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于书海

作品数:15 被引量:39H指数:4
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:郑州市技术研究与开发经费支持项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇化学工程

主题

  • 2篇盐酸氨溴索
  • 2篇药动学
  • 2篇药动学研究
  • 2篇乙酰螺旋霉素
  • 2篇沙坦
  • 2篇氢氯噻嗪
  • 2篇噻嗪
  • 2篇祛痰
  • 2篇祛痰药
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇氯噻嗪
  • 2篇螺旋霉素
  • 2篇美沙拉嗪
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠炎
  • 2篇口腔黏附片
  • 2篇溃疡
  • 2篇溃疡性
  • 2篇溃疡性结肠炎

机构

  • 13篇河南省人民医...
  • 7篇武汉大学
  • 3篇同济医科大学
  • 2篇河南大学
  • 1篇西安医科大学...

作者

  • 15篇于书海
  • 5篇何文
  • 4篇王军
  • 2篇田世雄
  • 2篇安继红
  • 2篇杨健
  • 1篇修佳
  • 1篇王豫辉
  • 1篇柴东燕
  • 1篇蔡海霞
  • 1篇姚党纲
  • 1篇张永州
  • 1篇赵宁民
  • 1篇秦玉花
  • 1篇叶民刚
  • 1篇郭咸希
  • 1篇张玲莉
  • 1篇杨凤岭
  • 1篇杨靖
  • 1篇赵红卫

