鲍旭
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：大连医科大学药学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅资助项目更多>>
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- 齐墩果酸纳米粒与肝素钠纳米粒联合应用治疗肝癌的体内外研究被引量：1
- 2017年
- 目的考察自制齐墩果酸纳米粒(OPTN)与自制肝素钠纳米粒(HPTN)联用后对肝癌的体内外抑制作用,并通过对比单独用药的结果,研究两药联用是否具有协同作用。方法以香豆素6和曙红为标记物,考察人肝癌细胞HepG2和小鼠腹水型肝癌细胞HCa-F对两种纳米粒的摄取情况,利用水溶性四氮唑(WST-1)法和流式细胞仪测定两药合用对HepG2的协同抑制作用以及细胞凋亡情况。体内通过测定肿瘤抑制率和苏木精&曙红染色(H&E)法评估两药合用后的抗肿瘤效果。结果经过4h的孵育,在HepG2细胞和HCa-F细胞里均能观测到纳米粒发出的荧光,表明包载药物和荧光标记物的纳米粒能被两种细胞摄取;OPTN与HPTN联用能协同抑制肝癌细胞的活性;体内试验结果表明两药联用后能有效抑制肿瘤生长。结论 OPTN与HPTN联用后能产生协同作用,有效抑制肝癌细胞及肝癌实体瘤的生长,作用明显强于单独用药。
- 金小涵刘颖涵徐荣谦陈雨鲍旭张建斌高萌田燕
- 关键词：肝癌
- 齐墩果酸PCL-PLA-TPGS纳米粒的工艺优化及体外细胞抑制试验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:优化制备齐墩果酸(OA)聚己内酯-聚乳酸-水溶性维生素E纳米粒(OA-PCL-PLA-TPGS-NPs,简称OPPTN)的工艺条件,并研究其对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)的体外细胞生长抑制率(IR)。方法:用自制的PCL-PLA-TPGS为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备OPPTN,以平均粒径、载药量和包封率为评价指标,通过单因素考察优化制备OPPTN时OA与载体的质量比、TPGS浓度、超声功率、搅拌时间;采用MTT法测定OA浓度为2.5、10、20μg·mL-1时OPPTN对HCa-F细胞作用24、48、72h的IR。结果:较佳工艺为OA与载体质量比为4∶10、TPGS浓度为0.03%、超声功率为400W、搅拌时间为12h;按此条件制备的OPPTN的平均粒径、Zeta电位、载药量和包封率分别为(214.2±1.6)nm、(-23.7±1.1)mV、(26.97±2.13)%和(89.36±2.06)%;OA浓度为2.5μg·mL-1时OPPTN在24、48、72h时对HCa-F的IR分别为30.6%、44.8%、51.2%,OA浓度为20μg·mL-1时IR分别为66.1%、79.6%、89.7%。结论:OPPTN的制备工艺合理可行,体外细胞试验显示其具有良好的缓释作用、生物可降解性及较强的抗肝癌活性。
- 顾晓华秋泽文徐红鲍旭高萌梅林田燕
- 关键词：齐墩果酸纳米粒体外试验细胞生长抑制率
- RP-HPLC法测定姜黄素温敏凝胶的含量及体外释放度被引量：6
- 2012年
- 目的:建立姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定方法并研究其体外释放行为。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为基质制备姜黄素温敏凝胶;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定姜黄素温敏凝胶的含量和体外释放度,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(58∶42),检测波长为430nm。结果:回归方程为A=113.2c+82.177(r=0.9993),姜黄素检测浓度在4～128μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为(100.23±0.75)%,低、中、高浓度标准品溶液日内精密度的RSD分别为1.99%、1.86%、1.96%,日间精密度的RSD分别为1.04%、1.74%、1.98%。样品于120h在释放介质中的累积释放率为(81.54±1.07)%,药物释放遵循Higuchi方程释放动力学模型。结论:本方法准确、可靠,可用于姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定。姜黄素温敏凝胶具有一定的缓释作用。
