韦勇
- 作品数：21 被引量：94H指数：6
- 供职机构：广西壮族自治区江滨医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 广西巴马地区长寿老人 ApoE 基因多态性与认知功能的关系被引量：11
- 2005年
- 目的:研究广西巴马地区长寿老人载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的分布及其与认知功能改变的关系。方法:采用简易精神状态量表(MMSE)对112例90岁以上广西巴马地区长寿老人进行认知功能检查,并用限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法进行ApoE 基因分型。根据MMSE 得分将研究对象分为认知功能正常组和认知功能障碍组.比较两组人群的基因型、基因频率的分布特征。结果:巴马长寿老人中发生认知功能障碍者占14.29%。长寿老人中ApoEε3/3基因型分布的百分比最大,其次是ε2/3,而ε4/4最少。ApoE 各基因型和等位基因频率认知功能正常组和认知功能障碍组相比较,ε4等位基因频率认知障碍组明显高于认知正常组(P<0.01),ε4基因携带者认知功能障碍发生率明显高于其他基因携带者。结论:巴马地区长寿人群中,ApoEε3/ 3为最常见的基因型,而ε4/4最少;ApoE 基因多态性与巴马长寿老人认知功能改变有关联;ApoEε4基因仍然是长寿老人认知功能障碍发病的危险因子,较低的ApoEε4等位基因频率可能是巴马地区长寿老人认知功能保存较好的原因之一。
- 胡才友杨泽郑陈光吕泽平梁积英庞国防陈进超韦俊兴韦勇王辰屈彦纯孙亮杨斯雷史晓红唐雷郑卫东王沥金锋韩布新吴森梁永锡
- 关键词：APOE基因多态性长寿老人简易精神状态量表基因携带者基因型分布正常组
- 载脂蛋白E基因多态性与Alzheimer病和血管性痴呆的关系被引量：11
- 2010年
- 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与Alzheimer病(AD)和血管性痴呆(VD)的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测79例AD患者(AD组)、85例VD患者(VD组)及156名健康老年人(正常对照组)ApoE基因型和等位基因频率。结果 ApoEε3/ε4基因型及ε4等位基因频率AD组分别为25.3%及17.7%,VD组分别为25.9%及20.5%,正常对照组分别为10.9%及5.7%;AD组及VD组ApoEε3/ε4基因型及ε4等位基因频率显著高于正常对照组(均P<0.01)。结论 ApoEε4等位基因可能是AD和VD共同的危险因素。
- 江文宇吕泽平覃莲胡才友庞国防杨泽韦勇吕渊
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性ALZHEIMER病血管性痴呆
- 广西红水河流域长寿老人相关基因研究被引量：6
- 2004年
- 目的识别和确定与广西巴马地区长寿人群相关的基因。方法采用长寿对照方法,分组:129名年龄(94～113)岁的长寿者为长寿组,长寿者家人年龄不大于 59岁的 179人为年龄对照组,当地非长寿自然人群153人作为自然人群对照组,进行ApoE基因分型,分型方法采用PCR-RFLP,并经测序确定。分别比较长寿组与各组人群的基因型、基因频率的差别、并进行显著性检验。各个对照组的ApoE基因频率均符合Hardg—Weinberg平衡。结果①长寿组与其亲属年龄对照的ApoE基因型和基因频率相比之间均无显著性差别,表明两者属同一人群,且年龄变化与基因频率无关。②长寿组与当地自然人群对照组相比较有显著性阳性关联(P=0.0001,P=0.04)的为ε2/ε2、ε3/ε3基因型。其中ε3/ε3纯合子是最主要的长寿关联基因。
- 杨泽郑陈光吕泽平陈进超韦俊兴韦勇王辰屈彦纯孙亮杨斯雷史晓红唐雷郑卫东梁永锡夏宁王沥金锋梁积英胡才友吴森
