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马洪星: 作品数：45 被引量：113H指数：6; 供职机构：大庆油田总医院更多>>; 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

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Puma基因转染对胃癌SGC-7901细胞的促凋亡作用及机制被引量：7: 2008年; [目的]探讨puma基因转染对人胃癌SGC-7901细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制。[方法]应用脂质体介导重组真核表达载体pEGFP-C1-PUMA瞬时转染至SGC-7901细胞。分别用荧光显微镜和RT-PCR法检测外源基因的表达,MTT比色法测定细胞增殖的抑制,Hoechst33342染色法检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞周期和线粒体膜电位的变化,Westernblot检测细胞色素C(CytC)和凋亡诱导因子(AIF)的转位。[结果]外源性puma基因在pEGFP-C1-PUMA转染的SGC-7901细胞中实现了表达。PUMA表达使SGC-7901细胞的增殖能力降低并诱导凋亡,转染24、48、72h的生长抑制率分别为19.3%、34.7%、42.2%,凋亡率分别为19.6%、35.4%、46.6%。PUMA表达的SGC-7901细胞DNA合成受到抑制,周期阻滞在G0/G1期;线粒体膜电位明显下降,CytC、AIF从线粒体进入胞浆。[结论]puma基因转染可有效抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,促进其凋亡。促凋亡机制主要是线粒体途径,与线粒体膜电位降低和CytC、AIF从线粒体释放有关。; 张宇雯刘兴汉马洪星曲天舒李冀红栗亚; 关键词：PUMA基因凋亡线粒体

应用两种方法进行无损伤性产前诊断研究: 2003年; 目的用两种不同的方法进行胎儿性别鉴定,分析二者有无明显差异。方法从孕妇外周血分离血浆和胎儿有核红细胞(Nucleated red blood cells,NRBCs),应用套式PCR特异性扩增DYS1片段,琼脂糖凝胶电泳检测结果。结果 30例受检者中,共有男要18例,血浆组检出率为88.9％(16/18);有核红细胞组检出率为66.7％(12/18)。; 覃建庆马洪星汪晶冰宋一丽王成英宋全春; 关键词：有核红细胞流式细胞术胎儿性别

人内皮抑素抗肿瘤相关肽基因的克隆表达及活性研究被引量：13: 2007年; 目的克隆并表达人内皮抑素抗肿瘤相关肽，检测其生物活性。方法人工合成人内皮抑素1—30位氨基酸（30肽，序列25—31由RGIRGAD改为RGDRGD）所对应的核苷酸序列，连接到质粒pTYB2中，再转化至大肠埃希菌BL21（DE3）中表达，几丁质亲和层析树脂一步纯化30肽。通过MTT法、鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）实验、小鼠体内抑瘤实验比较30肽和内皮抑素抗肿瘤活性。结果 MTT证实30肽体外对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）、胃癌7901细胞（SGC-7901）半数抑制浓度IC50为36μg／ml、47μg／nl，显著低于内皮抑素IC50179μg／ml、202μg／ml。CAM实验中30肽对血管的抑制作用更强。30肽在小鼠体内抑瘤率47．8％，效果优于内皮抑素28．7％。结论 30肽具有更强抗肿瘤活性，有可能成为治疗肿瘤的一种新药物。; 李丹刘兴汉赵炜明李冀宏马洪星张宇雯栗亚; 关键词：内皮抑素 RGD序列抗肿瘤活性

鳃裂癌1例被引量：1: 2002年; 鳃裂癌是极少见的来源于胚胎鳃裂残余所形成的恶性肿瘤.现将1例报道如下.; 何成君静广平曹树文马洪星; 关键词：鳃裂癌病理

肿瘤抑素抗肿瘤活性相关T21RGD肽的克隆、表达及活性研究: 人肿瘤抑素(tumstatin)来源于人胶原Ⅳα3链，是目前发现活性最强的内源性血管生成抑制因子，其抗血管生成活性区域位于第54～132位氨基酸，即tum-5片段。进一步研究表明，抗血管作用活性区可能是tum-5中间的7...; 马洪星; 关键词：肿瘤抑素 RGD序列肿瘤治疗抗肿瘤活性抗血管生成活性; 文献传递

RAGE和MMP-9在乳腺癌组织中的表达及临床相关性研究被引量：6: 2015年; 目的:探讨晚期糖基化终末产物受体(RAGE)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在乳腺癌组织中的表达并分析其与临床相关病理因素的关系。方法:采用免疫组化法检测RAGE和MMP-9在60例乳腺癌组织及37例正常乳腺组织中的表达,并分析其与乳腺癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期之间的关系。结果:RAGE及MMP-9在乳腺癌中的阳性表达率分别为70.00%和61.67%。乳腺癌病理分级、淋巴结转移与RAGE及MMP-9高表达密切相关(P<0.05),RAGE表达水平与MMP-9表达水平呈正相关(P<0.05)。结论:RAGE和MMP-9的表达水平可能与乳腺癌发生及转移密切相关,可作为乳腺癌药物治疗的重要靶点。; 郑立红张奇兵牛文全何兰马洪星潘洪明董静赵大龙薛璟; 关键词：晚期糖基化终末产物受体基质金属蛋白酶-9 乳腺癌

MMP-9基因rs17576位点多态性与汉族女性乳腺癌易感性的相关性被引量：2: 2019年; 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因rs17576位点多态性与汉族女性乳腺癌易感性的相关性。方法收集2013-2016年黑龙江省齐齐哈尔和大庆地区的282例乳腺癌患者和302例对照组女性,计算两组等位基因及基因型频率。结果两组MMP-9基因rs17576位点等位基因和基因型分布比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。校正混杂因素后,基因型AA和显性模型下对乳腺癌的风险预测值分别为2.869(95%CI:1.512~5.447,P=0.001)和2.809(95%CI:1.513~5.214,P=0.001)。3组肿瘤分期和淋巴结转移阳性率比较差异均有统计学意义(均P<0.05),3组肿瘤大小、雌激素受体阳性率、孕激素受体阳性率和病理分型比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论MMP-9基因rs17576位点多态性与乳腺癌易感性存在一定相关性,AA基因型是乳腺癌发病的危险因素,rs17576位点多态性与乳腺癌淋巴结转移和肿瘤分级具有相关性。本研究所取得的阶段性数据可以为本地区女性群体乳腺癌易感基因的筛选及发病风险评估提供前期研究数据,为乳腺癌的个体化防治和诊断做出贡献。; 王丹郑立红李芙蓉赵大龙马洪星和文君杜萍刘曼玉周慧美王宇轩张明龙; 关键词：乳腺癌基质金属蛋白酶-9 基因多态性

93例原发闭经患者的染色体核型及临床分析被引量：4: 2015年; 原发闭经[1]是指年龄超过13周岁,第二性征未发育;或年龄超过15周岁,第二性征已发育,月经还未来潮,是妇产科较常见的疾病。其发病机理复杂多样,其中由于染色体异常而引起的原发闭经是常见的原因之一。所以,对患者进行染色体核型分析有助于疾病的诊断和治疗。为此,我们对2008年1月至2013年12月来我院妇产科就诊93例原发闭经患者进行了染色体核型分析。现报告如下。; 汪晶冰马洪星王亚婷吴晓棠曹秀华; 关键词：原发闭经染色体核型分析性别决定染色体结构异常性反转综合征