马忠新
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- CdH_2范德华分子的CASSCF/SOCI研究
- 1991年
- 现代动力学的一个重要目的是在态-态水平上描述化学反应和能量转移过程。近几年发展起来的半碰撞实验技术,是在金属原子和试剂形成基态范德华分子的基础上,用选择性激光激发金属原子至各电子态,进而进行态-态水平上各种化学反应的研究,虽然Cd原子与H_2的全碰撞研究有不少报道,但其半碰撞研究还未见报道,本文对CdH_2范德华分子进行计算,以便对其半碰撞过程作出预测。
- 李西平马忠新戴树珊
- 含超价硫三元无机杂环化合物的理论研究(Ⅰ)
- 1990年
- 本文应用ab initio方法,研究了含超价硫化合物分子中硫原子的3d轨道的成键作用,并使用Martagh-Sargent梯度优化法,预测了该化合物的几何构型。指出硫二氮三元无机杂环中,d-pπ键在S-N间起重要作用。
- 刘有德马忠新戴树珊
- 甲亚胺系列气态分子结构及反应性质的ab initio研究
- 1988年
- 本文采用SCF MO ab initio法,用能量梯度优化(STO-3G和3-21G)给出了甲亚胺系列气态分子及有关离子的几何构型,研究了该系列分子的气相酸度及有H_(2)C=N-参与的系列反应的△E,计算结果与实验值符合较好。
- 戴树珊王美行马忠新
- 关键词：甲亚胺几何构型梯度优化
- 三卤化硼的相对论赝势ab initio研究被引量：1
- 1990年
- 用相对论赝势ab initio优化BX_3(X=F、Cl、Br、I)系列分子的几何构型,系统地研究了BX_3系列电子结构的变化规律。发现由BF_3至BI_3σ成键作用逐渐减弱,π成健(p-π反馈键)作用逐渐增强。用单电子S-O算符微扰法计算了BX_3的旋-轨分裂,并根据Koopmans定理重新指定光电子能谱。
- 马忠新李西平戴树珊
- 关键词：相对论赝势光电子能谱
- 非经验参量化的相对论EHT研究——含卤双原子分子的电子结构
- 1990年
- 本文用非经验参量化的相对论推广的Huckel方法(REHT),系统研究了X_2,XX′,HX和InX(X,X′=F,Cl,Br,I)等17个分子的电子结构、按周期序列变化的成键趋向和轨道能级的移动等,给予了在非相对论图像中难以说明的一些实验现象以合理描述。
- 戴树珊马忠新
- 关键词：卤化物双原子分子电子结构卤素
- 相对论赝势MCSCF研究——TiCl_2分子的几个低激发态
- 1990年
- 在金属有机及原子簇的反应机理研究中,常常会遇到象TiCl_2这样的碎片,对这些活性中间体的研究,无论对反应机理的研究。
- 马忠新戴树珊
- 关键词：MCSCF相对论赝势
- 含Hg化合物的相对论赝势从头计算研究——HgX_2(X=Cl,Br,I)的电子结构
- 1989年
- 本文应用相对论赝势从头计算方法,在不同基组水平上,系统地研究了卤化汞(HgX_2,X=Cl,Br,I)系列的电子结构。表明除Hg的6s主要参与成键外,5dz^2也起了重要的作用。并且随卤素原子序的增加,π成键作用也增强。同时还应用单电子自旋-轨道耦合方法,研究了旋-轨耦合效应的影响,并指定了该系列化合物的光电子能谱。
- 马忠新戴树珊
- 关键词：电子结构
- BX_(3)NH_(3)(X=H、F、Cl、Br、I)的相对论赝势ab initio研究Ⅱ.
- 1991年
- 本文应用相对论赝势ab.initio优化了BX_3NH_3(X=H、F、Cl、Br、I)系列配合物的分子构型.分析了该系列配合物的电子结构及成键性质.结果表明在N原子和B原子之间发生了电荷转移,形成了主要定域在N原子上的σ配键,配键强度依次增强.与此顺序相反,配合物的稳定性顺序为BF_3NH_3>BCl_3NH_3>BBr_3NH_3≈BI_3NH_3.
- 李西平马忠新戴树珊
- 关键词：相对论赝势配位化合物
- BX_4^-(X=H,F,Cl,Br,I)的相对论赝势从头算研究(Ⅲ)
- 1990年
- 本文应用相对论赝势ab initio的方法,系统地研究了三卤化硼与卤素负离子反应生成的四卤化硼负离子的几何结构,并预测了BX_4^-(X=cl,Br,I)的键长。计算了该系列的稳定化能,得出稳定性顺序为BH_4^->>BF_4^->>BCl_4^->BBr_4^->BI_4^-。分析其电子结构得出,该系列分子的成键主要通过硼和卤素的σ轨道作用。
- 李西平马忠新戴树珊
- 关键词：相对论赝势INITIO
