- 溶血对FPIA法血药浓度测定结果的影响被引量：1
- 1998年
- 王本坚石杰于宝东
- 关键词：血药浓度FPIA法荧光偏振荧光分子血药浓度监测
- 国产阿昔洛韦咀嚼片人体生物等效性研究被引量：7
- 2001年
- 目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法8名健康受试者进行随机交叉试验设计 ,分别先后单次口服800mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片 ,采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0～t 分别为4.19和4.00μg·h·ml-1 ,相对生物利用度为 (105.8±13.1 ) %。
- 王少华于宝东初晓石杰于进彩赵美玲
- 关键词：生物利用度高效液相色谱法生物等效性
- 体重对阿昔洛韦药代动力学的影响
- 2000年
- 目的 比较不同体重的两组健康受试者口服阿昔洛韦片剂的药代动力学差异。方法 选取14例健康受试者,按体重随机分成两组,单次口服800mg阿昔洛韦片剂,采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度,用3P97程序求算各组药代动力学参数。结果 两组受试者在吸收速率及消除参数上有显著差异。结论 体重对阿昔洛韦的体内动力学过程有显著的影响,对偏离正常体重较多的患者,应用阿昔洛韦时应考虑体重因素的影响。
- 于宝东石杰陈安进
- 关键词：体重
- 格列美脲在健康中国人体内的药代动力学研究
- 格列美脲是新一代磺酰脲类口服降糖药,口服吸收完全,99﹪以上的药物与血浆蛋白结合.GM与胰腺β细胞这种分散的新结合位点结合后与受体交互作用的时间较短,因而对β细胞的作用较格列苯脲快2～3倍,离解快8～9倍,故对心血管系统...
- 于宝东
- 关键词：格列美脲高效液相色谱药代动力学种属差异
- 文献传递
- 环孢素A谷浓度与肾移植术后效果之回顾性分析被引量：7
- 1998年
- 目的：考察肾移植（ＲＴ）术后不同时期环孢素Ａ（ＣｓＡ）谷浓度与肾移植效果的关系。方法：采用荧光偏振免疫（ＦＰＩＡ）法，对１２６例次ＲＴ术后０个月～２４个月的患者进行常规ＣｓＡ谷浓度监测，并结合患者临床症状进行归纳、分析、统计。结果：ＲＴ术后早期出现中毒反应的浓度为（６９８．３２±６１．８３）ｎｇ·ｍｌ－１，为有效治疗浓度最高值的１．５５倍，而后期出现中毒反应的浓度为（３６３．０８±７３．６６）ｎｇ·ｍｌ－１，为有效治疗浓度最高值的２．４２倍；术后早、后期排异反应发生率及中、后期毒性反应的发生率均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：长期服用ＣｓＡ后患者对中毒的耐受性增加；ＲＴ术后早期排异反应发生率较后期明显，而早、后期的中毒反应发生率均较中期明显升高。由于个体差异较大，在ＲＴ术后各个时期都应加强血药浓度的监测，早期以预防排异为主，后期则以预防中毒为主。
- 石杰于宝东初晓王少华闫美兴
- 关键词：环孢素A谷浓度排异反应肾移植
- 肾科病人ADRs发生率与血型、性别、年龄等因素的相关性被引量：7
- 2000年
- 目的：研究肾病患者的药物不良反应（ＡＤＲｓ） 发生率与患者性别、血型、年龄等的相关性。方法：应用药物流行病学的原理和方法，对住院患者的基本情况和用药情况、药物不良反应等进行记录、分析，用统计学方法探讨性别、血型、年龄等因素对ＡＤＲｓ 的影响。结果：Ａ 型、Ｂ 型、Ｏ 型及ＡＢ 型血患者的ＡＤＲｓ 发生率分别为１０－３ ％ 、１４－３ ％ 、１７ ％ 和３２ ％ ，ＡＢ 型与Ａ 型有显著性差异；女性的ＡＤＲｓ 发生率为１９ ％ ， 高于男性患者（１４ ％ ） ；不同年龄组的患者ＡＤＲｓ 发生率有显著差异； 有烟酒嗜好的患者略高于无此嗜好的患者。结论：性别、血型、年龄等因素均影响肾科病人ＡＤＲｓ 的发生率。
- 王少华于宝东腊岩初晓朱秀美
- 关键词：药物不良反应血型性别年龄
- 三年来我室TDM室间质评结果回顾被引量：2
- 1999年
- 目的 :对我室 3年来TDM室间质评结果的准确性作一个客观的评价 ,同时分析存在的问题及产生这些问题的原因。方法 :对我室 3年来参加室间质评的茶碱、苯妥英、地高辛 3个监测品种的平均成绩进行纵向及横向对比、分析。结果 :茶碱和苯妥英成绩较好 ,地高辛成绩呈逐年上升的趋势。结论 :通过采取一系列有效措施后 ,我室的治疗药物监测 (TDM)
- 石杰王少华于宝东
- 关键词：EQA药物监测
- 旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量
- 1999年
- 以旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量，回归方程为a＝1．6222C－0．0084，r＝0．9987（n＝5），平均回收率为99．88％，RSD＝0．571％，方法简单，快速，不受其它成分的干扰，适合医院制剂的快速分析。
- 初晓于进彩于宝东殷秀贞
- 关键词：硝酸毛果芸香碱滴眼液拟胆碱药旋光法
- 盐酸奈福泮缓释片药代动力学及生物等效性被引量：5
- 2002年
- 目的 :验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性。方法 :18名健康受试者随机分成两组 ,采用双周期交叉试验设计 ,单剂量、多剂量连续给药 ,用高效液相色谱法测定血药浓度 ,以3p97药代动力学程序求算相关参数。结果 :单剂量给药的结果表明 :缓释片在给药后 2～ 12h内血药浓度维持在 2 0～ 4 0mg·L- 1之间 ,cmax 为 (45 .8±15 .7)mg·L- 1,tpeak为 (3.4± 0 .8)h ;普通片在给药后 0 .5～ 8h内血药浓度维持在 2 0mg·L- 1以上 ,cmax为 (72 .7± 2 6 .0 )mg·L- 1,tpeak为 (1.6± 0 .6 )h。两制剂的AUC分别为 (36 3.4± 10 7.7)及 (374 .8±12 5 .7)mg·h·L- 1,平均相对生物利用度为 1.0 2±0 .2 5。多剂量给药的结果表明 :缓释片和普通片的cmax分别为 (31.5± 12 .7)及 (33.7± 10 .5 )mg·L- 1,cmin分别为 (13.4± 4 .4 )及 (10 .9± 5 .4 )mg·L- 1,tpeak分别为 (2 .6± 0 .6 )及 (1.2± 0 .5 )h ,FI分别为0 .77± 0 .2 6及 1.0 4± 0 .18。结论 :该缓释片具有缓释特征 ,两制剂生物利用度 (AUC)
- 王少华于宝东陈安进初晓姜新道赵美玲闫美兴
- 关键词：高效液相色谱法生物等效性药物动力学镇痛药
- 2类新药格列美脲体内药物浓度检测方法学与药动学研究
- 王少华陈安进于宝东初晓古杰赵美玲安劲松王翀
- 该课题首创性地建立了柱前衍生＿HPLC的体内浓度检测方法。灵敏专属性强，精密度及稳定性好，完满地解决了这一技术难题。并完成了该药在我国人体的药动力学研究，表明了该法的重现性和可行性。该课题研究的立题起点高，设计合理规范，...
- 关键词：
- 关键词：格列美脲药物浓度药物动力学
