顾文娟
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他汀药物在早期经皮冠状动脉介入治疗中的作用被引量：5
- 2010年
- 他汀药物除降脂作用外,还具有抗凝和抗血小板聚集、改善内皮功能、调节一氧化氮活性、稳定斑块以及抗炎等作用,即他汀药物的"多效性"。经皮冠状动脉介入治疗是冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗中一个重要的治疗方法,但冠状动脉介入治疗过程中会导致血管壁损伤,激发血小板活性,导致微血栓形成,引起血管壁和微脉管系统末梢炎性反应等一系列不良反应。他汀药物的"多效性"可能会减少介入治疗导致的主要不良心血管事件的发生,达到改善冠状动脉粥样硬化性心脏病预后的目的。
- 罗俊李江徐礼顾文娟
- 关键词：他汀药物经皮冠状动脉介入治疗
- 肝X受体信号通路在小鼠HL-1心肌细胞肥大中的作用被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨肝X受体（LXR）信号通路在内皮素-1（ET-1）诱导的小鼠HL-1心肌细胞肥大中的作用.方法 将培养的小鼠HL-1心肌细胞分为4组：（1）对照组：加入DMSO；（2）T0901317组：加入LXR受体激动剂T0901317（终浓度为1μmol/L）；（3）ET-1组：加入ET-1（终浓度1 nmol/L）诱导心肌细胞肥大；（4）T0901317＋ ET-1组：先加入T0901317（终浓度1μmol/L）处理8h后,再加入ET-1（终浓度1 nmol/L）.采用免疫荧光技术进行细胞染色,NIH图像J处理软件分析细胞表面积,3H-亮氨酸的掺入检测心肌细胞蛋白合成速率,实时定量PCR法检测心钠肽（ANP）及β-肌球蛋白重链（β-MyHC） mRNA的表达水平,并观察沉默LXR表达后T0901317对ANP mRNA表达的影响.结果 ET-1组HL-1心肌细胞相对细胞表面积、ANP、β-MyHC mRNA表达以及3H-亮氨酸的掺入分别为2.00±0.29、1.98±0.47、2.13 ±0.39和1.79 ±0.17,均显著高于对照组的1.00 ±0.26、1.00±0.21、1.00±0.31和1.00 ±0.03（P均＜0.05）.T0901317＋ ET-1组心肌细胞相对细胞表面积、ANP、β-MyHC mRNA表达及3H-亮氨酸的掺人分别为1.24±0.25、1.19 ±0.21、1.48±0.27和1.15 ±0.11,均显著低于ET-1组（P均＜0.05）,沉默LXR α/β后T0901317＋ET-1组ANP的mRNA表达为1.78±0.05,与ET-1组1.94 ±0.17比较差异无统计学意义.结论 LXR激动剂T0901317可抑制ET-1诱导的HL-1细胞的肥大,T0901317对ANP mRNA表达的抑制是受体依赖性的.
- 李江邓春顾文娟聂赛彭道泉赵水平
- 关键词：心肌疾病内皮缩血管肽1肝X受体
- 骨髓间充质干细胞移植治疗对心肌梗死后心功能的影响被引量：2
- 2011年
- 目前心肌梗死常规治疗不能修复已死亡或者濒死的心肌,应用干细胞替代受损或死亡的心肌细胞来改善心功能,已成为近年来国内外研究的热点。骨髓间充质干细胞通过修复坏死心肌、促进血管新生等改善心梗后心功能,其移植治疗有望成为治疗心肌梗死的一个全新方法。
- 罗俊顾文娟徐礼李江
- 关键词：骨髓间充质干细胞心肌梗死
- 肝X受体激动剂抑制HL-1心肌细胞的肥大被引量：1
- 2009年
- 背景肝X受体是一种核受体,与细胞内胆固醇及糖等能量代谢有关。目的探讨肝X受体激动剂在体外对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导的肥大HL-1心肌细胞的作用。方法用Ang Ⅱ刺激诱导建立肥大心肌细胞模型,模型中加入肝X受体激动剂T0901317(1μmol/L) ,采用免疫荧光技术进行细胞染色,NI H图像J处理软件分析细胞表面积,3H亮氨酸掺入检测心肌细胞蛋白合成速率,定量实时PCR(realti me-PCR)法检测心房利钠肽(ANP) mRNA的表达水平。结果 Ang Ⅱ诱导HL-1心肌细胞肥大,表现为相对细胞面积的扩大(对照组1.00±0.16比Ang Ⅱ组2.00±0.21) ,ANP mRNA表达(对照组1.00±0.02比Ang Ⅱ组1.58±0.27)和3H亮氨酸掺入与对照组的比值的增加(对照组1.00±0.03比Ang Ⅱ组1.44±0.07 ,均P<0.05) ,肝X受体激动剂T0901317处理后能明显抑制以上改变( Ang Ⅱ组与T0901317 +Ang Ⅱ组比较,细胞面积:2.00±0.21比1.30±0.15 ;ANP mRNA表达:1.58±0.27比0.99±0.14 ;3H亮氨酸掺入:1.44±0.07比1.08±0.05 ,均P<0.05)。结论体外细胞试验,肝X受体激动剂T0901317可抑制HL-1心肌细胞的肥大。
- 李江顾文娟聂赛彭道泉赵水平
- 关键词：肝X受体激动剂心肌肥厚
- 冠心病患者血浆蛋白Z的检测及临床意义
- 目的观察冠心病患者血浆蛋白Z（protein Z,PZ）水平的变化,并探讨其与冠状动脉粥样硬化及其病变程度（通过Gensini评分评价）的相关性。方法选择54例冠心病患者和21例非冠心病对照组（消化性溃疡1例,心脏X综合...
