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高军萍

作品数:15 被引量:33H指数:4
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省卫生厅资助项目河北省科委资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇肝硬化
  • 4篇血流
  • 4篇血流动力学
  • 4篇同病
  • 3篇代谢
  • 3篇皮素
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮素
  • 2篇代谢综合
  • 2篇代谢综合征
  • 2篇血清
  • 2篇脂肪
  • 2篇综合征
  • 2篇离体
  • 2篇离体肝
  • 2篇离体肝脏
  • 2篇门脉
  • 2篇门脉高压
  • 2篇酒精
  • 2篇酒精性

机构

  • 13篇河北医科大学...
  • 3篇河北医科大学

作者

  • 15篇高军萍
  • 6篇姚希贤
  • 4篇冯志杰
  • 4篇房红梅
  • 4篇姚冬梅
  • 4篇杨川杰
  • 3篇宋淑然
  • 3篇赵丽梅
  • 1篇柴宏文
  • 1篇严静霞
  • 1篇付洁
  • 1篇徐晓云
  • 1篇曹青
  • 1篇冀翠云
  • 1篇孙泽明
  • 1篇王凤安
  • 1篇孟凡茹
  • 1篇刘晓雷
  • 1篇孙玉凤
  • 1篇冯志杰

传媒

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年份

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  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SA-6600全自动血流变分析仪的保养和维修体会被引量:4
2017年
目的 加强SA-6600全自动血流变分析仪的保养与维护管理,提高仪器的正常运行时效及检验结果的可靠性,寻找排除仪器故障并节省维修费用的方法.方法 通过对血流变仪器结构及原理的分析,结合仪器配套软件报错提示和诊断信息,对常见故障进行快速、有效地排除.结果 记录的检测与维修过程由实验室检验人员完成,能够及时、准确排除仪器故障,减少了等待工程师检修时间,降低了由于设备故障引发的标本正流转时间延长,节约了维修成本.结论 SA-6600全自动血流变分析仪在医学实验室中应用广泛,通过理解原理、加强维护及认真实践可及时准确排除故障.
刘晓雷裘维维邱延全李苏杭高军萍
血清GDF-15、FGF21与非酒精性脂肪性肝病患者肝纤维化和代谢综合征的关系研究
2023年
目的:研究血清生长分化因子15(GDF-15)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者肝纤维化和代谢综合征(MS)的关系。方法:选取我院2019年1月~2021年2月收治的102例NAFLD患者记作研究组。另选取同期健康体检志愿者100例作为对照组。比较两组血清GDF-15、FGF21与肝纤维化指标水平,并采用Pearson相关性分析明确血清GDF-15、FGF21与肝纤维化指标水平的关系。此外,将研究组患者按照是否并发MS分为MS组以及非MS组,比较MS组以及非MS组血清GDF-15、FGF21水平以及基线资料。采用多因素Logistic回归分析NAFLD并发MS的影响因素。结果:研究组血清GDF-15、FGF21水平高于对照组(均P<0.05)。研究组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)以及Ⅳ型胶原(ⅣC)水平高于对照组(均P<0.05)。经Pearson相关性分析发现,血清GDF-15、FGF21水平与血清HA、LN、PCⅢ、ⅣC水平均呈正相关关系(均P<0.05)。经单因素分析发现,血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、GDF-15、FGF21水平以及体质量指数、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)均和MS有关(均P<0.05)。经多因素Logistic回归分析发现,血清AST、ALT升高是NAFLD并发MS的保护因素,而体质量指数、GDF-15、FGF21、FPG、2hPG、SBP、DBP、TG升高均是NAFLD并发MS的危险因素(均P<0.05)。结论:血清GDF-15、FGF21与NAFLD患者肝纤维化以及MS均密切相关,可作为预测NAFLD患者肝纤维化以及MS的辅助性生物学指标。
宋淑然高军萍付洁靳建坤刘菲
关键词:非酒精性脂肪性肝病GDF-15肝纤维化代谢综合征
肝硬化不同病期ET-1,NO对离体肝脏血流动力学的调节作用被引量:6
2003年
