马永钧
- 作品数：72 被引量：316H指数：11
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 对硝基苯酚在铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极上的电化学行为及分析测定被引量：6
- 2008年
- 利用电化学沉积法制备了稀土Eu（Ⅲ）离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极,与裸玻碳电极相比,该修饰电极使对硝基苯酚的还原电位大大降低,峰电流显著增大,线性范围明显变宽。讨论了酸度、沉积量、扫速、底液等条件对对硝基苯酚在修饰电极上催化还原的影响。分别用循环伏安法和示差脉冲伏安法进行定量分析,对硝基苯酚的还原电流与浓度在2.0×10^-5-2.0×10^-3mol/L和2.0×10^-7-8.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限（3σ）为6.0×10^-8mol/L。该电极可用于环境水样检测。
- 付周周周秀英任小娜宋青云马永钧
- 关键词：对硝基苯酚化学修饰电极电催化还原循环伏安法
- 氨基酸共聚物/杂金属氰桥配位聚合物/无机银盐复合修饰电极上CO_(2)的电催化还原
- 2021年
- 以玻碳电极为基底,通过电化学沉积法与连续化学浴沉积法相结合制备了氨基酸共聚物/含钕离子杂金属氰桥配位聚合物/磷酸银@亚铁氰化银新型复合修饰电极(Aminoacid copolymer/Nd(Ⅲ)-CyHMCPs/Ag 3PO 4@Ag 4Fe(CN)6/GCE)。以此为工作电极,用循环伏安法研究了CO_(2)的电催化还原行为,实验证实各修饰材料成分之间具有良好的协同催化作用,其有效电流密度值达到0.64 mA/cm^(2)。此外,通过水相红外吸收光谱法对电解液中CO_(2)电还原液相产物进行测试,表明在工作电极上施加-1.30 V(vs.SCE)的还原电位时,CO_(2)选择性电还原为甲酸的效率最高。
- 杨佳马旭花马永钧
- 关键词：化学修饰电极
- 毛细管电泳电致化学发光法测定洛贝林的研究被引量：11
- 2008年
- 基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影响。在优化的实验条件下,其线性范围为1.5×10-7mol/L^1.5×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为5.0×10-8mol/L。本法可直接用于注射液和空白人尿中洛贝林的测定,回收率为98.3%~101.2%。
- 任小娜宋青云付周周周秀英周敏马永钧
- 关键词：洛贝林毛细管电泳电致化学发光修饰电极
- 复合汞膜阳极溶出法检测树叶上的附着铅被引量：1
- 2008年
- [目的]快速、简便测定树叶上的附着铅含量。[方法]以新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极为工作电极，采用差示脉冲阳极溶出法，测定兰州市3个地点的城区绿化白蜡树叶上附着铅含量，并分析树叶上附着铅的主要污染来源。[结果]在介质0．01mol／LHNO3富集电位-1．000V、富集时间60s条件下，Pb^2＋的溶出峰电流与其浓度在2．4～120．0μg/L范围内存在良好的线性关系，检出限为0．2μg/L，RSD为1．35％。树叶上附着铅含量与邻近交通要道的车流量之间有一定的正相关性，表明汽车尾气是兰州市绿化白蜡树叶上附着铅的重要来源。[结论]复合汞膜阳极溶出法检测树叶上附着铅含量具有较高的准确度和较好的精密度，而且操作简便、快速，测定干扰小。
- 侯秀芳宋青云杨海青姚俊丽任小娜马永钧
- 关键词：铅树叶阳极溶出伏安法
- 预电解伏安法快速测定抗衰老营养品中的辅酶Ⅰ化合物
- 2024年
- 利用丙氨酸重氮化反应对玻璃碳电极(GCE)基底进行分子接枝预处理,再用电沉积法将一种含钌d-f氰桥配位聚合物(Lu-Ru-Fe CyHMCPs)修饰在其表面制成复合修饰电极(Lu-Ru-Fe CyHMCPs/GCE).用SEM和XPS对修饰材料成分进行了表征.以此修饰电极为工作电极,研究了氧化态辅酶Ⅰ(NAD+)和β-烟酰胺单核苷酸(NMN)的电还原伏安行为,据此建立了一种用预电解伏安法测定NAD+和NMN的电化学分析法.结果表明,NAD+的两段线性范围为0.1~5.0和5.0~9.0 mmol·L^(-1),检出限(3σ)为0.030 mmol·L^(-1);NMN的线性范围为0.1~10 mmol·L^(-1),检出限(3σ)为0.028 mmol·L^(-1).采用标准加入法定量测定了市售抗衰老营养品实样中的NAD+及NMN含量,结果令人满意.
