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离子液体作高效液相色谱流动相添加剂测定水杨酸被引量：21: 2011年; 建立了以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂测定水杨酸的方法。实验以ZORBAXODS反相色谱柱为分离柱，采用紫外检测方法，研究了检测波长、离子液体烷基链长度、离子液体溶液的浓度以及pH值等对分离和测定的影响。优化的色谱条件为：以体积比60：40的甲醇-3．0mmoWL1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶液（乙酸调pH3．0）为流动相；检测波长300nm；流速1．0mL／min；进样体积20wE；柱温30℃。在该优化条件下，水杨酸的保留时间约为4．4min，检出限为0．059mg／L，标准曲线在2～100mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）。方法的平均加标回收率为100％，相对标准偏差为0．11％。将方法应用于足菌清酊剂药品的分析，结果满意。; 董影杰于泓黄旭王婧菲; 关键词：离子液体高效液相色谱法水杨酸紫外检测药品

离子对色谱法同时分离测定吡啶及咪唑离子液体阳离子被引量：9: 2012年; 建立了用紫外检测的反相离子对色谱梯度淋洗同时分离测定4种吡啶离子液体阳离子和5种咪唑离子液体阳离子的方法。实验采用ZORBAX Eclipse XDB-C18反相色谱柱,以离子对试剂水溶液(用柠檬酸调节pH值)+乙腈为流动相,考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对保留的影响,探讨了相关保留规律,确定最佳色谱条件为:流速1.0 mL/min、柱温30℃,以1.0 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液(pH 4.0)-乙腈为淋洗液进行梯度洗脱。在此条件下,4种吡啶阳离子和5种咪唑阳离子在15 min内达到基线分离。检出限(S/N=3)为0.31～0.54 mg/L,峰面积的相对标准偏差为0.10%～0.75%。将该方法用于实验室合成的离子液体样品分析,加标回收率为94%～98%。该方法准确、可靠,具有较好的实用性。; 黄旭孟令敏于泓; 关键词：离子对色谱离子液体紫外检测

反相硅胶整体柱离子对色谱法快速测定吡啶离子液体阳离子被引量：10: 2012年; 建立了整体柱离子对色谱-紫外检测法梯度淋洗快速分离测定4种吡啶离子液体阳离子的方法。分离采用C18反相硅胶整体柱,以离子对试剂(用柠檬酸调节pH值)-乙腈为淋洗液,并采用多级梯度洗脱程序。实验考察了色谱柱、离子对试剂、乙腈浓度、色谱柱温度及流速对吡啶阳离子保留的影响,并讨论了其保留规律。咪唑阳离子的保留符合碳数规律。最佳色谱条件是:在流速3.0 mL/min,柱温30℃下,以1.0 mmol/L庚烷磺酸钠(pH 4.0)(A)+乙腈(B)为淋洗液进行梯度洗脱。淋洗梯度为0～2.0 min,10%B;2.0～2.5 min,10%～15%B;2.5～4.0 min,15%B;4.0～4.5 min,15%～20%B;4.5～10.0 min,20%B。在此条件下,4种吡啶阳离子可在7 min内基线分离。所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.05～0.17 mg/L;峰面积的相对标准偏差(n=5)小于0.6%。将本方法用于实验室合成的离子液体样品和污水样品的分析,加标回收率在95.7%～99.0%之间。本方法准确、快速,具有较好的实用性。; 孟令敏于泓黄旭马亚杰; 关键词：离子对色谱整体柱紫外检测

咪唑离子液体作为流动相添加剂的整体柱离子对色谱快速分析哌啶阳离子被引量：2: 2018年; 以咪唑离子液体作为流动相添加剂,建立了哌啶离子液体阳离子的整体柱离子对色谱-间接紫外检测分析方法。系统研究了流动相、流速等因素对哌啶阳离子分离测定的影响情况。流动相中的咪唑离子液体不仅起到了背景紫外吸收剂的作用,还改善了阳离子的分离效果。用0.5mmol/L 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-0.1mmol/L庚烷磺酸盐水溶液(pH=4.5)/甲醇(90/10,V/V)作为流动相,流速3.0mL/min,检测波长210nm,N-甲基-N-乙基、N-甲基-N-丙基和N-甲基-N-丁基哌啶阳离子在3.0min之内实现基线分离。3种哌啶阳离子的检出限分别为0.13、0.34和0.42mg/L。该方法测定实验室合成的哌啶离子液体样品的加标回收率范围为94%~98%。; 张雪于泓马亚杰黄旭刘泽坤; 关键词：整体柱离子对色谱间接紫外检测

以离子液体为流动相的高效液相色谱-间接紫外检测法分析四甲基铵根离子被引量：18: 2011年; 建立了四甲基铵根离子的反相高效液相色谱-间接紫外检测分析法。以ZORBAX ODS反相色谱柱为分离柱,采用间接紫外检测方法,考察了紫外检测波长和离子液体+有机溶剂(乙腈、甲醇)流动相对分离和测定四甲基铵根离子的影响。最佳色谱条件为:以80%1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液(0.5mmol/L,乙酸调pH 3.5)+20%乙腈为流动相,检测波长210nm,柱温30℃,进样体积20μL,流速1.0mL/min。在此条件下,四甲基铵根离子的检出限为2.60mg/L(S/N=3),保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.04%和0.31%,其标准曲线在10～204mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999)。将本方法应用于分析离子液体溴化四甲基铵中的四甲基铵根离子,其加标回收率为99.3%。; 董影杰于泓王婧菲黄旭; 关键词：高效液相色谱间接紫外检测离子液体

吡啶离子液体阳离子的离子色谱法分析被引量：17: 2011年; 建立了离子色谱-直接电导检测法分离测定3种吡啶离子液体阳离子（N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-己基呲啶阳离子）的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱，以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液种类和浓度以及色谱柱温度对离子液体阳离子保留的影响。实验发现，吡啶阳离子的保留过程是放热过程，其同系物的保留符合碳数规律。优化的色谱条件为：流动相为0．2mmol／L乙二胺-0．3mmol／L柠檬酸-3％（体积分数）乙腈（pH4．4），流速1．0mL／min，柱温45℃。在此条件下可基线分离3种吡啶离子液体阳离子。所NIgH离子的检出限（SIN=3）分别为0．60、1．59、10．8mg/L，峰面积的相对标准偏差（n=5）在1．2％以下。将该方法用于实验室合成的离子液体的测定，加标回收率为100％～104％。; 陈倩于泓孟令敏黄旭; 关键词：离子液体离子色谱电导检测烷基吡啶

四甲基铵根离子的高效液相色谱-间接紫外检测法分析: 建立了四甲基铵根离子的反相高效液相色谱-间接紫外检测法分析。以离子液体作流动相添加剂，在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐溶液的浓度0.5 mmol/L，乙酸调节pH3.5，乙腈含量20％，柱温30℃，进样体积20...; 董影杰于泓黄旭王婧菲; 关键词：高效液相色谱间接紫外检测离子液体流动相添加剂; 文献传递

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黄旭