- 李江张伟伟顾文娟罗俊
- 文献传递
- 肝X受体信号通路在HL-1心肌细胞肥大中的作用
- 李江顾文娟聂赛彭道泉赵水平
- 阿托伐他汀对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞肝X受体α及其靶基因表达的影响
- 2012年
- 目的研究阿托伐他汀对炎症刺激物脂多糖干预后人脐静脉内皮细胞中肝X受体α及其靶基因腺苷三磷酸结合盒转运体A1、固醇调节元件结合蛋白1表达的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,进行以下干预实验:对照组加入2μL磷酸盐缓冲液;脂多糖干预组用终浓度为100μg/L脂多糖溶液干预细胞24 h;(2)对照干预组和阿托伐他汀干预组先用二甲基亚砜或不同浓度(0.1、1.0及10.0μmol/L)的阿托伐他汀预干预2 h,然后加入100μg/L脂多糖溶液共同干预22 h。用实时定量聚合酶链反应测定肝X受体α及其靶基因腺苷三磷酸结合盒转运子A1、固醇调节元件结合蛋白1的mRNA表达量。结果与对照组相比,脂多糖干预组肝X受体α及其靶基因mRNA表达明显受到抑制(P<0.05);与对照干预组相比,阿托伐他汀干预组随给药浓度增加肝X受体α及其靶基因mRNA表达逐步升高(P<0.05)。结论脂多糖可明显抑制人脐静脉内皮细胞中肝X受体α及其靶基因表达;阿托伐他汀在一定范围内可呈剂量依赖性上调肝X受体α及其靶基因表达,提示其抗动脉粥样硬化作用可能部分通过肝X受体信号通路发挥作用。
- 顾文娟罗俊李江
- 关键词：阿托伐他汀人脐静脉内皮细胞肝X受体Α
- 肝脏X受体研究在心血管疾病中的应用展望
- 2010年
- 肝脏X受体(Liver X Receptor,LXR)是新近研究比较深入的一个热点话题,LXR主要参与胆固醇代谢和转运、脂肪代谢、糖原异生和炎症等过程。本文在LXR的结构、功能、其激动剂及其可能的临床作用、未来的研究方向等多个方面进行了详细的阐述。
- 顾文娟李江
- 关键词：肝脏X受体科学哲学
- 经皮冠状动脉介入治疗相关性心肌梗死研究进展被引量：5
- 2011年
- 经皮冠状动脉介入治疗(PCI)目前在全世界普遍开展,已成为冠心病治疗过程中的一个重要手段,PCI相关的心肌梗死是PCI术后影响患者预后的一个并发症。对PCI相关性心肌梗死的研究是当前冠状动脉介入研究的热点,其定义、发生机制、以及与自发性心肌梗死的区别等仍存在许多争议。现综合近几年围手术期心肌梗死的研究结果,总结了围手术期心肌梗死研究的最新进展。
- 罗俊顾文娟徐礼李江
- 关键词：经皮冠状动脉介入治疗围手术期心肌梗死
- 阿托伐他汀对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞中LXRα及其靶基因、炎症因子、粘附因子表达的影响
- 目的：用脂多糖(Lipopolysacctlaride，LPS)刺激人脐静脉内皮细胞，在体外模拟内皮细胞的炎症状态，观察阿托伐他汀、LXR激动剂T0901317及两者合用对LPS刺激的人脐静脉内皮细胞中胆固醇调节受体LX...
- 顾文娟
- 关键词：人脐静脉内皮细胞肝X受体细胞间粘附因子阿托伐他汀
