黄纯兰
- 作品数：38 被引量：83H指数：6
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：泸州市科技局基金四川省卫生厅研究基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 丹参酮ⅡA对NB4细胞PML-RARα mRNA和融合蛋白的影响被引量：5
- 2004年
- 黄纯兰羊裔明孟文彤邓承祺刘霆张杰
- 关键词：NB4细胞PML-RARΑMRNA融合蛋白APL引物设计
- 重度有机磷中毒患者血浆置换疗法的临床研究被引量：4
- 2004年
- 韩丽英黄纯兰吴鹏强张小蓉吴红燕
- 关键词：重度有机磷中毒血浆置换疗法阿托品胆碱酯酶
- 丹参酮ⅡA在mRNA水平和蛋白水平对PML-RARα的影响
- 研究TanⅡ诱导NB<,4>细胞分化和凋亡过程中有无PML-RARα基因转录和翻译水平的变化.结论:1.TanⅡA能降低PML-RARα融合蛋白,使失常的NB形态及结构恢复.2.TⅡA作用PML-RARα融合蛋白最适浓度...
- 黄纯兰
- 关键词：凋亡免疫荧光
- 文献传递
- 比较丹参酮ⅡA、ATRA和As_2O_3对NB_4细胞PML-RARα融合蛋白作用的规律被引量：2
- 2004年
- 目的 :比较丹参酮ⅡA、ATRA和As2 O3 对NB4细胞PML -RARα融合蛋白作用的规律 ,探索TanⅡA降低PML -RARα融合蛋白水平的原因。方法 :药物作用 2 4、 72、 12 0h ,用间接免疫荧光方法检测PML -RARα融合蛋白的变化。结果TanⅡA影响NB4细胞PML -RARα荧光染色颗粒的规律与ATRA作用一致 ,与As2 O3 作用不一致。结论 :TanⅡA可能通过激活caspase裂解PML -RARα融合蛋白或通过PML -RARα融合蛋白中RARα的AF - 2部分而降解PML -RARα融合蛋白 ,致PML -RARα融合蛋白水平降低 ,NB4细胞分化。
- 黄纯兰羊裔明刘志刚孟文彤刘霆张杰
- 关键词：AS2O3NB4细胞PML-RARΑ融合蛋白
- 丹参酮A与全反式维甲酸协同诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株的分化和凋亡被引量：11
- 2004年
- 目的 研究丹参酮 A(Tanshinone A,Tan A)联合全反式维甲酸 (ATRA)对早幼粒细胞白血病细胞 (NB4 )诱导分化及凋亡的协同效应。方法 0 .5 μg/ m l Tan A分别联合 0 .5 μg/ ml、0 .2 5 μg/ ml和 0 .12 5 μg/ml ATRA作用 NB4细胞 5 d,观察 NB4细胞形态学变化 ,检测硝基蓝四氮唑 (NBT)还原能力 ;流式细胞术检测CD11b,CD33的表达 ,并进行细胞周期和细胞凋亡分析。结果 Tan A联合 ATRA可协同诱导 NB4细胞分化和凋亡。联合作用组第 5 d细胞生长抑制率均超过 80 % ;90 %左右的 NB4细胞分化 ,其中杆状和分叶核细胞比例超过6 5 % ;NBT还原能力显著升高。流式细胞术分析显示 CD11b表达升高 ,CD33表达降低 ;G0 / G1 期细胞增加 ,有明显的细胞凋亡 ,与 Tan A或 ATRA单独作用组相比均有显著性差异 (P<0 .0 1)。Tan A与 ATRA(0 .12 5 μg/ m l～0 .5 μg/ m l)联合对 NB4细胞的影响没有明显的浓度依赖倾向。结论 Tan A联合 ATRA对 NB4细胞诱导分化和凋亡有协同作用 ;在 ATRA一定浓度范围内 ,这种协同作用无 ATRA剂量依赖性。
- 刘志刚羊裔明孟文彤黄纯兰
- 关键词：全反式维甲酸细胞分化NB4细胞株
- 一步法RT-PCR检测慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因被引量：1
- 2004年
