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临床药师医嘱审核中的用药错误因素分析被引量：7: 2016年; 目的了解用药错误在住院医嘱中的发生情况及其对患者造成的伤害。方法对兰州军区兰州总医院安宁分院2014年5月—2015年6月住院医嘱审核中临床药师发现的用药错误进行分析。结果 276例患者住院医嘱涉及用药错误中患者60岁以上者所占比例最大(59.42%),抗感染药物的发生率最高(20.78%),B级用药错误最常见(69.93%),排前3位的分别是用药频次错误(25.36%)、溶媒选择错误(12.68%)及遴选药物品种错误(8.70%)。经临床药师与临床医生沟通交流后,69.93%的用药错误采取了相应的调整措施。结论为保障患者用药安全,应加强医护人员对用药错误的认识及临床药师对用药错误的识别,避免其发生。; 袁海玲谢华王秋红赵静魏国一张文; 关键词：医嘱审核用药错误临床药师

1例恶性水肿型皮肤炭疽患者的药学监护被引量：3: 2016年; 目的探讨临床药师对恶性水肿型皮肤炭疽患者的药学监护模式。方法根据恶性水肿型皮肤炭疽患者的药物治疗特点,对患者进行药学监护,针对性提出用药建议。结果通过药学监护,可提高恶性水肿型皮肤炭疽患者用药的安全性、合理性及有效性,减少药物不良反应的发生。结论临床药师积极开展药学服务,协同临床医师优化给药方案,有利于患者用药安全、合理、有效。; 袁海玲谢华魏国一赵静路宁维张文; 关键词：皮肤炭疽临床药师药学监护

布洛芬二元醇脂质体温敏凝胶的处方筛选与体外释放研究被引量：4: 2015年; 目的:制备布洛芬二元醇脂质体温敏凝胶,研究其体外释放特性。方法:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,采用冷溶法制备布洛芬二元醇脂质体温敏凝胶;以胶凝温度为指标,以P407、P188比例(g/100 ml)与布洛芬二元醇脂质体的加入量为因素,采用正交试验对布洛芬二元醇脂质体温敏凝胶处方进行优化;采用Franz扩散池法比较布洛芬乙醇溶液、布洛芬二元醇脂质体、布洛芬P407二元醇脂质体温敏凝胶和优选制备的布洛芬P407/P188二元醇脂质体温敏凝胶的体外释放特性。结果:最优处方为32%P407、3.2%P188及2.5 ml的布洛芬二元醇脂质体,所制温敏凝胶的胶凝温度为(32.1±0.5);体外释放结果显示,与布洛芬乙醇溶液及布洛芬二元醇脂质体比较,优选制备的温敏凝胶具有明显缓释作用,其12 h内累积释放度为(40.9±0.43)%,24 h内累积释放度为(60.76±0.58)%,符合一级释药模型;布洛芬P407二元醇脂质体温敏凝胶和优选制备的温敏凝胶的体外释放特性无明显差异。结论:成功制得具有温敏特性和明显缓释作用的布洛芬二元醇脂质体温敏凝胶。; 袁海玲杨煊张双金魏国一周燕武新安; 关键词：布洛芬温敏凝胶泊洛沙姆407 泊洛沙姆188

盐酸普萘洛尔温敏凝胶的处方筛选及体外释放研究被引量：1: 2015年; 目的研制盐酸普萘洛尔温敏凝胶并考察其体外释放特征。方法以泊洛沙姆F-127(F127)、泊洛沙姆F-68(F68)、甘油和丙二醇作为凝胶基质,以凝胶的胶凝温度为考察对象对处方进行优化;采用冷溶法制备盐酸普萘洛尔温敏凝胶;用HPLC法测定盐酸普萘洛尔含量,采用Franz扩散池法考察盐酸普萘洛尔温敏凝胶的体外释放特性。结果最佳处方为25%F127、6%F68、5%甘油和10%丙二醇,制备的盐酸普萘洛尔温敏凝胶胶凝温度为(32.0±0.3)℃;体外释放结果显示盐酸普萘洛尔温敏凝胶24 h内累积释放率为(87.24±0.38)%,48 h内累积释放率为(95.08±0.56)%,具有明显缓释作用。结论所制备的盐酸普萘洛尔温敏凝胶具有温敏特性和明显的缓释作用,为研究血管瘤的外用治疗方法提供了试验依据。; 杨煊郑媛媛徐婷袁海玲王金峰魏国一; 关键词：盐酸普萘洛尔温敏凝胶体外释放度

某院住院病人抗微生物药物应用分析: 2009年; 【目的】了解本院住院病人抗微生物药物应用情况，分析用药的合理性，为临床合理用药提供参考。【方法】从本院药品管理系统提取2008年度住院病人用药信息数据，应用限定日剂量法分析抗微生物药物的使用情况，采用Excel进行统计分析。【结果】本院住院病人抗微生物药物的应用中，注射剂品种占到近50％；医保药品品种占到87．91％；最常用的抗微生物药物分别是头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类、喹诺酮类。【结论】本院住院病人抗微生物药物用药结构相对合理，并逐步规范化，但仍存在问题，应进一步规范抗菌药物的应用，使用药更加安全、有效、经济。; 杨煊魏国一; 关键词：抗生素类住院病人

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魏国一