- 非亲缘外周血造血干细胞移植治疗重型β-地中海贫血1例被引量：1
- 2007年
- 患儿,女,4岁,体质量19kg。生后4个月开始进行性面色苍白伴巩膜黄染,血红蛋白65g/L,白细胞和血小板均正常,血红蛋白电泳血红蛋白A48.1%、血红蛋白A24.2%、抗碱血红蛋白47.7%,基因型为β地贫纯合子,诊断为重型β地中海贫血,以间断大量输血维持生命。于2005-12-09在厦门大学附属中山医院血液科接受非亲缘性外周血干细胞移植。预处理方案采用常规氟达拉滨、白消胺、环磷酰胺三药联合方案,以环孢菌素A、霉酚酸酯、抗胸腺淋巴细胞免疫球蛋白联合预防移植物抗宿主病,供受者人类白细胞抗原高分辨全相合,ABO血型次要不合(O-A),输入CD34+干细胞11.4×106/kg。植入成功,移植后12d中性粒细胞>0.5×109L-1,移植后37d血小板>50×109L-1,移植后35d患者血型检测转变为供者血型,患儿血红蛋白达到100g/L的时间是28d,移植后患儿未再输血,血红蛋白维持130g/L以上,整个移植过程顺利,未出现严重感染和移植物抗宿主反应,随访18个月,患儿生活正常,发育良好。
- 鹿全意吴康妮赵江宁张鹏
- 关键词：地中海贫血造血干细胞移植非亲缘
- 急性早幼粒细胞白血病合并骨髓纤维化一例
- 2009年
- 患者，女，34岁。以“皮肤瘀斑1周，月经量增多伴发热4d”为主诉于2008年8月23日收住我院。患者以出血为主要临床表现，皮肤可见大片瘀斑，月经量极大，有血块，伴低热，体温波动于37．5℃左右，肝、脾、淋巴结均未触及肿大。入院时血常规检查：WBC0．7×10^9／L，Hb65g/L，BPC12×10^9／L，白细胞分类中性粒细胞占0．26，成熟淋巴细胞占0．58，幼稚细胞占0．16。凝血功能检测：凝血酶时间19．5S，
- 张可杰鹿全意王秋菊陈守惠邵根阵赖晓勤
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病合并骨髓纤维化月经量增多皮肤瘀斑凝血功能检测白细胞分类
- 沉默NOTCHI基因对多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞生物学的影响
- 2017年
- 目的:探讨沉默NOTCH1基因对多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖和凋亡的影响。方法:针对人NOTCH1基因序列构建NOTCH1 shRNA真核表达载体,用LipofectamineTM2000脂质体转染RPMI 8226细胞,筛选出最佳干扰表达载体。观察NOTCH1 shRNA表达载体对RPMI 8226细胞增殖的影响;使用流式细胞仪分析细胞的周期分布;Western blot法检测NOTCH1 shRNA转染RPMI 8226细胞后NOTCH1蛋白及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白P27、P21的表达含量变化,ELISA法检测NOTCH1 shRNA转染RPMI 8226细胞后对IL-6分泌量的影响。结果:沉默NOTCH1基因抑制细胞增殖,阻滞RPMI 8226细胞于G0/G1期,转染组、阴性对照组及空白组增殖率分别为(49.09±2.31)%、(91.73±2.67)%、(98.10±0.41)%,差异具有统计学意义(P<0.05);三组的G0/G1期细胞分别为(66.23±3.71)%、(42.27±3.65)%、(40.70±0.92)%(P<0.05);三组S期细胞分别为(31.03±1.49)%、(56.53±1.76)%、(51.83±1.45)%(P<0.05)。NOTCH1 shRNA诱导细胞凋亡,三组凋亡率分别为(46.67±1.31)%、(1.37±0.63)%、(0.85±0.43)%(P<0.05);转染组NOTCH1蛋白表达下调,P21、P27表达上调。NOTCH1 shRNA可下调与疾病相关的IL-6分泌能力。三组IL-6分泌的吸光度值分别为28.18±3.50、167.08±7.97及185.86±5.61(P<0.05)。结论:NOTCH1 shRNA能抑制RPMI 8226细胞增殖并诱导凋亡,下调与多发性骨髓瘤发病有关的IL-6,有望成为多发性骨髓瘤治疗的一个新靶点。
