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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇地塞米松
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  • 2篇用药
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  • 2篇配伍稳定性
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  • 1篇液相色谱
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 6篇马勤
  • 5篇黄滔敏
  • 4篇陈念祖
  • 2篇王东蕾
  • 2篇赖永华
  • 1篇关天放
  • 1篇闫晶超
  • 1篇李玲
  • 1篇胡霜

传媒

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  • 1篇中国药房
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性考察被引量:1
2012年
目的考察地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性。方法监测地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后于4℃、常温时自然光照射下及避光条件下12 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0 h比较,在避光条件下12 h内,pH、外观及两者含量均无显著变化;未避光条件下,地塞米松磷酸钠在12 h内无显著变化,5min内甲钴胺含量有显著变化,50%以上已降解。结论建议地塞米松磷酸钠注射剂不要与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后用于静脉滴注。
黄滔敏陈念祖王东蕾赖永华马勤闫晶超
关键词:地塞米松磷酸钠甲钴胺氯化钠配伍稳定性高效液相色谱
玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱研究被引量:1
2017年
目的建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent TC C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%乙酸水,0~60 min内进行梯度洗脱;柱温25℃,流速1 mL/min,检测波长278 nm。分别对11批样品进行测定,采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件(2004A版)"建立玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,并对共有峰进行药材归属和指认。结果建立了玄柏爽声颗粒HPLC指纹图谱,确定了27个共有峰,11批样品的相似度均在0.9以上。各共有峰均能在对应药材中得到归属。用对照品指认了制剂中5个色谱峰,分别为黄柏碱(11号峰)、甘草苷(22号峰)、安格洛苷C(25号峰)、肉桂酸(26号峰)、哈巴俄苷(27号峰)。结论该方法简便、准确、重现性好、稳定性好,可作为玄柏爽声颗粒的质量评价方法。
张琇雯胡霜陈念祖马勤王东蕾赖永华黄滔敏
关键词:HPLC指纹图谱
头孢呋辛钠在果糖氯化钠注射液中的配伍稳定性考察被引量:3
2014年
目的:考察在室温25℃和4℃下,头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:模拟临床用药浓度,将头孢呋辛钠0.75g加入到250 ml果糖氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和4℃下考察24 h内配伍液的外观和pH值变化,并采用HPLC法测定头孢呋辛钠的含量.结果:在25℃下,0~4 h及4℃下,0~12 h内配伍液的外观、头孢呋辛钠的含量均无明显变化;pH值稍有升高.结论:头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液配伍,在25℃时4h内,以及在4℃时12h内相对稳定.建议该配伍液临用新配,若不能马上使用,应置4℃冰箱保存,保存时间不得超过12 h.
黄滔敏马勤陈念祖
关键词:头孢呋辛钠果糖氯化钠注射液配伍稳定性
眼用制剂致不良反应208例文献分析被引量:4
2013年
目的:探讨眼用制剂致不良反应(ADR)的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索1995年1月-2013年6月国内医药期刊发表的文献,获得眼用制剂致ADR文献137篇,合计208例患者,就其ADR相关情况进行统计分析。结果:临床上眼用制剂致ADR以阿托品滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液、氯霉素滴眼液、盐酸丁卡因滴眼液最为常见,妥布霉素地塞米松滴眼液和噻吗洛尔滴眼液致ADR也较多见;在儿童和老年人中发生率较高;多发生在给药后24 h内;其临床表现以过敏反应、变态反应和心血管系统反应居多。结论:临床医师、药师应重视眼用制剂致ADR的规律和特点,加强其合理使用和监测,确保用药安全。
马勤黄滔敏
关键词:眼用制剂合理用药
五官科静脉用药不合理医嘱分析
2014年
目的:探讨复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(以下简称"我院")静脉配置中心医嘱不合理情况,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院静脉药物配置中心2013年6月—2014年5月静脉用药审核医嘱中发现的528份不合理医嘱。结果:不合理医嘱主要为给药频次、浓度不当,溶剂选用和溶剂量不当,给药时间、途径不当以及配伍禁忌等。结论:药师应运用药学专业知识审核医嘱,及时纠正不合理医嘱,提高临床用药水平。
李玲马勤陈念祖
关键词:静脉药物配置中心不合理医嘱
地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液的配伍稳定性考察被引量:13
2012年
目的考察地塞米松磷酸钠注射液在甘露醇注射液中的配伍稳定性。方法用HPLC方法监测地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液配伍后于20、25、30 C时自然光照射下24h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0h比较,配伍后24h内外观、pH值、含量在25、30 C下无显著变化,在20 C时,保存1h就有少量结晶析出。结论建议地塞米松磷酸钠注射液不要与甘露醇注射液配伍后用于静脉滴注。
关天放黄滔敏马勤
关键词:地塞米松磷酸钠甘露醇配伍稳定性
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