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丁娟芳

作品数:5 被引量:17H指数:2
供职机构:扬州环境资源职业技术学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇阳性菌
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组DNA...
  • 2篇革兰
  • 2篇革兰氏阳性
  • 2篇革兰氏阳性菌
  • 2篇杆菌
  • 1篇选育
  • 1篇野生
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇英文
  • 1篇营养
  • 1篇营养品质
  • 1篇有机食品
  • 1篇色谱
  • 1篇食品
  • 1篇提取基因组
  • 1篇壬基酚

机构

  • 5篇扬州环境资源...
  • 1篇江苏省产品质...
  • 1篇江苏省出入境...

作者

  • 5篇丁娟芳
  • 2篇韦林洪
  • 1篇董大朋
  • 1篇吕玉珍
  • 1篇葛洪
  • 1篇季彩宏
  • 1篇钱凯
  • 1篇顾杰

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇食用菌
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
野生黑木耳菌株的选育及其评价被引量:2
2010年
目的:从采集到的61株野生黑木耳菌株中筛选出一株产量和质量皆优良的菌株。方法:按常规育种程序进行筛选。结果:N56号菌株的纤维素酶活力为4 633 U/g,生物学效率为93.7%,产量为42 g±5 g/袋,菌丝生长速度为5.4 mm/d,远远高于对照菌株黑微29。结论:N56号菌株的各方面性状皆优于对照株黑微29,可作为产业化开发的母种进行推广。
吕玉珍丁娟芳韦林洪董大朋
关键词:黑木耳菌株
从一株革兰氏阳性菌微杆菌中快速高效提取基因组DNA的新方法(英文)被引量:1
2010年
[目的]探索可以快速从革兰氏阳性菌微杆菌中提取高质量基因组总DNA的新方法。[方法]采用3种不同方法提取微杆菌基因组DNA,并进行DNA纯度、完整度鉴定及16SrDNA扩增检测。[结果]紫外吸收值表明,采用改良方法所获DNAA260/A280大于1.80,A260/A230为2.0,5ml过夜菌液可得6.5μg基因组总DNA。DNA凝胶电泳结果表明DNA完整度高且无RNA污染。以此方法提取的基因组总DNA样品为模板,可灵敏有效扩增16SrDNA基因。[结论]该方法用时短,操作简易,纯度好、产率高、成本低,适用于革兰氏阳性菌各相关的分子生物学研究。
丁娟芳杨嘉
关键词:革兰氏阳性菌基因组DNA提取
有机食品营养品质与安全性研究进展被引量:3
2012年
从营养品质和安全性2个方面对有机食品和普通食品的比较研究进展进行了概述,为该领域的进一步深入探讨提供了参考。
杨嘉钱凯丁娟芳李洁莉
关键词:有机食品营养品质安全性
高效液相色谱荧光检测法检测香蕉中壬基酚残留被引量:2
2013年
为建立一种香蕉中壬基酚残留的提取和检测方法,样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化浓缩后,洗脱液用高效液相色谱检测。在优化条件下,壬基酚在0.05~5mg·L-1的范围内线性关系良好,相关系数达0.999 9,仪器最低检测浓度为2μg·kg-1。样品中添加3个水平的壬基酚,5次重复测定的平均回收率为78.1%~93.4%,相对标准偏差为3.71%~5.38%,符合残留分析的要求。
葛洪韦林洪顾杰丁娟芳季彩宏
关键词:香蕉壬基酚高效液相色谱固相萃取
一种快速高效提取革兰氏阳性菌微杆菌基因组DNA的新方法被引量:9
2010年
[目的]探索可以快速从革兰氏阳性菌微杆菌中提取高质量基因组总DNA的新方法。[方法]采用3种不同方法提取微杆菌基因组DNA,并进行DNA纯度、完整度鉴定及16SrDNA扩增检测。[结果]紫外吸收结果表明,采用改良方法所获DNAA260/A280大于1.80,A260/A230为2.0,5ml过夜菌液可得6.5μg基因组总DNA。DNA凝胶电泳结果表明,DNA完整度高且无RNA污染。以此方法提取的基因组总DNA样品为模板,可灵敏有效地扩增16SrDNA基因。[结论]该方法用时短,操作简易,纯度好、产率高、成本低,适用于革兰氏阳性菌各相关的分子生物学研究。
丁娟芳杨嘉
关键词:革兰氏阳性菌基因组DNA提取
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