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黄博

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家教育部“985工程”国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸化
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇交联
  • 1篇交联聚合
  • 1篇交联聚合物
  • 1篇光抑制
  • 1篇光照
  • 1篇光照处理
  • 1篇D1蛋白
  • 1篇菠菜
  • 1篇菠菜叶片
  • 1篇菜叶

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇黄博
  • 1篇张爽
  • 1篇刘映秋
  • 1篇魏慧敏
  • 1篇杜林方
  • 1篇郭军伟

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2005
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
强光照处理菠菜叶片产生的交联聚合物中D1蛋白部分发生磷酸化被引量:4
2005年
利用D1蛋白特异性抗体, 在强光照(800~2500 mol photons·m 2·s1)处理3 h的菠菜叶片类囊体膜中检测到4种D1蛋白聚合物, 它们的相对含量与处理时光照强度相关. 进一步分析表明, 70 kD聚合物为D1蛋白与CP43交联产物, 65和60 kD聚合物是D1蛋白与D2蛋白交联产物, 41 kD聚合物是D1蛋白与细胞色素b559 α亚基交联物. 1000mol photons·m2·s1光照处理生成的D1/Cyt b559聚合物最多, 光强增加时其含量下降. 磷酸化苏氨酸抗体Western blot分析结果显示, D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物中存在磷酸化蛋白; 外加磷酸酯酶处理后, 磷酸化的D1/Cyt b559和D1/CP43聚合物减少. 上述结果表明, 强光照处理叶片引起D1蛋白与其他PSⅡ核心蛋白交联, 所生成的聚合物中部分D1蛋白以磷酸化形式存在.
魏慧敏郭军伟张爽黄博刘映秋杜林方
关键词:D1蛋白蛋白磷酸化光抑制
共1页<1>
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