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中国药师
  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 5篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇1997
  • 3篇1996
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单剂量与多剂量口服复方奥美沙坦酯片的药动学研究
2009年
目的:研究健康受试者口服复方奥美沙坦酯片后的药动学。方法:采用高效液相色谱法测定单剂量与多剂量口服复方奥美沙坦酯片后氢氯噻嗪与奥美沙坦的血药浓度,并利用DAS药动学软件计算药动学参数。结果:单剂量给药后氢氯噻嗪与奥美沙坦的主要药动学参数分别为:t1/2(9.7±3.4)、(6.3±2.0)h,Cmax(69.7±19.8)、(635.1±237.7)μg.L-1,AUC0~48(737.8±110.6)、(4 438.4±1 058.1)μg.h.L-1,AUC0~∞(760.4±128.2)、(4 467.0±1 115.6)μg.h.L-1;多剂量给药后氢氯噻嗪与奥美沙坦的主要药动学参数分别为:t1/2(11.4±2.8)、(5.8±2.0)h,Cmax(82.3±26.4)、(694.3±251.2)μg.L-1,AUC0~48(753.2±147.4)、(4 701.3±1 196.6)μg.h.L-1,AUC0~∞(789.3±172.2)、(4 735.0±1 235.1)μg.h.L-1。结论:复方奥美沙坦酯片2组分在健康受试者体内的吸收速率和消除速度不随连续给药变化,连续给药后药物在体内蓄积不明显。
安继红于书海张永州王云香
关键词:药动学氢氯噻嗪奥美沙坦
美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物液体栓对大鼠溃疡性结肠炎的疗效观察被引量:2
2016年
目的:考察美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物(MSZ-HP-β-CD)液体栓对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用。方法:用葡聚糖硫酸钠法建立大鼠UC模型,以市售美沙拉嗪(MSZ)栓剂为阳性对照,研究UC大鼠在MSZ-HP-β-CD液体栓作用下的形态学及组织病理学变化。结果:形态学考察结果表明,与模型组相比,两种MSZ制剂组的CMDI评分均显著降低(P<0.01),其中MSZ-HP-β-CD液体栓组的CMDI评分比MSZ栓组更低(P<0.05);病理学研究结果表明,在MSZ栓剂或MSZ-HP-β-CD包合物液体栓的干预下,溃损明显好转,组织结构趋于完整,其中以MSZ-HP-β-CD液体栓组的炎症好转最为明显。结论:MSZ-HP-β-CD液体栓在UC大鼠模型中显示出比市售MSZ栓剂更好的治疗效果,值得进一步研究。
于书海郝卫忠姚党纲刘鹏张玲莉宋兴龙
关键词:美沙拉嗪包合物溃疡性结肠炎
卡维地洛的合成被引量:3
1997年
卡维地洛的合成SYNTHESISOFCARVEDILOL王豫辉于书海*杨苑健田世雄a戴华成a(河南省人民医院药剂科,郑州450003;a同济医科大学药学院,武汉430030)WANGYu-Hui,YUShu-Hai*,YANGYuan-Jian,TI...
王豫辉于书海杨苑健田世雄田世雄
关键词:卡维地洛丙醇降压药
盐酸氨溴索的合成被引量:13
1996年
合成了祛痰药盐酸氨溴索,总收率46%(以2-基苯甲酸甲醋计)。并以柱色谱法分离制备其中间体反-4-氨基环己醇。
于书海田世雄何文杨健
关键词:祛痰药盐酸氨溴索制药工艺
N-三甲基壳聚糖对甲氧沙林脂质体凝胶的透皮吸收促进作用研究
2013年
目的 观察N-三甲基壳聚糖(TMC)对药物初级制剂凝胶的透皮吸收促进作用.方法 以季铵化程度为60%的TMC(TMC60)为促渗剂,加入到甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶中或对LMOP进行包衣处理,再制备成凝胶.采用Franz扩散池,以不含促渗剂的LMOP凝胶为阴性对照,1%氮酮+丙二醇为促渗剂的LMOP凝胶为阳性对照,考察游离TMC及TMC包衣对LMOP凝胶的体外透皮促进作用.结果 三种含促渗剂的LMOP凝胶与阴性对照相比,透皮效果及24h后皮肤蓄积量差异均有统计学意义(Х^2=8.65,P<0.05),且以游离的TMC60促渗作用最优.结论 TMC可促进LMOP凝胶的体外透皮吸收,值得进一步研究.
于书海郭咸希何文
关键词:N-三甲基壳聚糖
某院2011年药品不良反应报告分析被引量:1
2013年
目的探讨药品不良反应的处理方法、发生特点、临床表现和治疗,为临床合理用药提供依据。方法抽取笔者所在医院2011年度药品不良反应报告199份,借助统计学方法进行归纳分析。结果药品不良反应涉及药品123种,其中抗感染药物36种,占药物品种数29.3%,占病例总数的18.1%;消化系统药物17种,占药物品种数13.8%,占病例总数的8.5%;心血管系统药物11种,占药物品种数8.9%,占病例总数的5.5%;给药途径以静脉滴注为主,占55.8%;常见不良反应为皮肤及其附件损伤;严重药品不良反应占0.5%。结论药品不良反应发生与多种因素有关,老年患者更易发生药品不良反应;加强药品不良反应监测工作有助于减少药品不良反应发生。
于书海赵宁民修佳秦玉花赵红卫蔡海霞柴东燕
关键词:药品不良反应用药监护合理用药
美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物液体栓对小鼠急性溃疡性结肠炎的影响被引量:1
2021年
目的:研究美沙拉嗪羟丙基β-环糊精包合物(MSZ-HP-β-CD)液体栓对小鼠溃疡性结肠炎(UC)的疗效,并对其作用机制进行探讨。方法:将72只雄性C57BL/6小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性对照组(市售MSZ栓,4 mg·d^(-1))、MSZ-HP-β-CD液体栓低、中、高(2,4,8 mg·d^(-1))剂量组,每组12只。除正常对照组外,其余5组采用葡聚糖硫酸钠灌胃法建立小鼠UC模型。连续给药3周后,观察小鼠的症状和组织学变化,采用ELSIA法检测血清中细胞因子的含量,并对结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活性及Ki67阳性表达率进行考察。结果:与模型组相比,各给药组的结肠黏膜大体形态损伤指数(CMDI)评分显著降低(P<0.05),溃损明显好转;血清中白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量显著降低,白细胞介素10(IL-10)水平显著升高(P<0.05);结肠组织中MPO活性及Ki67阳性表达率显著下降(P<0.05)。与阳性对照组相比,MSZ-HP-β-CD液体栓的CMDI评分更优,炎性因子的变化更为显著,MPO活性及Ki67阳性表达率更低(P<0.05)。结论:MSZ-HP-β-CD液体栓在UC小鼠中的疗效显著,可明显影响血清中炎性因子含量以及结肠组织中MPO活性及Ki67阳性表达率。
叶刚王军于书海
关键词:溃疡性结肠炎炎性因子髓过氧化物酶
乙酰螺旋霉素口腔黏附片治疗单个溃疡性口腔炎疗效观察
2013年
目的:观察乙酰螺旋霉素口腔黏附片治疗单个溃疡性口腔炎的临床疗效及安全性。方法:60例溃疡性口腔炎患者随机分为两组,治疗组用乙酰螺旋霉素口腔黏附片5 mg,qd,对照组用复方替硝唑含漱液15 ml,tid。连续3 d记录两组患者治疗后溃疡面直径及疼痛感,计算积分下降指数及有效率,观察药品不良反应。结果:3 d治疗期内,治疗组的积分下降指数均明显高于对照组(P<0.05),第3天治疗组有效率较对照组高(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:乙酰螺旋霉素口腔黏附片治疗溃疡性口腔炎安全有效。
于书海李将超王军
关键词:溃疡性口腔炎疗效
乙酰螺旋霉素口腔黏附片的性质研究被引量:2
2013年
目的研究乙酰螺旋霉素口腔黏附片的性质。方法以卡波姆934P和羟丙甲基纤维素(HPMC,K4M)为黏附材料,制备乙酰螺旋霉素口腔黏附片,并对其体外膨胀率、黏附力、体外释放度及口腔黏膜滞留性进行考察。结果当卡波姆934P与HPMC的比例为1∶1时,各项考察指标均符合要求,体外释药特性符合Higuchi方程,具有较好的缓释性。结论乙酰螺旋霉素口腔黏附片质量理想,值得进一步研究。
于书海王军何文
关键词:乙酰螺旋霉素口腔黏附片
依帕司他的合成被引量:7
1996年
对醛搪还原酶抑制剂依帕司他的合成工艺作了改进,使中间体绕丹宁乙酸的收率提高到76.4%。
于书海杨凤岭朱强何文
关键词:依帕司他醛糖还原酶抑制剂
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