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韩光范

作品数：43 被引量：172H指数：8
供职机构：江苏科技大学更多>>
发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 27篇理学
  • 9篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 1篇建筑科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇衍生物
  • 10篇动力疗法
  • 10篇疗法
  • 10篇光动力
  • 10篇光动力疗法
  • 7篇芳基
  • 6篇活性
  • 5篇杂环
  • 5篇化合物
  • 5篇甲酯
  • 5篇光敏剂
  • 5篇二酮
  • 4篇抑菌
  • 4篇杂环化合物
  • 4篇酮类
  • 4篇吖啶
  • 4篇吖啶酮
  • 4篇酰基
  • 4篇抗癌
  • 4篇环化

机构

  • 24篇江苏科技大学
  • 15篇烟台大学
  • 12篇吉林医学院
  • 9篇延边大学
  • 9篇吉林化工学院
  • 6篇华东船舶工业...
  • 5篇通化师范学院
  • 4篇仁济大学
  • 2篇南京理工大学
  • 1篇北华大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇九州大学

作者

  • 43篇韩光范
  • 26篇王进军
  • 12篇汪芳明
  • 10篇姜贵吉
  • 5篇沈荣基
  • 5篇瞿燕
  • 5篇纪建业
  • 4篇邬旭然
  • 4篇王明
  • 4篇鲍丹
  • 4篇陈立庄
  • 3篇魏永慧
  • 3篇丁卫国
  • 3篇郭文录
  • 3篇尹荣
  • 3篇董军科
  • 3篇赵岩
  • 2篇邢正
  • 2篇陆鸿飞
  • 2篇李明俊