- 目的 :建立一步法RT -PCR检测CML患者BCR -ABL融合基因的实验方法。方法 :Trizol试剂提取细胞RNA ,用特异引物一步法RT -PCR检测BCR -ABL融合基因 ,并作灵敏度试验。结果 :本方法的灵敏度可达到 10pg水平。对 2 5例CML患者检测BCR -ABL融合基因 ,阳性率为 10 0 % ,并可检测出BCR -ABL融合基因各种融合方式。结论 :一步法RT -PCR检测BCR -ABL融合基因有很好的灵敏度和特异性 ,操作简便、快速 ,特别适用于临床检测。
- 孟文彤贾永前黄纯兰
- 关键词：一步法RT-PCR慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因灵敏度
- 丹参酮ⅡA作用NB_4细胞时PML-RARαmRNA与细胞分化和凋亡的关系被引量：1
- 2004年
- 目的 研究丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)诱导NB4细胞分化和凋亡时PML-RAR α mRNA与细胞分化、凋亡的关系。方法用NBT还原实验和细胞表面特异性标记CD11b、CD33的表达检测细胞分化,用流式细胞术进行细胞周期和细胞凋亡分析,用巢式RT-PCR法检测NB4细胞中PML-RAR α mRNA。结果Tan ⅡA能增强NBT还原能力、升高CD11b而降低CD33、降低细胞增殖指数、增加凋亡细胞,但不影响PML-RAR α mRNA表达。结论 Tan ⅡA诱导细胞分化和凋亡,而不抑制PML-RAR α融合基因转录。
- 黄纯兰羊裔明刘志刚孟文彤
- 关键词：NB4细胞细胞分化细胞凋亡
- 瑞芬太尼控制性降压在鼻内镜手术中的应用被引量：1
- 2005年
- 目的研究硝普纳(SNP)复合瑞芬太尼在鼻内镜手术中行控制性降压麻醉的有效性和安全性。方法60例需行鼻内镜手术者,随机分为A、B组,每组30例。A组用局麻加强化;B组用微量泵注瑞芬太尼和异丙酚,当需要鼻内镜控制性降压麻醉时,B组泵注SNP复合瑞芬太尼将M ABP降至并维持于60-70mmHg。观察术前、术中,术后10分钟时的血流动力学变化。结果B组的降压效果满意,且HR相对稳定。血压下降速度B组明显快于A组。B组血流动力学变化幅度优于A组(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合SNP能强化SNP的降压效果,减少出血量,缩短手术时间,维持降压中血流动力学的稳定。
- 廖永宏黄纯兰刘庆唐显玲
- 关键词：瑞芬太尼控制性降压鼻内镜血流动力学
- 威灵仙总皂苷对HL60细胞株体外作用的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:提取威灵仙总皂苷(TSRC),体外作用于急性早幼粒细胞白血病HL60细胞,研究TSRC对HL60细胞的作用机制。方法:将25～400 mg·L-1的TSRC在体外与HL60细胞共同培养,WST-1法检测TSRC对HL60细胞的增殖抑制作用;采用细胞形态学、透射电镜观察细胞、AnnexinV/PI双染色研究TSRC诱导HL60细胞凋亡作用;采用Wright’s-Giemsa染色细胞形态学观察、硝基蓝四氮唑(NBT)还原试验、细胞免疫表型CD11b检测等方法研究TSRC诱导HL60细胞分化作用。结果:50～400 mg·L-1TSRC在体外对HL60细胞增殖有明显抑制作用,呈现剂量和时间的量效关系;不同浓度TSRC作用24 h后均能显著促进HL60细胞凋亡;但具有统计学意义的诱导分化现象不明显。结论:TSRC在体外可有效抑制HL60细胞增殖,并诱导HL60细胞凋亡,但对HL60细胞无明显的诱导分化作用。
- 黄莉黄纯兰
- 关键词：威灵仙总皂苷急性早幼粒细胞白血病HL60细胞细胞分化
- 淋巴瘤并急性白血病5例临床分析
- 1999年
- 黄纯兰林叶清李晓明
- 关键词：淋巴瘤急性白血病并发症
