韩燕
- 作品数：36 被引量：35H指数：4
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 副肿瘤性肌萎缩性侧索硬化综合征一例报告
- 2002年
- 1 临床资料患者男,71岁.因双上肢进行性无力10个月入院.主要表现为10个月前无明显诱因出现进行性无力、1.5个月内四肢及躯干肌肉迅速变细,双上肢明显,伴有肉跳,近2个月体质量下降10 kg.既往无高血压、糖尿病史,无外伤史.
- 文文丁素菊韩燕
- 关键词：副肿瘤肌萎缩综合征病例报告
- 结节性硬化致癫癎患者抗癫癎治疗缓解停药后随访观察
- 2004年
- 目的:观察结节性硬化致癫癎患者抗癫癎治疗缓解停药后的临床变化特点。方法:山东省癫癎病医院自1990年以来收治患结节性硬化的癫癎患者98例,对其中15例抗癫癎治疗缓解停药后的患者进行随访,主要观察复发率及再治疗情况,并分析缓解停药后癫癎复发的原因。结果:经平均5年的随访,15例中有10例(66.7％)持续缓解,5例(33.3％)复发,1例复发再治疗后缓解停药;总持续缓解率为73.3％(11／15),绝对复发率26.7％(4／1s);复发者可能与脑电图异常、脑内病损程度以及青春期有关。结论:在结节性硬化致癫癎患者,抗癫癎治疗缓解后应合理停药,停药后的复发率与所有类型癫癎的总复发率相当。
- 赵玉武郑惠民丁素菊韩燕
- 关键词：结节性硬化复发
- VerifyNow P2Y12检测仪对氯吡格雷抵抗的预测价值
- 目的 研究VerifyNow P2Y12检测仪评估的氯吡格雷抗血小板功能与临床再缺血性事件的关联性分析.方法 随机选取2012年8月～2013年10月在长海医院住院的新发缺血性卒中患者(包括短暂性脑缺血发作和脑梗死),给...
- 吕慧慧韩燕管阳太杨晓丽罗铮
- 原发性颅内低压综合征的临床表现与影像学特点
- 2008年
- 原发性颅内低压（Spontaneous intracranial hypotension，SIH）病因尚未查明。随近年来放射影像学检查技术以及放射核素造影的应用，对SIH影像学的改变逐渐有所认识。为此，笔者总结所在医院2001—02~2006—06收治的12例SIH的临床和影像学特征，以期为提高对SIH的诊断水平提供依据。
- 何明峰韩燕郑惠民
- 关键词：影像学
- VerifyNow检测仪与血栓弹力图仪对阿司匹林抗血小板聚集功能评价的对比研究
- 目的：在中国急性缺血性卒中患者中对比研究VerifyNow检测仪与血栓弹力图仪检测的阿司匹林抗血小板聚集功能的一致性及其相关影响因素.方法：本研究随机选取2014 年1 月～2014年10 月在长海医院住院发病14 天以...
- 吕慧慧韩燕吴帅
- 关键词：阿司匹林缺血性卒中
- VerifyNow系统检测的阿司匹林抵抗在缺血性卒中患者中的观察性研究
- 在中国急性缺血性卒中患者中观察VerifyNow检测的阿司匹林抵抗与临床缺血性终点事件的关联性.在中国缺血性卒中患者中，VerifyNow检测的阿司匹林抵抗(ARU≥550）及既往卒中史是缺血性事件再发的独立危险因素。
- 韩燕吕慧慧吴帅
- 关键词：缺血性卒中阿司匹林抵抗
- 脊髓小脑性共济失调3型的临床与分子生物学特征被引量：5
- 2007年
- 目的探讨脊髓小脑性共济失调(SCA)3型的临床与分子生物学特征。方法对2个SCA家系中12例患者的临床表现、头颅影像学资料进行分析,并与15名家系中未发病成员(家系对照组)及12名非血缘关系的健康对照者(健康对照组)的SCA3、SCA1及SCA7基因目的片段CAG重复数目进行比较。结果2个家系4代27名成员中共有12例发病,每代均有患者,男女均受累,起病年龄平均32岁,以行走不稳、动作笨拙和言语含糊为突出表现;头颅MRI示小脑、脑干明显萎缩;各组SCA1及SCA7基因CAG检测均在正常范围;SCA3目的片段CAG两对照组重复11～39次,10例患者为65～87次,确诊为SCA3;家系1的Ⅳ2现年8岁,临床无异常表现,CAG重复数目分别为21次和64次,可能是未到发病年龄的症状前患者。结论SCA3为常染色体显性遗传性疾病,临床均以共济失调和构音障碍为突出表现,CAG重复数目检测可为基因诊断和症状前诊断提供依据。
- 韩燕管阳太郑惠民丁素菊蒋建明马丽杰
- 关键词：基因诊断
- 遗传性脊髓小脑共济失调7型的眼科学改变
- 目的脊髓小脑共济失调7型(spinocerebellar ataxia 7,SCA7)是一种罕见的神经-眼科变性疾病,我们对一个SCA7家系患者的视网膜形态学及电生理改变进行探讨。方法完成家系调查及体格检查等临床资料的收...
- 郑惠民韩燕
- 文献传递
- 脊髓小脑共济失调7型的临床与分子生物学研究
- 目的本文对1个临床诊断的SCA7家系开展了详细的临床研究和目的基因CAG三核苷酸重复数目检测,明确基因诊断并探讨发病特点。方法(1) 完成家系调查及体格检查等临床资料的收集,部分成员行视网膜形态学及电生理检查;(2) 提...
- 韩燕郑惠民丁素菊
- 文献传递
- 杆状体肌病临床、病理特点及发病机制探讨被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨杆状体肌病 (NM)临床、病理特点及发病机制。方法 报告 1例成人晚发型杆状体肌病患者的临床表现、实验室及肌肉病理检查 ,结合国内外文献进行病理改变及发病机制方面的讨论。结果 电镜下观察到多数肌纤维中含有大量源于 Z线的杆状体 ,确诊为 NM。结论 对于有近端肢体无力特别是合并有免疫系统疾病的患者行 MGT染色或电镜检查将避免
- 韩燕郑惠民丁素菊邓本强吴涛侯晓军
- 关键词：杆状体肌病肌肉活检病理发病机制
