少。本实验用碳糊电极吸附伏安法利用曲克芦丁在硫酸中的水解产物来间接测定曲克芦丁。该方法具有快速、灵敏度高、选择性好、稳定的特点。该方法用于药片中曲克芦丁含量的分析,结果令人满意。
于素华孙良王赪胤
关键词:曲克芦丁吸附伏安法碳糊电极电化学分析法抗血栓药物
吸附/萃取伏安法石墨浸蜡电极测定奋乃静被引量:4
1995年
石墨浸蜡电极阳极溶出伏安法测定磷酸盐缓冲体系中(PH7.5)的奋乃静,氧化电流与奋乃静浓度呈线性关系,检测范围1×10-8~1×10-4mol/L,检测限2×10(-9)mol/L,有良好的重现性,对原料和片剂中的奋乃静进行了测定,均获得满意结果。
于素华胡效亚冷宗周
关键词:伏安法奋乃静
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