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黄劲梅

作品数:14 被引量:87H指数:6
供职机构:广州市药品检验所更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 9篇色谱
  • 6篇薄层
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇制剂
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇薄层色谱
  • 3篇银杏叶
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药典
  • 2篇银杏
  • 2篇银杏叶制剂
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇中药
  • 2篇高压液相

机构

  • 14篇广州市药品检...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广东工业大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 14篇黄劲梅
  • 8篇谢培山
  • 5篇林巧玲
  • 3篇江英桥
  • 3篇郑清瑗
  • 3篇颜玉贞
  • 1篇梁惠珍
  • 1篇陈佃
  • 1篇许重远
  • 1篇陈珊
  • 1篇张焜
  • 1篇晏媛
  • 1篇谷晓策
  • 1篇钱浩泉
  • 1篇李彩君

传媒

  • 5篇中药新药与临...
  • 2篇中成药
  • 2篇医学研究杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中药材
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1994
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
余甘子鲜果汁干粉没食子酸簿层扫描定量被引量:9
1994年
报道原位光密度薄层扫描测定余甘子鲜果汁喷雾干燥浸膏粉中没食子酸的含量的研究及样品的测定。展开剂为甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4;取上层),在硅胶-H+数甲基纤维素钠薄层板上展开,展距9cm,展开时间约15min,一块20×l0cm板上点样18个(9个供试品及9个对照品),每个供试品展开时间仅约1.7min。扫描方式为反射吸收方式,扫描波长274nm。外标法多点校正,回收率以样品与对照品比例l:l,1:2及2:1则定分别为:101.5%,106.6%,106.6%。最低检测限为0.5μg.样品色谱中相当于没食子酸的斑点经原位光谱扫描证明与对照品紫外吸收光谱完全吻合。样品测定结果三批分别为44.0mg/g(n=12,c.v=2.03%),51.9mg/g(n=12,c.v=1.70&),550.3mg/g(n=12,c.v=1.84%)。
黄劲梅林巧玲谢培山
关键词:没食子酸薄层光密度法
进口西洋参、银杏叶等天然药物制剂检验方法研究
1999年
本课题的立项旨在通过部分进口天然药物品种检验方法的科研,不仅解决口岸检验的法定任务,严格把好进入口岸的药品质量关,并能与国外相互交流,方法学的研究还可以外延到其他品种的分析。
谢培山颜玉贞黄劲梅林巧玲江英桥钱浩泉
关键词:药物制剂薄层色谱图象分析色谱指纹图谱标准提取物
复方蒲公英灌肠液氯仿部位薄层色谱指纹图谱的批间比较被引量:9
2006年
目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。
许重远晏媛谷晓策黄劲梅张焜
关键词:氯仿部位薄层色谱指纹图谱
HPLC法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量被引量:4
2005年
目的采用高效液相色谱法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量。方法采用C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10)为流动相,测定波长:440nm。结果大黄素与大黄酚得到完全分离,其线性范围分别为:大黄素0.0543~0.3258μg(r=0.99997)、大黄酚0.1048~0.6288μg(r=0.99999)。大黄素平均回收率为96.87%,(RSD=1.98%,n=6);大黄酚平均回收率为96.22%,(RSD=2.09%,n=6)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为清热暗疮片质量控制方法。