- 高萌徐红鲍旭蒋妮何艳田舸田燕
- 关键词：泊洛沙姆反相高效液相色谱法体外释放
- 两种齐墩果酸纳米粒的体外细胞摄取研究被引量：9
- 2014年
- 目的:研究人肝癌细胞株HepG2对同时包载齐墩果酸(OA)和香豆素6的乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(OCPN)和乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E纳米粒(OCPTN)的体外摄取情况。方法:以超声乳化-溶剂挥发法制备OCPTN和OCPN,其中香豆素6为荧光标记物;采用高效液相色谱法测定两种纳米粒中香豆素6的载药量,体外测定HepG2细胞对分别含100、200、400μg/ml(低、中、高质量浓度)香豆素6的OCPTN、OCPN混悬液的摄取率,显微镜观察HepG2细胞对OCPTN的摄取情况。结果:OCPTN和OPTN中香豆素6的载药量分别为7.6%、6.3%;低、中、高质量浓度OCPTN的细胞摄取率为(62.1±1.2)%、(53.6±1.3)%、(40.9±1.5)%,分别是相同质量浓度OCPN的细胞摄取率[(36.8±1.5)%、(31.2±1.9)%、(22.4±1.3)%]的1.69、1.72、1.83倍;镜下观察OCPTN被HepG2细胞摄取,处于细胞核周围。结论:OCPN和OCPTN均能被HepG2细胞摄取,且OCPTN的被摄取性更强。
- 鲍旭高萌徐红郭佳毅赵丹凤李德壮褚秋辰田燕
- 关键词：齐墩果酸纳米粒摄取率HEPG2细胞
- 齐墩果酸/PLGA-TPGS纳米粒在小鼠体内的分布及肝靶向性研究被引量：8
- 2012年
- 目的:研究齐墩果酸(OA)/乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E(PLGA-TPGS)纳米粒(OPTN)在小鼠体内的分布及肝靶向性。方法:取小鼠随机分为12组,每组10只,前6组为OPTN组,后6组为OA溶液剂(OS)组,剂量均为20μg.g-1(以OA计)。采用高效液相色谱法测定480min内各组小鼠血清、肝、心、脾、肺、肾中的OA浓度,采用靶向指数(TI)、选择性指数(SI)、相对靶向效率(Re)和靶向效率(Te)全面评价OPTN对肝的靶向性。结果:OPTN组在小鼠血清、肝、心、脾、肺、肾中AUC0～480min值分别为(2820.83±1.57)、(5897.98±1.34)、(601.03±1.83)、(1189.50±1.46)、(1363.78±1.58)、(670.30±1.79)μg.min·mL-1,且肝脏的Te值均>2;OS组各组织的AUC0～480min值均1;与其他组织比较,肝脏Re值最大。结论:OPTN能提高药物在肝中的分布,具有肝主动靶向性,可提高药物疗效。
- 顾晓华秋泽文徐红鲍旭高萌梅林田燕
- 关键词：齐墩果酸纳米粒肝靶向
- 瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的处方筛选及pH值的确定被引量：4
- 2012年
- 目的:筛选瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的最佳处方,并确定其适宜pH值。方法:以胶凝温度、黏度、含药量为评价指标,通过正交试验筛选姜黄素温敏凝胶的最佳处方,并考察pH值对其稳定性的影响。结果:筛选出了姜黄素温敏凝胶的最佳处方为0.2%姜黄素、20%泊洛沙姆407、4%泊洛沙姆188、8%聚乙二醇400、12%1,2-丙二醇,pH值为6.0,其胶凝温度、黏度、含药量分别为(36.5±0.41)℃、(823±6.23)mPa.s和(0.207±0.0021)%。结论:制备的姜黄素温敏凝胶具有适宜的胶凝温度和黏度,含药量大,制剂稳定性好。
- 高萌张成鸿鲍旭蒋妮何艳田舸田燕
- 关键词：姜黄素温敏凝胶泊洛沙姆
- 注射用姜黄素温敏凝胶在实体瘤内滞留时间的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究注射用姜黄素温敏凝胶在小鼠实体瘤内的滞留时间。方法:复制小鼠实体瘤模型,以亚甲蓝温敏凝胶和亚甲蓝水溶液为模型药物,直观考察温敏凝胶是否可延长滞留时间,确定所用方法的可行性。通过反相高效液相色谱法测定注射用姜黄素温敏凝胶于不同时间点时在小鼠实体瘤内的剩余量,从而确定其滞留时间,并与同浓度的注射用姜黄素混悬液对比。结果:亚甲蓝水溶液注射进入瘤体后会沿着针孔外渗,而亚甲蓝温敏凝胶无此现象。注射用姜黄素温敏凝胶在实体瘤内的滞留时间为43.02h,显著长于姜黄素混悬液的滞留时间(P<0.01)。结论:注射用姜黄素温敏凝胶在小鼠实体瘤内滞留时间较长,显示其具有一定的缓释作用。