- 谢琳马永钧
- 关键词：化学修饰电极
- 2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物的制备及识别特性被引量：10
- 2006年
- 以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了有特异性识别2,4-D功能的分子印迹聚合物.用紫外分光光度法对印迹聚合物的吸附性能进行了研究,并用高效液相色谱法对印迹聚合物的选择性进行了考察.用Scatchard法分析表明,该分子印迹聚合物通过氢键作用力结合,对2,4-D的最大表观吸附量Qmax为69.7μmol.g-1,平衡离解常数Kd为9.96×10-3mol.L-1.HPLC实验表明,与2,4-D结构类似的分子相比,印迹聚合物对2,4-D显示了很好的选择性.
- 康敬万刘小育王志华马永钧
- 关键词：分子印迹聚合物2,4-二氯苯氧乙酸模板分子高效液相色谱
- 白杨素增敏荧光法测定粮食样品中的痕量锰被引量：1
- 2009年
- 提出了一种用新型多核三元配合物荧光增敏技术测定粮食样品中痕量锰(Ⅱ)的新方法。在含一定量甲醇和表面活性剂Tween-80,pH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,白杨素、铬(Ⅲ)和锰(Ⅱ)之间能形成物质的量比为4∶1∶2且具有强荧光发射特性的新型多核三元混配配合物,其最大激发波长和发射波长分别为225和342nm。在优化的测定条件下,锰(Ⅱ)含量在0.396～16.2μg/L范围内与配合物的荧光发射强度F之间呈良好的线性关系,线性回归方程为:F=298+40.4c(μg/L),相关系数r=0.9990,方法的检出限为0.352μg/L(3σ)。该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单、快速的优点,可用于粮食中痕量锰(Ⅱ)的测定,实样回收率为100%～104%。
- 姚俊丽滕秀兰马永钧周敏潘玉莹杨海青
- 关键词：白杨素荧光分析法三元配合物
- 毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱被引量：13
- 2012年
- 以PB-Eu化学修饰电极为工作电极,对乙烯基苄基三乙基氯化铵离子液体为拆分添加剂,首次采用毛细管电泳-电致化学发光法对麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱进行了分离和检测。考察了检测电位、分离缓冲液的种类和酸度、添加剂用量等条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化条件下,3种混合药物可在8 min内达到基线分离,甲基麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱的质量浓度分别在0.025～10、0.025～25、0.05～10 mg/L范围内与其峰面积呈良好但斜率略不同的两区段型线性关系,总的线性响应范围可达3个数量级。以质量浓度均为1.00 mg/L的3种混合药物合成样品进行6次平行测试,其峰面积和迁移时间的RSD分别小于4.5%和0.95%。该方法成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定,加标回收率为101%～111%。
- 马永钧李琼琳王伟峰周敏何春晓刘婧
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光离子液体生物碱
- 桑色素-高锰酸钾化学发光反应新体系的研究
- 通过对桑色素-高锰酸钾在酸性条件下化学发光行为的研究，发现了一个新的强化学发光体系。在0.3mol／L硫酸介质中，桑色素的浓度为1×10-4mol/L。高锰酸钾的浓度为4×10-4mol/L，化学发光...
- 杨一青周敏马永钧
- 关键词：化学发光反应强度计算酸性介质
- 铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及溶出分析特性被引量：7
- 2009年
- 在铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极GC/Eu-PB/MFE。研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响。以Pb2+和Zn2+为探针离子,对复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的氢过电位值、表面活性物质的影响、汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究。同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对环境水样中的痕量Pb2+进行了测定。结果表明,Pb2+在该复合汞膜电极上的阳极溶出峰电流与其质量浓度在0.8～250μg/L范围有良好的线性关系(r=0.9995,n=12),检出限为0.2μg/L,加标回收率为98%～102%。用该法对国家铅标准物质溶液对比测定,数据的重复性和准确性均令人满意。
- 宋青云马永钧周敏任小娜潘玉莹付周周
- 关键词：化学修饰电极铅