郑清瑗黄劲梅
关键词:高效液相色谱法清热暗疮片大黄素大黄酚
胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量测定被引量:13
2002年
目的:用HPLC法测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量。方法:采用HP Zorbax SB-CN色谱法,以甲醇-1%甲酸水溶液(40:60)为流动相,测定波长:290 nm。结果:香草酸、阿魏酸和肉桂酸均得到很好的分离,其线性范围分别为:1.86~11.16 μg(r=O.99990)、1.11~6.64 μg(r=0.99999)和0.54~3.22 μg(r=0.99999),平均回收率(n=6)分别为:104.1%(RSD=2.19%)、104.5%(RSD=1.99%)、102.7%(RSD=2.46%)。结论:本法快速、简便、重现性好,可作为胡黄连质量控制方法。
黄劲梅郑清瑗梁惠珍
关键词:胡黄连香草酸阿魏酸肉桂酸
赝靛及其制剂中马卡因(Maackiain)的薄层扫描含量测定被引量:4
2000年
目的 :采用薄层色谱扫描法测定赝靛及其制剂施保利通口服液 (EsberitoxN)中指标成分马卡因 (Maackiain)的含量 ,为了考察不同色谱法定量测定的相关性 ,与高效液相色谱法测得的结果进行比较。方法 :样品经预处理后点于硅胶6 0F2 54 预制板上 ,以甲苯 丙酮 (8∶2 )为展开剂 ,于 30 6nm波长处进行吸收扫描 ,所得结果与HPLC测得的结果比较。结果 :此方法的平均回收率为 99.7% ,最低检测限为 0 .2 4μg ,符合中草药制剂的定量要求。 结论 :TLCS法与HPLC法比较 ,测定结果相关性良好。薄层扫描法和高效液相色谱法是互为补充的两种不同体系的色谱法 。
黄劲梅谢培山
关键词:薄层色谱扫描法高效液相色谱法
紫锥花及其制剂中苣菊酸的薄层扫描含量测定被引量:12
2002年
目的采用薄层色谱扫描法测定紫锥花药材、紫锥花干浸膏及其制剂施保利通口服液 (EsberitoxN)中指标成分苣菊酸 (Cichoricacid)的含量 ,为了考察不同色谱法定量测定的相关性 ,与高效液相色谱法测得的结果进行比较。方法样品经预处理后点于硅胶 6 0F2 5 4预制板上 ,以甲苯 -醋酸乙酯 -甲酸 (5∶4∶1)为展开剂 ,于 32 8nm波长处进行吸收扫描 ,用两点校正法测定 ,所得结果与HPLC测得的结果比较。结果此方法的平均回收率为 10 0 .2 % ,最低检测限为 0 .16 μg。结论TLCS法与HPLC法比较 ,测定结果相关性良好。薄层扫描法和高效液相色谱法是互为补充的两种不同体系的色谱法 ,薄层色谱法用于天然药物的分析 ,简便快捷 ,同板同时可获得多达
黄劲梅谢培山
关键词:化学分析薄层色谱法高压液相色谱法
HPLC法测定高良姜中高良姜素的含量被引量:19
2002年
目的以高良姜中的专属性成分高良姜素为标准品 ,用HPLC法测定高良姜素的含量 ,制定高良姜的质量标准。方法用高效液相法测定了 10个不同地区的高良姜样品中高良姜素的含量 ,色谱柱 :HypersilODS ;检测波长 :2 6 7nm ;柱温 :4 0℃ ;流动相 :甲醇 - 0 .5 %磷酸 (5 8∶4 2 ) ;流速 :1mL/min。结果与结论本方法简便、可靠、重现性好 ,可作为高良姜质量控制的方法。据高良姜素含量的离散程度 ,提出了高良姜素的限量标准为不少于 6 .0mg/g。
李彩君黄劲梅谢培山陈佃
关键词:高良姜高良姜素高压液相色谱法中药
消脱痔及零陵香浸膏中香豆素含量测定方法比较研究被引量:6
1997年
分别用紫外分光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法测定消脱痔(SETUS-M)片及零陵香浸膏中香豆素的含量,并根据测得的结果对三种不同的测定方法进行比较。结果表明用紫外分光度法测定乙醚或醋酸乙脂提取物中香豆素含量结果偏高;用薄层扫描法和高效液相色谱法均系先分离后测定,专属性强,结果较准确,二者测定结果接近。薄层扫描法简单快捷,平均每个数据获得的全过程耗时约10min,用高效液相色谱法的样品前处理较为复杂,平均每个数据需约5-6h。
黄劲梅
关键词:中药化学香豆素
进口非药典天然药物制剂检验方法研究
1999年
欧洲的植物药制剂及境外港台日本的传统药制剂进口我国按照卫生部规定必须经口岸药检所检验符合规定后方准进口。进口药品检验首先要保证安全有效,同时检测手段和测试数据必须严谨科学和先进,与国外的分析水平有可比性。目前大多数国外天然药物制剂均为非药典收载的非处方药品。
谢培山颜玉贞黄劲梅林巧玲江英桥
关键词:植物药制剂非处方药品银杏叶制剂传统药药品检验
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