马丰英
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家生猪现代产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪支原体肺炎新型疫苗及其单克隆抗体的制备与应用
- 猪支原体肺炎又称猪气喘病或者猪地方流行性肺炎,分布广泛,以慢性、高度接触性、传染性、高发病率及低死亡率等为特点。目前,商品化预防猪支原体肺炎的疫苗主要是兔化弱毒苗、灭活苗以及亚单位疫苗。而现有疫苗存在着成本较高、免疫途径...
- 马丰英
- 关键词：猪支原体肺炎亚单位疫苗单克隆抗体免疫组化
- 文献传递
- 利用单抗免疫组化技术检测猪肺炎支原体
- 以制备的猪肺炎支原体p36蛋白单抗为一抗，建立了检测肺脏组织中猪肺炎支原体的免疫组化方法，检测临床样品，免疫组化方法能直观反映出该病原在组织中的分布。
- 马丰英刘晓丽何启盖
- 关键词：猪肺炎支原体技术方法病原分布
- 猪支原体肺炎亚单位疫苗的免疫应答被引量：3
- 2012年
- 利用分子克隆、定点突变以及重组表达技术获得猪肺炎支原体的主要免疫原蛋白p36、p46、p65和p97R1-Nrdf。设立以重组蛋白p36、p46和p65为试验Ⅰ组,以p36、p46、p65和p97R1-Nrdf为试验Ⅱ组,猪支原体疫苗安百克(M+PAC)为试验Ⅲ组,PBS+佐剂为空白对照组来免疫BALB/c小鼠。检测小鼠血清、肺脏以及经蛋白刺激脾淋巴细胞的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4。结果显示,Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体水平极显著高于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.01);Ⅱ组IFN-γ水平极显著高于Ⅲ组,而Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅰ组与Ⅲ组的IFN-γ水平无显著差异(P<0.05);但Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的IL-4水平差异不显著(P<0.05),但都极显著高于对照组(P<0.01);肺的检测结果中猪肺炎支原体抗体、IFN-γ和IL-4水平呈现一致性,都为Ⅱ组>Ⅰ组>Ⅲ组>对照组;而经刺激脾淋巴细胞检测结果为Ⅱ组的猪肺炎支原体抗体和IFN-γ水平最高,而IL-4水平为Ⅲ组最高。由此可见,Ⅱ组通过激活体液免疫和细胞免疫途径,产生的猪支原体肺炎抗体水平最高;Ⅰ组亦能通过这2种免疫途径达到与Ⅲ组同样的免疫效果。
- 马丰英姚睿玉邹浩勇刘新军何启盖
- 关键词：猪支原体肺炎亚单位疫苗免疫效果IFN-ΓIL-4
- 猪喘气病的危害与防控措施
- 2009年
- 猪支原体肺炎又称猪喘气病、猪地方流行性肺炎，是一种常被低估的、顽固性、慢性传染病，被认为是最常发生、最广流行、最难净化的原发性疾病。我国该病的发病率在50％左右，而规模化猪场约有90％感染猪肺炎支原体，因而造成重大的经济损失，严重危害着养猪业的发展。因此，正确认识猪芰原体肺炎的危害，并且采取有效的防控措施，是提高养猪业经济效益的关键措施之一。
- 马丰英邹浩勇何启盖
- 关键词：猪喘气病防控措施猪支原体肺炎地方流行性肺炎猪肺炎支原体慢性传染病
- 表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌对小鼠的免疫原性被引量：2
- 2011年
