鲍洁
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 柳珊瑚共附生真菌Aspergillus sclertoiorum和Penicillium citrinum共培养代谢产物的研究
- 2014年
- 利用柱色谱技术，分离纯化来源于柳珊瑚的两株海洋真菌（Aspergillus sclertoiorum和Penicillium cirrinum）共培养发酵代谢产物，通过NMR等波谱学数据进行结构鉴定，并利用HPLC分析A．sclertoiorum分别共培养和纯培养时主要次生代谢产物产量的差异。从共培养的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了4个化合物，分别为青霉酸（1），5t6-dihydropenicillic acid（2），6-dihydro-6-hydroxy penicillic acid（3），2-hydmxy-3，6-dimethylbenzoic acid（4），其中化合物4为首次从海洋来源真菌中得到，并且共培养不同程度地提高了化合物1—4的产量。
- 鲍洁张晓勇姚期凤徐新亚农旭华漆淑华
- 关键词：ASPERGILLUSPENICILLIUM共培养代谢产物
- 海洋真菌Penicillium oxalicum SCSGAF 0023中色原酮类代谢产物的研究
- 目的：研究真菌Penicillium oxalicum SCSGAF 0023产生的色原酮类化合物.方法：利用各种柱色谱技术,分离纯化真菌SCSGAF 0023发酵的乙酸乙酯提取物,通过NMR、CD、MS等波谱学数据进行...
- 鲍洁涂正超徐新亚张晓勇漆淑华
- 关键词：海洋真菌抗肿瘤活性
- 文献传递
- 海洋真菌Aspergillus sp.SCSGAF 0076与细菌Bacillus sp.MNMCCE001共培养次生代谢产物被引量：8
- 2014年
- 【目的】阐明海洋真菌Aspergillus sp.SCSGAF 0076与细菌Bacillus sp.MNMCCE 001在平板上共培养时产生的主要抗菌物质和红色素的化学结构。【方法】在固体淀粉培养基上分别进行Aspergillus sp.SCSGAF 0076纯培养、以及SCSGAF 0076和Bacillus sp.MNMCCE 001共培养,培养3 d后分别对纯培养和共培养的培养基进行萃取浓缩得到浸膏,运用高效液相色谱分析比较纯培养和共培养所得浸膏的化学分成的差异,并采用抗菌活性追踪法,结合硅胶柱层析、凝胶柱层析和高效液相色谱等分离方法从共培养浸膏中分离纯化抗菌物质和红色素,运用波谱解析法鉴定化合物的结构。【结果】通过高效液相色谱分析发现,共培养与纯培养的主要次生代谢产物没明显差异,但抗菌物质和红色素的含量差别明显。从这两株菌共培养的发酵产物中分离鉴定了4个化合物,包括抗菌物质青霉酸(1)、青霉酸类似物5(6)-dihydropenicillic acid(2)和9-chloro-8-hydroxy-8,9-deoxyasperlactone(3)、以及红色素viopurpurin(4)。【结论】初步阐明了Aspergillus sp.SCSGAF 0076与Bacillus sp.MNMCCE 001共培养时由Aspergillus sp.SCSGAF 0076产生的主要抗菌活性化合物是青霉酸,伴随明显增多的主要红色素是viopurpurin,二者产率均比Aspergillus sp.SCSGAF 0076纯培养时高。
- 董杰杰张晓勇鲍洁徐新亚农旭华漆淑华
- 关键词：共培养青霉酸
- 一类含硫色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类含硫色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。含硫色酮类化合物其结构如式(I)所示，其中化合物1：R<Sub>1</Sub>＝R<Sub>2</Sub>＝R<Sub>3</Sub>＝H；化合物2...
- 漆淑华孙玉林张晓勇贺飞鲍洁
- 文献传递
- 一类色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤与酶抑制剂药物中的应用
- 本发明公开了一类色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤与酶抑制剂药物中的应用。本发明的如式（Ⅰ）所示的含硫色酮类化合物对肺腺癌细胞、组织细胞淋巴瘤细胞、白血病细胞、胃癌细胞、急性淋巴母细胞白血病细胞、急性粒细胞白血病细胞...
- 漆淑华鲍洁
- 文献传递
- 几株海洋真菌中生态与药理功能活性代谢产物的研究
- 真菌是创新药物的重要资源.为寻找有应用开发潜力的活性物质,对200多株来源于柳珊瑚的共附生真菌和72株来源于南海北部湾深海沉积物的深海真菌进行了抗菌活性初筛,并结合抗菌、蠕虫致死、抗污损、钙离子通道等生物活性测试和HPL...
- 漆淑华鲍洁徐新亚张晓勇农旭华
- 关键词：海洋真菌代谢产物药理作用生物活性
- 一类环四肽化合物及其制备方法和在制备抗污损剂中的应用
- 本发明公开了一类环四肽化合物及其制备方法和在制备抗污损剂中的应用。所述的环四肽化合物的结构如式（Ⅰ）所示。本发明从一株柳珊瑚共附生曲霉菌Aspergillus sp.SCSGAF0076CCTCC NO.M2012397...
- 漆淑华鲍洁
- 文献传递
- 一类含硫色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一类含硫色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。含硫色酮类化合物其结构如式(I)所示，其中化合物1：R<Sub>1</Sub>＝R<Sub>2</Sub>＝R<Sub>3</Sub>＝H；化合物2...
- 漆淑华孙玉林张晓勇贺飞鲍洁
- 海洋真菌PenicilliumoxalicumSCSGAF0023的次生代谢产物及其抗污损和酶抑制活性研究被引量：6
- 2013年
- 利用pTLC、硅胶、Sephadex LH-20及半制备HPLC等柱色谱手段,从海洋真菌Penicillium oxalicum SCS-GAF 0023的次生代谢产物中分离得到16个化合物,波谱学数据分析鉴定为n-butyl isobutyl terephthalate(1),dibutyl terephthalate(2),1,3,7-trihydroxy-6-methylanthraquinone(3),1,6,7-trihydroxy-3-methoxy-anthraquinone(4),isorhodoptilometrin(5),citreorosein(6),emodin(7),methyl-3,8-dihydroxy-6-methyl-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate(8),pinselin(9),secalonic acid D(10),quinolactacin C1(11),quinolactacin C2(12),quinolactacin A1(13),quinolactacin A2(14),quinolactacin B1(15),3-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid(16)。其中,化合物1为新天然产物,化合物5和7表现出强的抗草苔虫幼虫附着活性,EC50值分别为3.8和6.0μg/mL;化合物10和15分别对PTPIB和cathepsin B显示中等的酶抑制活性,IC50值分别为24.0和16.0μM。
- 孙玉林陈茵徐新亚徐新亚张晓勇郑智慧农旭华鲍洁
- 关键词：海洋真菌PENICILLIUM次生代谢产物酶抑制活性
- 一类色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤与酶抑制剂药物中的应用
- 本发明公开了一类色酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤与酶抑制剂药物中的应用。本发明的如式（Ⅰ）所示的含硫色酮类化合物对肺腺癌细胞、组织细胞淋巴瘤细胞、白血病细胞、胃癌细胞、急性淋巴母细胞白血病细胞、急性粒细胞白血病细胞...
- 漆淑华鲍洁
- 文献传递