传媒

  • 19篇有机化学
  • 4篇应用化学
  • 4篇江苏科技大学...
  • 3篇合成化学
  • 2篇化学学报
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇现代涂料与涂...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇合成材料老化...
  • 1篇江苏科技大学...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1993
  • 1篇1992
共 43 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物的合成及镇痛作用被引量：5
1992年
报道13个6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物的合成。初步药理实验表明:合成的化合物均有不同程度的镇痛作用,其中化合物Ⅱe的镇痛效力最强。
韩光范欧阳杰王进军焦淑萍姜贵吉
关键词：止痛吖啶酮
7,8-亚甲二氧基-4-氧代-3,4-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物的合成被引量：4
1995年
为了寻找具有药理活性的喹啉衍生物,我们合成了五个新的喹啉衍生物和十一_个7,8-亚甲二氧基-4-氧代-3,4-二氢嘧啶并[4,5-b]喹啉衍生物。这些化合物的结构均经核磁共振光谱、红外光谱和元素分析予以证实。
欧阳杰王进军韩光范李玉田姜贵吉
关键词：喹啉嘧啶抗敏抗疟
顺(反)-2,4,7-三芳基5-氧代-4 H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的合成被引量：5
2003年
在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 三芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物 .讨论了反应机理并且通过1HNMR光谱和NOE差谱确定其产物构型 .所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实 .
王进军韩光范邬旭然殷军港赵岩
关键词：MICHAEL加成反应杂环合成
微波合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷被引量：3
2010年
6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷是一类有应用价值的核苷类药物中间体.本文以鸟苷为原料,经酰化、氯化合成6-氯-2,′3,′5′-三-O-乙酰基鸟苷.重点研究了酰化过程中溶剂选择、物料配比和反应温度对产品收率的影响.得出的较佳制备工艺为:8.5 g鸟苷(30 mmol)溶于10 mL吡啶和25 mL N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂中,加入18mL(0.3 mol)乙酸酐于80℃反应3 h;将所得产物溶于10 mL DMF和40 mL二氯乙烷混合溶剂中,加入8.3 g氯化四乙铵,滴加14 mL三氯氧磷于85℃微波反应10 m in,即得产品,总产率达75.2%.使用元素分析、核磁共振和质谱对所得产品进行分析,结果表明所得产品为目标产品.
陆鸿飞张亮泽唐丛焕韩光范
关键词：微波
E/Z-焦脱镁叶绿酸-a甲酯13~1-酮肟的合成及其烷(酰)基化反应被引量：9
2004年
以焦脱镁叶绿酸 a甲酯 (MPP a)为起始原料 ,通过E环羰基与盐酸羟胺反应 ,生成Z/E顺反结构的焦脱镁叶绿酸 a甲酯酮肟异构体 ,分离后与酰卤和卤代烷反应 ,分别生成Z或者E型O 烷酰基酮肟和O 烷基酮肟 .所合成新的二氢卟吩衍生物均经UV ,IR ,1HNMR ,13
王进军纪建业韩光范沈荣基森章初井敏一
关键词：酰基化反应光动力疗法
嘌呤6位含氟基团取代衍生物的合成被引量：4
2008年
以6-氯嘌呤衍生物和6-溴嘌呤衍生物为原料,通过卤素交换反应制得6-氟嘌呤衍生物;通过烷氧基化反应制得6-三氟乙氧基嘌呤衍生物,通过三氟甲基化反应制得6-三氟甲基嘌呤衍生物,所有化合物的结构均经过1HNMR,MS和元素分析表征.分析了所得化合物对稻草芽孢杆菌、黑曲酶和热带假丝酵姆的抑菌活性,结果表明:化合物2b,4b对稻草芽孢杆菌(Bacillus subtillis)有比较好的杀菌效果,化合物4a,4b对黑曲酶(Aspergillus niger)有比较好的杀菌效果,化合物3b,4b对热带假丝酵姆(Cardida tropicals)有比较好的杀菌效果.
陆鸿飞韩光范陆明
关键词：嘌呤氟三氟乙氧基三氟甲基
(焦)脱镁叶绿酸-a甲酯的N^(21)-N^(23)轴向化学结构修饰及其对可见光吸收的影响被引量：16
2003年
以脱镁叶绿酸 a甲酯和焦脱镁叶绿酸 a甲酯为起始原料 ,通过 3 位乙烯基和 13 1 位环上羰基的化学反应 ,改变二氢卟吩母环上N2 1 N2 3 轴向的化学结构 ,完成了 (焦 )脱镁叶绿酸 a甲酯衍生物 2～ 15的合成 ,并对其可见光谱的变化进行了讨论 .所合成的新叶绿酸衍生物均经UV ,IR 。
王进军韩光范殷军港邬旭然赵岩宫宝安沈荣基
关键词：羰基化学反应光动力疗法抗癌药物
2-位甲(乙)酰基焦脱镁叶绿酸a甲酯的9-位羰基保护及其格氏反应被引量：29
2002年
以焦脱镁叶绿酸a甲酯为起始原料 ,利用其 2 位乙烯基的加成和氧化反应将乙烯基转化成羟烷基 .为了排除9 位羰基对后期化学反应的影响 ,首先通过乙二醇对其进行保护 ,合成了 9 位羰基保护的焦脱镁叶绿酸的衍生物 ,再利用氧化反应将羟烷基氧化成甲酰和乙酰基 ,进而成功地进行了格氏反应 .所合成的焦脱镁叶绿酸a甲酯的衍生物均经UV ,IR 。
王进军赵岩邬旭然韩光范沈荣基
关键词：酰基化格氏反应衍生物肿瘤
色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成被引量：5
2003年
以丙酮和适当的芳香醛以及丙二酸二乙酯为原料 ,合成出未见报道的 5 芳基 1,3 环己二酮作为合成块 .利用Friedlaender合成法与 2 氨基 3 甲酰基色满 4 酮缩合 ,首次完成色满 4 酮并 [2 ,3 b]喹啉酮新四环系化合物的合成 .所合成的化合物均经1HNMR ,13 CNMR ,IR光谱和元素分析予以证实 .化合物 2a的结构也从色谱 -质谱联机分析的质谱数据得到进一步确认 .化合物的药理学离体实验表明 ,化合物 2a具有较强的抑制肿瘤细胞生长的活性 .
韩光范王进军姜贵吉
关键词：抗癌活性
7,10-二芳基-六氢(四氢)苯并[C]吖啶-8-酮的合成被引量：4
1993年
吖啶及吖啶酮类化合物具有广泛的药理活性,其中许多化合物具有明显的杀菌、抗炎、增强记忆、镇痛和抗癌等活性。如早年开发的抗癌药物山柚柑碱(Acronycine)就具有显著的抗癌作用,且抗瘤谱较广。近年来抗癌新药安吖啶(Amsacrime)在临床上用于治疗急性白血病收到疗效后,对吖啶及吖啶酮衍生物的合成及抗癌活性研究日渐增多。
王进军韩光范尹荣姜贵吉
关键词：抗癌活性
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