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玻璃化法与化学萃取法制备同种异体肌腱的生物学性能比较被引量：1: 2013年; 目的比较玻璃化法与化学萃取法制备同种异体肌腱的生物学性能。方法选取6个月月龄白色健康雄性来亨鸡48只,随机分为3组,每组16只。A组(玻璃化组)、B组(化学萃取组)和C组(空白对照组),分别进行组织形态学观察、生物力学测试和免疫原性检测。结果 (1)两种方法制备的肌腱与空白对照组肌腱在长度和横截面积上无明显变化,其外在结构保持一致。A、C组肌腱在细胞数目、大小及形态方面相似,B组肌腱几乎无腱细胞残存;(2)3组间的拉伸断裂强度(Pmax)、拉伸断裂功耗(Wmax)和拉伸断裂延伸率(&max)的结果差异无统计学意义(P>0.05);(3)3组间1、2周末CD+4、CD+8T淋巴细胞含量及CD+4/CD+8的比值差异有统计学意义(P<0.05);3、6周末A、B组间CD+4、CD+8T淋巴细胞含量及CD+4/CD+8的比值差异无统计学意义(P>0.05),AC、BC组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃化法较化学萃取法制备的肌腱保留了部分原有肌腱细胞;玻璃化法和化学萃取法制备的肌腱明显降低了肌腱的免疫原性,均保留了良好的生物力学性能。; 张国辉白江博田德虎董瑞一高鸣杨朔; 关键词：肌腱玻璃化法化学萃取免疫原性

羊膜包裹对兔同种异体跟腱移植愈合的影响被引量：3: 2013年; 目的探讨羊膜对兔同种异体跟腱移植愈合的影响及对粘连预防的作用。方法 24只新西兰白兔随机分为2组(n=12):实验组(羊膜组)在移植跟腱处包裹羊膜;对照组(无羊膜组)在移植跟腱处不包裹羊膜。术后观察动物一般情况,术后2、4周切取跟腱移植部位,常规制成电镜标本观察;于2、4、6周各组取4只动物行大体观察移植跟腱情况及力学检测。结果实验组跟腱周围均充血、水肿较对照组轻,肌腱细胞的内质网及其内容物较对照组多;跟腱最大拉伸断裂强度及最大滑动距离均大于对照组;且差异有统计学意义(P<0.05)。结论羊膜可以有效促进移植跟腱愈合及预防粘连。; 董瑞一赵红芳田德虎白江博于昆仑高鸣张国辉; 关键词：同种异体移植羊膜跟腱缺损

人羊膜修复腱鞘缺损的实验研究被引量：8: 2013年; 目的探讨人羊膜修复鸡足趾腱鞘缺损后防止肌腱粘连的可行性和有效性。方法取行剖腹产术产妇自愿捐赠的胎盘,制备大小为1.5 cm×1.0 cm的羊膜片。3～6月龄健康雄性来亨鸡40只,体重(1.86±0.04)kg,取双足第3趾制备肌腱、腱鞘损伤模型。"8"字缝合修复肌腱后,右足采用羊膜片修复缺损腱鞘(A组),左足缺损腱鞘不作处理(B组)。术后1、2、4、6周各取10只实验动物行大体及组织学观察,并按照Tang等肌腱粘连大体观察分级标准进行分级,生物力学试验测定肌腱滑移度及总屈趾角度。结果术后实验动物均存活至实验完成,切口均愈合良好。随术后时间延长,大体及组织学观察显示两组均有假鞘(新生腱鞘)形成,但A组假鞘较B组成熟、光滑。术后1、6周A组肌腱粘连分级均明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。生物力学试验测定示,术后1、2周两组肌腱滑移度比较,差异均无统计学意义(P>0.05),4、6周时A组肌腱滑移度均较B组长(P<0.05)。术后1、2、4、6周A组总屈趾角度均小于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用人羊膜修复鸡腱鞘缺损能有效预防肌腱粘连,利于肌腱滑动功能的恢复。; 高鸣赵红芳田德虎于昆仑白江博董瑞一张国辉; 关键词：羊膜肌腱粘连

脱细胞羊膜对兔同种异体跟腱移植后粘连的预防作用被引量：1: 2013年; 目的探讨脱细胞羊膜对兔同种异体跟腱移植后粘连的预防作用及其对跟腱愈合的影响。方法30只新西兰白兔随机分为2组（n=15）：实验组在移植跟腱处包裹羊膜，对照组在移植跟腱处不包裹羊膜。术后2、4周切取移植跟腱行组织学观察；术后2、4、6周取外周血行流式细胞学检测，取移植跟腱行大体观察和生物力学检测，并测定羟脯氨酸含量。结果术后2、4周组织学观察显示实验组炎性反应和浸润范围均较对照组局限，胶原纤维排列较对照组致密且整齐。术后2、4、6周实验组CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞计数及CD4^＋淋巴细胞与CD8^＋T淋巴细胞比值均低于对照组，实验细托断粘连带功耗小于对照组，跟腱最大拉伸断裂强度及羟脯氨酸含量均大于对照组，以上指标比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论脱细胞羊膜可以有效颅防肌腱粘连，促进肌腱愈合，并有一定的抗免疫排斥作用。; 董瑞一赵红芳田德虎白江博于昆仑高鸣张国辉; 关键词：羊膜跟腱

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