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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇经济管理

主题

  • 2篇药品
  • 2篇制药
  • 2篇仿制药
  • 1篇新药
  • 1篇新药临床
  • 1篇新药临床试验
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品监督
  • 1篇药品监督管理
  • 1篇药品质量
  • 1篇中药
  • 1篇中药管理
  • 1篇监督管理
  • 1篇GCP

机构

  • 5篇国家食品药品...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇甘肃省药品检...

作者

  • 5篇韩志江
  • 2篇李计萍
  • 2篇赵慧玲
  • 1篇寿小云
  • 1篇杨兆起
  • 1篇张伯崇
  • 1篇程鲁榕
  • 1篇杜晓曦

传媒

  • 3篇中国药事
  • 2篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
《中药仿制药试行标准管理规定》及实施过程中存在的问题被引量:1
2002年
李计萍杜晓曦韩志江赵慧玲杨兆起张伯崇
关键词:药品监督管理药品质量
学习GCP,规范新药临床试验被引量:1
1999年
韩志江寿小云
关键词:GCP
仿制药申报资料存在问题浅谈被引量:2
2001年
韩志江赵慧玲李计萍
关键词:仿制药
仿制药审评与监帮促被引量:1
2001年
新修订的《中华人民共和国药品管理法》 (以下简称新修订《药品管理法》) ,于 2 0 0 1年 2月 2 8日经九届全国人大常委会第 2 0次会议审议通过 ,江泽民主席签发了第 4 5号主席令予以公布 ,并将于 2 0 0 1年1 2月 1日起施行。这是我国社会经济生活中的一件大事 ,是我国法制建设的又一重大成果 ,对我们医药行业和药品监管系统来说 ,更是具有里程碑式的意义。在此 ,我们编发了广东省“粤药管办 [2 0 0 1 ]2 39号文件传达的 3篇领导讲话及相关文章 ,旨在让人民群众充分了解《药品管理法》修订的重要意义 ,认识新法的重要特点 ,更加规范药品研究、生产、经营、使用和管理的各个环节的行为 ,依法治药 ,保障人民用药安全有效 ,加快我国医药行业的现代化进程。
韩志江
关键词:中药管理
德国和法国的药品管理与仿制药被引量:3
2000年
韩志江程鲁榕
关键词:药品管理仿制药
共1页<1>
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