- BDNF Val66Met多态性与长寿群体代谢综合征危险因素的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨广西地区长寿人群脑源性神经营养因子（BDNF）Val66Met的多态性与代谢综合征危险因素（BMI、血糖、血脂水平、血压水平等）的相关性。方法 用扩增受阻突变体系聚合酶链式反应技术（ARMS-PCR）对广西红水河流域壮族长寿老人487例（长寿组）、长寿老人的子女593例（子女组）及普通健康中老年人582例（对照组）进行BDNF Val66Met的基因分型,并分析各基因型与代谢综合征危险因素的相关性。结果 长寿组、子女组及对照组BDNF Val66Met位点最小等位基因（A）频率分别为44.3%、41.1%及41.9%,等位基因及基因型频率分布在三组间无明显差异（P均〉0.05）,且不受性别的影响;而组内比较显示对照组女性AA基因型的频率高于男性（20.9%vs 14.6%,P=0.004）。整体人群及对照组A基因型携带者（GA/AA）的HDL-C水平低于非A基因型携带者（GG）（F=6.904,P=0.009;F=7.616,P=0.006）;按性别、BMI、血糖、血脂水平分层后,此种趋势在对照组的女性、高血糖亚组、血脂正常亚组依然存在;而且对照组A基因型发生超重的风险是非A基因型的1.63倍（OR=1.63,95%CI：1.05~2.55）,其收缩压水平也高于非A基因型携带者;对照组血脂正常亚组的A基因型的BMI、TG水平高于非A携带者。多元线性回归分析发现长寿组的TC水平与BDNF Val66Met基因型存在负相关。结论 BDNF 66Met可降低广西地区普通中老年人群的HDL-C水平并有导致超重的风险,而对长寿老人及其子女影响不大。
- 梁庆华庞国防韦勇胡才友吴巾刘承武潘尚领彭均华
- 关键词：脑源性神经营养因子基因多态性代谢综合征
- 心血管危险因子与迟发性阿尔茨海默病行为和精神症状间的相关性研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究心血管危险因子载脂蛋白E(ApoE)、载脂蛋白C-Ⅰ(ApoC-Ⅰ)以及低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)与汉族迟发性阿尔茨海默病(LOAD)发生行为和精神症状(BPSD)之间的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术或直接通过PCR方法,分析了136例LOAD(伴BPSD者79例,无伴BPSD者57例)及150名健康老年人的ApoE、ApoC-Ⅰ与LRP基因型。结果①与对照组比较,BPSD组ApoEε4等位基因及ε4基因型出现的频率增高(P<0·001),而ApoEε3等位基因出现频率降低(P<0·001),ApoC-ⅠH2等位基因出现的频率增高(P<0·05);无BPSD组亦出现了ApoEε4等位基因及ε4基因型频率的增高(P<0·05)。②在BPSD组和无BPSD组中,前者ApoEε4等位基因及基因型出现的频率高于后者(P<0·05),而其ApoEε3等位基因频率则低于后者(P=0·001);前者ApoC-ⅠH2等位基因出现的频率高于后者(P=0·005),而其ApoC-ⅠH1等位基因频率则低于后者(P=0·005);③LRP各等位基因出现频率在3组间均无显著性差异(P>0·05)。结论ApoEε4及ApoC-ⅠH2等位基因是LOAD出现BPSD的遗传危险因子,ApoEε3及ApoC-ⅠH1等位基因则可能有保护效应;此研究未能证明LRP基因C766T多态性与LOAD出现BPSD有相关关系。
- 江文宇吕泽平杨泽郑卫东郑陈光黎有文韦勇胡才友
- 关键词：阿尔茨海默病行为和精神症状载脂蛋白E低密度脂蛋白受体相关蛋白
- 广西巴马长寿乡壮族长寿老人永生细胞库的建立被引量：5
- 2003年
- 目的 :建立广西巴马长寿乡壮族长寿老人永生细胞库。方法 :使用 EB病毒转化外周血 B淋巴细胞方法。结果 :建立了长寿者外周血细胞转化永生细胞株的方法 ,转化成功率 77.4 %。建立了 65株长寿老人、直系亲属永生细胞株及长寿老人资料库和完整的细胞株档案。结论 :广西巴马长寿乡壮族长寿老人永生细胞库的建立为永久保存细胞系及后续研究提供了必要的基础。
- 郑陈光龙桂芳杨泽吕泽平梁积英潘尚领吴建洲胡才友韦勇李旭陈进超许代娣史晓红孙玉茹庞国防阳初玉
- 关键词：长寿老人永生细胞库
- 甲基四氢叶酸还原酶基因与阿尔茨海默病的关联研究被引量：3
- 2006年
- 目的探索中国人群中甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T多态性与晚发性阿尔茨海默(LOAD)的相关性,及其与ApoE4共同对LOAD发病风险的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片长度多态性(PCR-RFLP)方法,对112例散发性LOAD患者(年龄≥65岁)和131例健康对照人群中观察MTHFR基因和载脂蛋白(ApoE)基因多态性分布,然后进行Odd Ratio分析和率值的显著性检测。