- 【目的】构建表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,对重组菌株的生物学特性以及对小鼠的免疫原性进行研究。【方法】分别将猪肺炎支原体的免疫原性基因p36、p46、p65和p97R1-Nrdf克隆到pYA3493,得到重组质粒pYA-36、pYA-46、pYA-65和pYA-97R1-Nrdf。重组质粒和空质粒pYA3493分别电转asd基因缺失株C500ˉ,获得重组菌株C36(pYA-36)、C46(pYA-46)、C65(pYA-65)、C97R1-Nrdf(pYA-97R1-Nrdf)和空质粒菌株CpYA(pYA3493)。研究重组菌株的生物学特性,并以小鼠为动物模型评价重组菌株在口服、肌注两种不同免疫途径下的免疫原性。【结果】成功构建表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,重组菌株能表达外源蛋白,生化和生长特性未发生改变,插入的外源基因亦稳定存在。小鼠的免疫原性结果显示:口服C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组的猪肺炎支原体抗体极显著高于口服C36+C46+C65组和肌注商品疫苗组(P<0.01),但与肌注C36+C46+C65组无显著性差异(P>0.05);IFN-γ为肌注C36+C46+C65组显著高于肌注商品疫苗组(P<0.05),而与口服C36+C46+C65或C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组差异均不显著(P>0.05);IL-4水平为口服C36+C46+C65组>口服C36+C46+C65+C97R1-Nrdf组>肌注商品疫苗组>肌注C36+C46+C65组,但各组之间差异均不显著(P>0.05)。对照组的猪肺炎支原体抗体、IFN-γ以及IL-4均与试验组差异极显著(P<0.01)。【结论】构建的表达猪肺炎支原体免疫原性基因的重组猪霍乱沙门氏菌,采用肌注免疫时具有较好的免疫原性,有望发展为猪肺炎支原体的基因工程疫苗。
- 马丰英邹浩勇何启盖
- 关键词：猪肺炎支原体免疫原性抗体IFN-ΓIL-4
- 猪肺炎支原体的研究进展
- 猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,MHP)引起的一种接触性、慢性、消耗性的呼吸道传染病，也称和地方流行性肺炎，俗称猪喘气病(MPS)。本文介绍了猪肺炎支原体的危害及流行病学特...
- 邹浩勇马丰英何启盖
- 关键词：生猪养殖猪喘气病肺炎支原体防控措施
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌血清10型apxIC^-／P36^＋弱毒株的构建与鉴定被引量：1
- 2009年
- 【目的】构建血清10型胸膜肺炎放线杆菌弱毒菌株,为胸膜肺炎放线杆菌减毒活疫苗研究奠定基础。【方法】通过细菌接合转移和SacB负向筛选标记完成突变株的构建与筛选,用PCR、Western blot、重组位点序列对突变株进行鉴定分析。首先构建含肺炎支原体P36基因的pEICALDH重组转移质粒,并转化供体大肠杆菌(E.coliX7213),将转化的阳性克隆子与野生型APP血清10型亲本菌混合培养6h;然后涂至含氯霉素抗性和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的TSA培养基培养,挑取阳性克隆,接种至无抗性的含NAD的TSB液体培养基,培养6～8h后涂至含10%的蔗糖及NAD的TSA培养基,培养24h后挑取蔗糖抗性的克隆,即得到目的突变株。【结果】小鼠毒力试验结果表明突变株比亲本株的毒力显著降低;生长特性分析结果显示突变株与亲本株的增殖能力无显著差异;同时免疫试验结果表明突变株与安全剂量的亲本株均可诱导小鼠产生较好的免疫反应,证明apxIC基因缺失并不影响APP的免疫活性。【结论】成功构建了含猪肺炎支原体P36基因的胸膜肺炎放线杆菌血清10型突变株,所获得的突变株有望成为猪传染性胸膜肺炎弱毒疫苗株。
- 邹浩勇陈杨刘新军何启盖陈品周锐马丰英汪洋
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌猪肺炎支原体
- 猪枝原体肺炎新型疫苗及其单克隆抗体的制备与应用
- 猪支原体肺炎又称猪气喘病或者猪地方流行性肺炎,分布广泛,以慢性、高度接触性、传染性、高发病率及低死亡率等为特点。目前,商品化预防猪支原体肺炎的疫苗主要是兔化弱毒苗、灭活苗以及亚单位疫苗。而现有疫苗存在着成本较高、免疫途径...
- 马丰英
- 关键词：猪支原体肺炎亚单位疫苗单克隆抗体免疫组化
- 文献传递
