黄文凡
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- n-3多不饱和脂肪酸对2型糖尿病大鼠肝脏脂质沉积的影响
- 目的观察n-3多不饱和脂肪酸（n-3-PUFAs）对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和肝脏脂质沉积的影响,并探讨其可能的分子机制。方法用高脂高糖饲料喂养加链脲佐菌素（STZ）腹腔注射的方法建立2型糖尿病模型。将成模大鼠随机分为模型...
- 文秀英鲁敏黄文凡刘丽芳许诣
- 关键词：N-3多不饱和脂肪酸2型糖尿病脂质沉积固醇调节元件结合蛋白-1C
- 文献传递
- 贞清方对2型糖尿病大鼠血糖及肝脏FoxO1表达的影响
- 目的:
观察贞清方对高糖高脂饮食加小剂量STZ腹腔注射诱导的2型糖尿病大鼠糖代谢的调节作用,并探讨其可能的分子机制。
方法:
30只雄性Wistar大鼠,普通饲料适应性喂养1周后,改为高糖高脂饲料...
- 黄文凡
- 关键词：2型糖尿病FOXO1磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶葡萄糖激酶
- 文献传递
- 脂代谢紊乱在糖尿病肾病发病中的作用及其分子机制被引量：7
- 2010年
- 文秀英黄文凡
- 关键词：糖尿病肾病脂代谢固醇调节元件结合蛋白
- 贞清方与地龙对2型糖尿病大鼠肾组织TGF-β_1及PAI-1表达的影响被引量：9
- 2011年
- 目的研究中药复方贞清方和方中的地龙对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响。方法通过高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为:模型组、贞清方组和地龙组,并设立正常对照组,每组10只。贞清方组给予贞清方提取液24g/(kg·d)灌胃,地龙组给予地龙提取液2·6g/(kg·d)灌胃,正常对照组及模型组给予等体积蒸馏水灌胃,均每天1次,连续治疗8周。观察大鼠空腹血糖(FBG)、血清PAI-1、24h尿微量白蛋白(UAE)和内生肌酐清除率(CCr);过碘酸雪夫(PAS)染色后光镜下观察肾组织结构变化,并通过免疫组化法分析TGF-β1、PAI-1的表达;利用RT-PCR和Westernblot分别检测肾皮质TGF-β1、PAI-1 mRNA和蛋白表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、血清PAI-1、UAE、TGF-β1和PAI-1 mRNA及蛋白表达均明显升高,CCr明显降低,差异有统计学意义(P<0·01)。与模型组比较,贞清方组FBG、血清PAI-1、UAE均明显下降(P<0·01),CCr明显升高(P<0·05);地龙组FBG无明显降低,血清PAI-1、UAE均下降(P<0·05,P<0·01),CCr升高(P<0·05);贞清方组优于地龙组。贞清方组和地龙组肾组织病理学变化程度减轻。贞清方组和地龙组TGF-β1和PAI-1 mRNA及蛋白表达较模型组降低(P<0·05,P<0·01),以贞清方组更显著。结论贞清方和地龙在2型糖尿病大鼠肾病早期应用可保护肾脏,其机制可能与抑制TGF-β1表达,导致PAI-1表达下调有关。贞清方的作用强于单味药地龙。
- 刘丽芳文秀英许明旺刘浩陈爱萍张泓黄文凡熊亮
- 关键词：贞清方地龙转化生长因子Β1纤溶酶原激活物抑制剂-1
- n-3多不饱和脂肪酸对2型糖尿病大鼠肝脏脂质沉积的影响
- 2010年
- 目的观察n-3多不饱和脂肪酸(n-3-PUFAs)对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和肝脏脂质沉积的影响,并探讨其可能的分子机制。方法用高脂高糖饲料喂养加链脲佐菌素(STZ)腹腔注射方法建立的2型糖尿病模型。将成模大鼠随机分为模型组8只、n-3-PUFAs组和格列喹酮组各10只,另设正常对照组10只,持续灌胃12周。比较用药前、用药6周和12周末各组大鼠体重、血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平。断头处死大鼠后,比较各组大鼠腹腔内脂肪指数、肝脏指数、肝脏脂肪变程度和肝组织TG、TC含量;并用RT-PCR法检测肝组织固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)mRNA的表达;Western印迹法检测肝组织SREBP-1蛋白的表达。结果n-3-PUFAs组大鼠腹腔脂肪指数和体重均较模型组明显增加(P<0.01),血清TG降低(P<0.01),肝脏TG含量、肝指数及肝脏脂肪变程度记分升高(P<0.01),肝组织SREBP-1c、FAS和ACCmRNA表达升高(P<0.01),肝组织SREBP-1蛋白表达升高(P<0.01)。结论n-3-PUFAs能降低血清TG,但会导致腹腔脂肪增加及肝脏脂质沉积,与n-3-PUFAs不能抑制2型糖尿病状态下SREBP-1c及其下游脂肪合成相关酶FAS及ACC的表达有关。
- 鲁敏文秀英许明旺黄文凡刘丽芳许诣
- 关键词：N-3多不饱和脂肪酸2型糖尿病脂质沉积固醇调节元件结合蛋白-1C
- FoxO1转录因子在肝脏糖脂代谢中的作用被引量：5
- 2010年
- 肝脏在维持机体糖脂代谢平衡中起重要作用,在胰岛素抵抗时,肝脏糖脂代谢发生紊乱,后者又加重胰岛素抵抗,形成恶性循环。但其具体发生机制仍未明确。最近发现,在胰岛素抵抗的肝脏,转录因子FoxO1的活性增加,一方面促进糖异生相关基因的表达,另一方面促进肝脏极低密度脂蛋白（VLDL）和脂肪合成基因的表达。
- 黄文凡文秀英余杰
- 关键词：FOXO1糖脂代谢转录因子肝脏极低密度脂蛋白代谢平衡
