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狗蔷薇RaWUS基因组成型表达对烟草叶片形态的影响被引量：3: 2012年; 为验证从狗蔷薇类原球茎克隆的RaWUS基因的功能,构建了组成型表达载体,并用根瘤农杆菌介导的叶盘转化法对烟草进行了遗传转化。通过除草剂草丁膦筛选,获得了转基因植株并对其进行了表型观察和RT-PCR分析。结果显示转基因烟草叶片形态和叶脉表现出形态变化,包括叶片浅裂、叶片边缘波浪状、叶脉紊乱,甚至叶片的主脉上有不定芽的产生等。RT-PCR分析表明,RaWUS基因仅仅在经过草丁膦筛选的抗性转基因烟草中强烈表达,在野生型烟草中没有表达。表明RaWUS基因已经被成功转入烟草中,并可能通过改变激素的水平和调控维管束的发育来影响叶片形状。; 姜福星刘凤栾马男张建甫赵梁军; 关键词：组成型表达转基因烟草

狗蔷薇类原球茎遗传转化体系的建立被引量：8: 2012年; 在本实验室建立的狗蔷薇(Rosa canina)类原球茎(PLB)再生途径基础上,以类原球茎为转化受体,采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens,GV3101菌株)介导法,通过评价类原球茎GUS基因瞬时表达率,采用正交试验设计优化狗蔷薇遗传转化条件,建立遗传转化体系。最佳转化条件为:用OD600值为0.6的农杆菌菌液侵染狗蔷薇类原球茎30min,然后在含有100μmol/L乙酰丁香酮的MS培养基上共培养2d,利用此优化的转化系统,经组织化学染色及PCR检测获得了转GUS基因阳性植株。; 毕玲刘凤栾董爱香周晓阳马男赵梁军; 关键词：类原球茎根癌农杆菌

一种月季泛素连接酶基因及应用: 本发明提供一种月季泛素连接酶基因。所述基因和所述基因的应用能够为月季早晚花筛选和定向培育提供依据和方向。所述基因序列为SEQ ID NO.1。通过对植物的该基因的分子调节，能够显著提高或降低植物对乙烯的敏感度，从而延长或...; 马男赵清翠周晓锋高俊平杨若昀赵嘉欣符茜佳

一种移动式切花压差预冷系统及方法: 本发明涉及一种移动式切花压差预冷系统及方法，该系统包括冷库，装载切花的预冷装置能够置入冷库中，冷库在与预冷装置的协同作用下能够形成循环气流，其中，预冷装置包括水箱层、组件安装层、控流装置、装载箱组以及静压箱组；循环气流由...; 高俊平谷瑞丰孙小明马男

三类切花月季品种花器乙烯生成量和ACC含量的时空变化被引量：3: 2004年; 以切花月季品种‘天使’、‘唐娜小姐’和‘红成功’为试材,测定了花朵开放过程中整朵花以及花瓣、雄蕊、花柱、花托和子房、花萼5部分的乙烯生成量和ACC含量。结果表明,花朵的乙烯生成量变化类型主要取决于花瓣,品种间乙烯变化类型的区别也取决于花瓣。3个品种花朵不同部位乙烯生成量的变化趋势相近,都在花朵开放前期出现明显的峰值。花蕾发育早期,3个品种花瓣ACC含量占整朵花ACC总量的比例远低于乙烯生成量所占比例,而花器其它部位则相反,尤其是雄蕊的ACC含量极高而乙烯生成量却相对很低;在花朵开放后期,3个品种表现不同。推测,在花朵开放进程中花器其它部位可能向花瓣运输ACC,不同乙烯变化类型的品种可能在花器不同部位间ACC的运输分配上存在差异。; 沈红香刘晓辉谭辉马男蔡蕾高俊平; 关键词：花器切花月季生成量 ACC

月季愈伤组织诱导及植株再生: 以月季主栽品种‘卡罗拉’(Rosa hybrida‘Carola’)和‘芬德拉’(Rosa hybrida‘Vendela’)的叶片为外植体,以MS培养基为基本培养基,通过添加不同浓度的植物生长调节剂2,4-D以及TDZ...; 毕玲徐克东刘凤栾杨会芳马男赵梁军; 关键词：月季叶片愈伤组织植株再生; 文献传递

月季转录因子RhPTM及其应用: 本发明涉及月季转录因子RhPTM及其应用。具体地说，本发明涉及一种基因，所述基因包含如SEQ ID NO.34第1至1331bp所示的核苷酸序列。本发明还涉及一种蛋白，所述蛋白由权利要求1至4所述的基因编码或者具有如SE...; 高俊平张帅李永红马男; 文献传递

菊花BRC1基因的克隆与表达分析: 以切花菊‘神马’(Dendranthema grandiflora‘Jinba’)为材料,利用同源基因克隆法结合RACE技术克隆了侧枝相关重要基因BRANCHED1类似基因,命名为DgBRC1。该基因开放阅读框有957b...; 周晓阳陈晓丽毕玲马男赵梁军; 关键词：菊花亚细胞定位实时荧光定量RT-PCR; 文献传递

切花菊‘神马’细胞分裂素合成酶基因DgIPT3参与侧枝发育的功能分析被引量：7: 2012年; 利用RACE方法,从菊花(Chrysanthemum morifolium)‘神马’中分离得到细胞分裂素合成异戊烯基转移酶基因的全长cDNA序列,命名为DgIPT3,基因登录号为JQ711176。序列分析结果表明,DgIPT3的cDNA全长为1171bp,开放阅读框ORF编码331个氨基酸,具有IPT家族典型的ATP/GTP结合位点MGATGTGKS。系统进化分析显示,DgIPT3与毛果杨(Populus trichocarpa)的PtXP02321061亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,DgIPT3在菊花根、茎、叶中均有表达,其表达量为叶>茎>根。瞬时转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)原生质体表明DgIPT3蛋白定位于细胞质中。过表达DgIPT3异源转化野生型拟南芥,莲座侧枝明显增多,表明DgIPT3可能是参与菊花侧枝形成的关键基因。; 于静董丽丽郗琳赵瑞艳马男赵梁军; 关键词：切花菊亚细胞定位组织特异性表达

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马男