目的:在肝硬化(LC)形成的不同病期、离体状态下动态研究内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)对肝循环血流动力学调节作用的变化规律。方法:皮下注射四氯化碳菜籽油溶液,乙醇代饮水,制备大鼠LC模型。根据造模不同时间,结合肝组织病理改变及有无腹水对LC进行分期,将造模第9周末定为LC早期(E-LC),14wk末定为LC晚期(L-LC),采用离体肝灌流技术动态研究ET-1,NO对肝血流动力学调节作用的变化规律。结果:门脉灌注L-NAME,L-LC组、E-LC组和对照组PP和Phv均无明显改变(P>0.05),门脉灌注ET-1可明显增加大鼠的PP(P<0.01),L-LC组PP增加幅度大于E-LC组(P<0.01)和对照组(P<0.01),给予L-NAME+ET-1与单独给予ET-1相比,PP进一步升高(P<0.05),LC大鼠PP增加幅度大于正常大鼠(P<0.01),但L-LC组与E-LC组PP增加幅度无明显差异(P>0.05)。结论:ET-1是导致肝内血流阻力增加的主要原因,ET-1可促进NO合成,此作用在LC时增强,NO代偿不足,且随着LC病情发展NO代偿能力进一步下降,导致ET-1、NO间作用失衡是引起LC门脉压增高的重要原因,在本病的治疗上可考虑应用ET受体拮抗剂或NO供体增加肝内NO合成,来抑制ET-1的作用,降低肝内阻力。
姚冬梅姚希贤杨川杰冯志杰房红梅高军萍
关键词:肝硬化ET-1NO离体肝脏血流动力学
内皮素B受体在肝硬化不同病期肝循环血流动力学调节中的作用
目的在 HC 形成的不同病期动态研究内皮素 B 受体(ETa)在肝硬化(HC)肝血流动力学紊乱中的作用。方法皮下注射50%四氯化碳菜籽油溶液,0.3ml/100g 体重,每周两次,5%乙醇代饮水, 制备大鼠 HC 模型。...
杨川杰姚希贤姚冬梅高军萍房红梅
文献传递
内皮素β受体在肝硬化不同病期肝循环血流动力学调节中的作用
目的在 HC 形成的不同病期动态研究内皮素 B 受体(ET)在肝硬化(HC)肝血流动力学紊乱中的作用。方法皮下注射50%四氯化碳菜籽油溶液,0.3ml/100g 体重,每周两次,5%乙醇代饮水,制备大鼠 HC 模型。根据...
杨川杰姚希贤姚冬梅高军萍房红梅
文献传递
成人体检者幽门螺杆菌感染与代谢综合征的相关性研究
宋淑然高军萍赵丽梅
吲哚美辛对肝硬化门脉高压大鼠肠系膜血流动力学的影响
2001年
冯志杰姚希贤高军萍柴宏文张文辉
关键词:肝硬化门脉高压肠系膜血流动力学吲哚美辛
内皮素-1对肝硬化大鼠不同病期离体肝脏及血管环调节作用的研究被引量:7
2002年
目的 探讨不同浓度内皮素 1(ET 1)对早、晚期肝硬化大鼠离体肝脏及血管环调节作用及其变化规律。方法 皮下注射CCl4制备大鼠肝硬化模型 ,在造模 9周末和 14周末采用离体肝灌注和离体血管环技术研究不同浓度ET 1对早、晚期肝硬化大鼠肝血流动力学及血管环的调节作用。结果 晚期组 (n =8)肝硬化大鼠基础状态门静脉压 (Ppv) (2 36± 0 2 9)高于早期组 [1 5 4± 0 2 1,(n =8) ],均高于正常对照组 [1 18± 0 13,(n =8) ],各组间Phv差异无显著意义。给予ET 1后 ,门静脉灌注压 (PVP)随ET 1浓度增加而升高 ,晚期组较早期组升高更为明显 ,均高于正常对照组 ,而离体血管环对不同浓度ET 1的浓度累积反应曲线随病期进展而右移 ,同一病期血管环随ET 1浓度增加而收缩性增强 ,但均低于正常对照组 ,0 1nmol/LET 1对晚期组有轻度扩血管作用。结论 ET 1可明显增加肝循环阻力 ,在肝硬化大鼠此种阻力增加作用强于正常大鼠 ,且随肝硬化程度加重而增强 ,而外周血管对ET 1的反应性随病期进展而下降 ,表明ET 1在门脉高压的形成和维持中发挥重要作用。
姚冬梅姚希贤杨川杰冯志杰房红梅高军萍
关键词:离体肝脏血管环内皮素-1肝硬化门脉高压
儿童慢性肾小球肾炎血清同型半胱氨酸与尿素氮水平的相关性被引量:8
2013年
肾小球肾炎仍是儿童慢性肾功能不全的常见原因,血清尿素氮(BUN)可反映肾小球的滤过功能,慢性。肾炎肾功能不全时升高。由于肾功能严重损害,同型半胱氨酸(HCY)的正常代谢受到影响,导致HCY蓄积,发生高HCY血症。目前研究认为,高HCY血症对于肾功能不全患者血管并发症的发生、发展可能是一个重要危险因素。
王丽芳严静霞孟凡茹冀翠云冯珍珍高军萍曹青
关键词:肾小球肾炎儿童同型半胱氨酸尿素氮
钠水潴留对大鼠肝硬变门脉高压形成的影响被引量:1
2000年
1 材料和方法1.1 材料采用四氯化碳(CCl_4)复合诱导肝硬变门脉高压模型.动物应用 SD 大鼠,雌雄各半,体质量200g 左右,腹部皮下注射400mL/L CCl_40.3mL/100 g 体质量(首剂加倍),每隔3 d注射1次,共注射30次,历时3 mo,同时每天给予100 mL/L 乙醇代水饮.最后经病理证实肝硬变模型制备成功.以单纯注射精制色拉油作为正常对照组.1.2 方法正常对照大鼠10只.肝硬变大鼠24只。
冯志杰姚希贤孙玉凤高军萍宫心鹏
关键词:代谢螺内酯治疗学
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