- 高萌张成鸿徐红鲍旭安磊田舸田燕
- 关键词：实体瘤亚甲蓝
- 3种齐墩果酸纳米粒对小鼠HCa-F细胞体外抑制作用比较被引量：4
- 2012年
- 目的:比较齐墩果酸(OA)/乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(OPN)、OA/乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E纳米粒(OPTN)和OA/聚己内酯-聚乳酸-水溶性维生素E纳米粒(OPPTN)对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞(HCa-F)的体外抑制作用。方法:采用水溶性四氮唑(WST-1)法比较低、中、高浓度(2.5、10、20μg·mL-1)的OPN、OPTN、OPPTN、OA溶液剂(OS)组和阳性对照(氟尿嘧啶注射液)组对HCa-F细胞培养24、48、72h后的细胞生长抑制率(IR)和3种纳米粒的半数抑制浓度(IC50),另设立空白纳米粒(NPs)组、空白组(不加任何物质)、阴性对照组(加入培养液)。结果:浓度分别为2.5、10、20μg·mL-1的OPN组在72h时的IR分别为(42.9±0.9)%、(63.6±1.1)%、(75.4±1.3)%,OPTN组分别为(54.3±1.2)%、(79.2±1.4)%、(92.6±1.5)%,OPPTN组分别为(50.8±0.8)%、(71.7±1.3)%、(83.9±1.2)%,阳性对照组分别为(31.5±0.9)%、(50.3±0.8)%、(60.6±0.9)%。与阳性对照组相同浓度比较,72h时OPN、OPTN、OPPTN组的中、高浓度的IR均明显升高(P均<0.01)。3种纳米粒对HCa-F细胞的IC50均随时间延长逐渐减小,其中OPTN组(8.64、1.39、0.38μg·mL-1)明显小于OPPTN组(11.86、5.52、3.46μg·mL-1)和OPN组(30.27、8.21、5.00μg·mL-1)(P<0.05或P<0.01)。结论:OPTN对HCa-F细胞的IR最高,表明OPTN体外具有良好的细胞相容性和显著的抗肿瘤活性。
- 陈华徐红安磊鲍旭高萌梅林田燕
- 关键词：细胞生长抑制率
- 姜黄素PLGA-TPGS纳米粒的制备和质量评价被引量：5
- 2013年
- 目的制备姜黄素乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E纳米粒(CM-PLGA-TPGS-NPs,简称CPTN)并评价其质量。方法用自制的PLGA-TPGS为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备CPTN,通过粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放度控制其质量。采用RP-HPLC法,色谱柱为KROMASIL柱(4.6 mm×250 mm,5μm),用乙腈-2%冰醋酸溶液(58∶42)为流动相,检测波长为430 nm。结果自制CPTN的平均粒径为(197.9±6.2)nm,Zeta电位为(-22.3±1.8)mV,载药量为(13.2±0.9)%和包封率为(79.3±1.6)%。体外姜黄素在含0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH7.4)中呈两相释放,30 d时累积释放率为91.3%。结论 CPTN质量稳定可控,体外试验显示具有明显的缓释作用。
- 孙辉高萌蒋妮鲍旭李磊李镇田燕
- 关键词：姜黄素纳米粒体外释放度
- 头孢克肟栓剂的制备及质量评价被引量：1
- 2011年
- [目的]制备头孢克肟栓剂并评价其质量。[方法]热熔法制备头孢克肟栓剂,采用RP-HPLC法,色谱柱为HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),用乙腈:0.25%四丁基氢氧化铵溶液(1∶2)为流动相,检测波长为288nm处测定自制头孢克肟栓剂的含量和体外溶出度。[结果]制备的头孢克肟栓剂质量稳定,质控方法准确可靠。头孢克肟在栓剂中的含量为10.2%(RSD=1.57%),30 min时头孢克肟栓剂和市售头孢克肟硬胶囊的体外溶出度分别为(90.3±1.31)%和(81.2±1.59)%(P<0.05)。[结论]制备的头孢克肟栓剂外观性状好,重量差异小,含量准确,体外溶出度得到了明显提高。
- 蒋妮鲍旭高萌何艳田舸田燕
- 关键词：头孢克肟栓剂