- 黄晓璐马旭东鹿全意
- 关键词：NOTCH1多发性骨髓瘤
- 格列卫联合异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病被引量：5
- 2006年
- 目的：为了考察格列卫联合异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病（CML）对移植及造血重建的影响。方法：对6例CML患者于移植前6周开始口服格列卫600～800mg／d至移植当日，预处理方案是福达拉宾、白消安、环磷酰胺，人类白细胞抗原（HLA）不相合者加用抗胸腺细胞球蛋白。移植物抗宿主病防治采用环孢素A加短程甲氨喋呤加霉酚酸酯。结果：6例全部成功植入，WBC：〉0．5×10^9·L^-1平均为14．2d，PLT〉20×10^9·L^-1平均为15．6d。结论：CML患者移植前给予大剂量格列卫治疗不影响干细胞植入和骨髓造血的恢复。
- 张鹏鹿全意牛小青郭勇蔡玉贤陈小燕
- 关键词：造血干细胞异基因
- miR98调控E2F1增加耐药细胞K562A02的化疗敏感性
- 鹿全意黄英丹洪秀理徐艳妮胡嘉升
- 调节双信号向T细胞的传递进行HLA半匹配造血免疫干细胞移植
- 移植的供者T细胞受到受者的抗原信号和共刺激信号的刺激而被激活，参与移植免疫反应。本研究通过调节双信号的传递，以求建立供者T细胞对受者产生耐受，降低GVHD，保留GVL效应。
- 郭坤元鹿全意苏毅吴秉毅宋朝阳陈永乐张立成王三斌李玉华吴岚晓肖露露
- 关键词：GVL效应
- 文献传递
- 霉酚酸酯和环孢素A及甲氨喋呤三联预防异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病被引量：3
- 2006年
- 牛小青鹿全意郭勇蔡玉贤张鹏
- 关键词：移植物抗宿主病
- HLA半相合造血干细胞移植治疗首次复发的急性髓系白血病被引量：5
- 2011年
- 目的探讨遗传上HLA半相合外周血造血干细胞移植（Haplo—PBSCT）对首次复发后的成人急性髓系白血病（AML）的治疗效果。方法89例成人AML患者接受常规柔红霉素一高剂量阿糖胞苷（DA／Hi—Ara-C）化疗缓解后出现首次复发，其中复发后接受Haplo-PBSCT治疗者53例，平均年龄38．6岁（18～51岁），复发时间为首次缓解后7．7个月（1～24个月）；接受去甲氧柔红霉素-中剂量阿糖胞苷（iDA／Mid—Ara-C）或米托蒽醌-中剂量阿糖胞苷（MA／Mid—Ara-C）方案继续化疗者26例，平均年龄47．6岁（18～61岁），复发时间为首次缓解后8．9个月（1～30个月）。结果接受Haplo—PBSCT治疗者和接受化疗者再次完全缓解率（CR）分别为86．7％（46／53）和38．1％（9／23），两者比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。接受Haplo-PBSCT治疗者和接受化疗者36个月的疾病进展后存活（SPP）率分别为43．4％（23／53）和11．5％（3／26），两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论相对于接受iDA／Mid-Ara-C或MA／Mid-Ara-C方案继续化疗者，Haplo—PBSCT能明显提高首次复发后AML患者的再次缓解率以及延长SPP时间。
- 郭坤元宋朝阳吴秉毅李玉华邓兰苏毅陈建邵文斌孙薏王三斌李达吴远彬胡永珍鹿全意
- 关键词：复发造血干细胞移植HLA抗原
- 亚砷酸与联合化疗方案交替治疗急性早幼粒细胞白血病远期疗效
- 目的：分析亚砷酸联合化疗方案交替治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)远期疗效,为APL治疗探索新模式.方法：经过细胞形态学、细胞遗传学和分子生物学检查确诊的APL患者63例.治疗方案采用亚砷酸联合化疗方案交替诱导治疗：亚砷...
- 鹿全意陆婧媛赵江宁胡嘉升
- 关键词：亚砷酸化疗方案急性早幼粒细胞白血病远期疗效