结果1.MTHFR基因的三种基因型和2个等位基因频率在case-control两组间比较有显著性差异(P<0·05);携带MTHFR基因T/T基因型比不携带T/T基因型患LOAD的风险高近6倍(OR=5·73,95%CI1·85-17·72)。而MTHFR基因的T等位基因频率在LOAD组和对照组的分布也具有显著性差异(OR=1·89,95%CI1·25-2·86,P=0·002)。2.证明ApoE基因4等位基因和ApoE4携带者与LOAD在统计学上均有显著性关联(P<0·01);3.按ApoE4分层后,发现MTHFR基因C677T/T基因型不是一个独立的LOAD风险因子,其与LOAD相关性依赖于ApoE4。ApoE4与MTHFR T交互后患LOAD的风险为Odd Ratio=8·48(95%CI:2·43-29·60)。结论MTHFR基因T多态性与汉族人LOAD相关。
- 杨泽吕泽平胡才友王彬彬王沥金锋唐雷梁积英郑陈光史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华
- 关键词：晚发性阿尔茨海默病甲基四氢叶酸还原酶多态性
- 不同生化检测系统间结果可比性的探讨被引量：5
- 2013年
- 目的探讨不同实验室两种生化系统测定结果的可比性,以求得测定结果的一致性。方法以Beckman DXC800为标准检测系统,Olympus AU400作为待评系统,用质控血清和50份新鲜混合血清分别在两台生化分析仪上测定部分常规项目:尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)。经统计学处理,得到线性回归方程,利用a、b值以标准系统的结果校正待评系统。校正后,再次采用50份新鲜混合血清在标准系统和待评系统上测定以上指标,对结果进行统计学处理。结果校正前,除AST的偏倚小于5%外,各项目的偏倚均大于5%,P<0.05,r≤0.975或r2≤0.95;校正后,P>0.05,r≥0.975或r2≥0.95,偏倚小于5%。结论由于系统的不同,故各指标在两台仪器上的检测结果有较大的差异,但是经过校正后,均可使结果具有可比性。
- 朱松山殷君陆小彩韦勇
- 广西红水河流域长寿老人遗传特征分析被引量：9
- 2003年
- 目的了解长寿老人的遗传表型指标分布和长寿家族史。方法入户收集245位长寿老人的家族长寿史、健康与疾病史、女性的妊娠和生育史等,同时进行体格检查。采用 SPSS软件进行数量性状表型的相关分析和显著性检验。结果 1.长寿老人遗传特征和表型指标分布特征:245位长寿老人年龄范围90岁～104岁,平均年龄(95±4.9)岁,心率平均78次/分,血压平均(85～146)mmHg,身高较矮平均为143cm,WHR0.89,牙齿失落数约90%。女性长寿者平均育有子女4人,末次妊娠年龄平均在41岁。2.长寿老人遗传特征和表型指标的两两相关分析:共计对9项指标进行了 Pearson 相关系数(R^2)两两指标的相关计算。其中年龄增长与牙齿失落数有极其显著的相关性(R^2=0.18,P<0.01),收缩压和舒张压有极显著的相关性(R^2=0.66,P<0.01),身高与牙齿失落数有显著的负相关(R^2=0.16,P<0.05)。年龄增长与女性末次妊娠年龄有极其显著性相关(R^2=0.35,P<0.01)。女性末次妊娠年龄与收缩压(R^2=0.16,P<0.05)、女性末次妊娠年龄与牙齿失落数(R^2=0.44,P<0.05)、女性末次妊娠年龄与生育子女数(R^2=0.35,P<0.01)均有显著性相关。WHR 和身高(R^2=0.14,P<0.05)与收缩血压和身高(R^2=0.24,P<0.01)均呈显著的负相关。3.有无长寿家族史对长寿老人遗传特征和表型指标影响按有否长寿家族史将长寿老人分为2组,有长寿父/母组,无长寿父/母组分别计算各组长寿老人的表型指标后进行比较分析。两组数值 t 检验,除心率数有显著性差别(P<0.05)之外,其余各项指标均未见有显著性差别。4.长寿者家庭长寿现象分析:同时对245户有>90岁长寿老人的家庭进行长寿家族史询问,长寿老人家庭中每户现有人口5～20人属多元家系。这些家庭世居当地,无外来迁入迁出史。对90岁以上老人有长寿家族史者进行分析,其中祖父寿命超过70岁的占29%,祖母寿命>70岁者占38%,他们父母寿命>70
- 杨泽郑陈光吕泽平史晓红唐雷王辰屈彦纯金锋王沥韦勇胡才有陈进超梁永锡韦俊兴
- 关键词：长寿老人表型
- 转铁蛋白基因与晚发性阿尔茨海默病的关联研究被引量：1
- 2005年
- 唐雷杨泽吕泽平胡才友梁积英郑陈光史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华
- 关键词：晚发性阿尔茨海默病转铁蛋白多态性
