饶志强
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江西农业大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 柑橘青霉病生防细菌LG-2的筛选 及其特性研究
- 饶志强
- 关键词：生物防治抑菌蛋白
- 洋葱伯克霍尔德菌T1828质粒消除方法及条件被引量：4
- 2011年
- 采用十二烷基硫酸钠和提高生长温度结合法、紫外线涂布平板法、冻融法、吖啶橙法和黄芩甙提取液消除法等方法消除洋葱伯克霍尔德菌T1828菌株质粒,探讨适合洋葱伯克霍尔德菌质粒消除的方法,并研究最佳质粒消除条件。结果表明十二烷基硫酸钠和提高生长温度结合法最适合于洋葱伯克霍尔德菌T1828质粒消除,同时最佳消除条件为:在T1828培养16 h后加入SDS使其终浓度0.1%,36°C处理18 h,消除率达到49%。筛选到的无质粒突变株可以用于进一步的研究。
- 钟义军吴晓玉刘好桔武琳饶志强王园秀
- 关键词：质粒消除
- 一株柑橘青霉病拮抗菌的分离筛选
- 从柑橘园土壤及柑橘叶片等地分离1636株细菌，通过琼脂块进行初筛，以牛津杯法进行复筛并于柑橘接种检测，筛选出对柑橘青霉菌(Penicillium digitatum Sacc)有强烈的抑制作用的菌株J-1。通过形态特征观...
- 王园秀饶志强吴晓玉
- 关键词：拮抗菌生理生化特性芽孢杆菌属
- 文献传递
- 洋葱伯克霍尔德菌T1828和ZWL15-Tn5转座子插入突变体库的构建及相关突变体的筛选初探
- 2014年
- 采用双亲结合法将含有Tn5转座子的质粒pRLl063a导入洋葱伯克霍尔德菌T1828和ZWL15中,在含有卡那霉素和链霉素的抗性平板上筛选抗性接合子。通过随机插入诱变后,共获得300个突变株。PCR检测随机挑选的6株突变株,结果显示为阳性;且6株突变株发酵后高效液相色谱检测不能合成冠毒素。研究结果表明,6株突变株均已被Tn5插入染色体基因组且丧失冠毒素合成的能力。本研究为今后转座子插入位点侧翼序列的克隆与测序,并进行功能回复试验提供了基础。
- 刘好桔钟义军饶志强葛岚吴晓玉
- 关键词：洋葱伯克霍尔德菌突变体库
- 一株产冠菌素新菌种的分离与鉴定被引量：8
- 2010年
- 【目的】从不同样本中分离筛选性能稳定的产冠菌素菌株。【方法】根据冠菌素引起植物叶片产生弥散性黄萎病、块茎膨大的特性,采集各种植物病叶、病枝及感病植物的土壤,采用穿刺法与系列稀释法分离筛选菌株;液相色谱测定菌株产生的冠菌素;在电子和光学显微镜下观察菌体形态;根据生理生化试验、(G+C)mol%含量、16S rDNA序列分析等对菌株进行鉴定;对分离提纯的发酵产物进行紫外、质谱和红外分析。【结果】菌株BBC933为革兰氏阴性菌,端生鞭毛,短杆状,无芽孢。在41℃下不生长,细胞内有聚β-羟基丁酸盐颗粒积累,没有精氨酸双水解酶和氧化酶,不能水解淀粉、明胶,不进行硝酸还原及反硝化作用,过氧化氢酶反应呈阳性。菌株的(G+C)mol%含量为67.2%,根据该菌株16S rDNA序列的同源性分析,构建系统发育树。【结论】菌株BCC933鉴定为洋葱伯克霍尔德氏菌(Burkholder cepacia),具有产冠菌素性能。国内外未曾见报道洋葱伯克霍尔德氏菌产冠菌素。
- 王园秀吴晓玉丰娟曾晓春饶志强
- 关键词：冠菌素RDNA
- 质粒消除对冠菌素产生菌T1828生物学效应的影响被引量：1
- 2012年
- 采用十二烷基硫酸钠(SDS)和提高生长温度结合法消除T1828菌株质粒后,筛选到无质粒突变株ZWL-15。以原始亲株T1828和无质粒突变株ZWL-15为出发菌株,考察了两者部分生物学特性。结果表明,菌株ZWL-15生长速率快于T1828,进入对数期和稳定期的时间分别提前1h和4 h。在菌株ZWL-15发酵过程中添加0.01%的SDS有利于冠菌素的合成,最适发酵温度比T1828升高5℃,达到35℃,发酵周期提前4 h,COR相对值是T1828的两倍左右。ZWL-15传代实验表明该突变株很稳定,且对氨苄青霉素敏感,氨苄青霉素基因初步定位于该菌属质粒上。
- 钟义军刘好桔饶志强王园秀吴晓玉
- 关键词：冠菌素质粒消除
- 一株柑橘青霉病生防细菌的筛选及鉴定
- 从江西浙江等地柑橘林采集土样36份,从中分离纯化细菌1636株为柑橘青霉生防细菌筛选材料,以意大利青霉为指示菌,用琼脂块对峙培养法分批初筛,其中29株细菌在检测平板上形成抑菌圈,将之作为初筛菌株。通过对29株细菌摇瓶发酵...
- 饶志强吴晓玉李春晓王园秀
- 文献传递
