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陈鑫基

作品数：47 被引量：187H指数：8
供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
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相关领域：医药卫生生物学建筑科学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学
  • 2篇建筑科学

主题

  • 30篇细胞
  • 21篇白血
  • 21篇白血病
  • 13篇基因
  • 13篇急性
  • 9篇凋亡
  • 6篇造血
  • 6篇造血干
  • 6篇造血干细胞
  • 6篇造血干细胞移...
  • 6篇淋巴
  • 6篇干细胞
  • 6篇干细胞移植
  • 6篇大黄素
  • 5篇异基因
  • 5篇细胞株
  • 5篇小细胞
  • 5篇疗效
  • 5篇黄芩
  • 5篇黄芩苷

机构

  • 47篇福建医科大学
  • 2篇赣南医学院第...
  • 1篇福建省立医院

作者

  • 47篇陈鑫基
  • 35篇胡建达
  • 12篇吕联煌
  • 12篇郑静
  • 11篇陈志哲
  • 11篇付丹晖
  • 10篇祝亮方
  • 9篇陈英玉
  • 8篇郑志宏
  • 7篇杨婷
  • 6篇黄绿叶
  • 5篇林振兴
  • 5篇陈步远
  • 5篇刘庭波
  • 5篇徐淑娟
  • 4篇张臣青
  • 4篇黄慧芳
  • 4篇卓光生
  • 4篇许贞书
  • 4篇殷悦

传媒

  • 8篇中国实验血液...
  • 7篇福建医科大学...
  • 5篇中国病理生理...
  • 3篇白血病．淋巴...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇福建医药杂志
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇药学学报
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中国遗传学会...
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年份

  • 1篇2023
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  • 1篇2015
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  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 7篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
共 47 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
联合应用反义bcl-2和反义IL-6寡核苷酸对小细胞肺癌细胞株NCI-H446的作用被引量：3
2004年
目的　观察联合应用反义 bcl- 2硫代磷酸寡脱氧核苷酸 (bcl- 2 AS- PS- ODN)和白细胞介素 6 (IL - 6 )AS- PS- ODN对小细胞肺癌细胞株 NCI- H4 4 6增殖和活力的影响。　方法　以 bcl- 2 AS- PS- ODN和 IL- 6 AS- PS-ODN单独及联合作用于 NCI- H4 4 6 ,经细胞克隆形成实验、细胞增殖实验观察其对细胞增殖和活力的影响 ,经细胞凋亡线粒体流式检测试剂盒检测细胞凋亡的变化 ,经半定量 RT- PCR检测 IL - 6 m RNA表达水平的变化。　结果　细胞增殖曲线、细胞克隆形成实验及细胞凋亡实验显示联合用药能更强地抑制细胞活力 ,促进细胞凋亡。 bcl- 2 AS-PS- ODN单独作用时 ,IL- 6 m RNA表达上升 74 .3% ,IL- 6 AS- PS- ODN单独作用以及与 bcl- 2 AS- PS- ODN联合作用时 ,IL- 6分别下调 6 7.7%和 5 2 .4 %。　结论　联合用药较单独用药对 NCI- H4 4
祝亮方陈鑫基林振兴陈英玉黄绿叶胡建达
关键词：寡脱氧核糖核苷酸类反义白细胞介素6BCL-2小细胞
1.应用抑制性消减杂交技术（SSH）筛选、分离、克隆急性白血病复发相关基因 2.聚合酶链转化—阻断PCR消减法：一种新的筛选差异表达基因方法的建立和验证
目的1.白血病发生耐药或复发是目前困扰临床、影响白血病治疗效果的最大障碍。迄今尚未分离出与白血病复发相关的基因,而且已知的耐药机制并不能完全解释所有白血病病人发生耐药的机制。抑制性消减杂交/(suppression su...
陈鑫基
关键词：抑制消减杂交EIF4E剪接异构体
文献传递
反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸对小细胞肺癌细胞株NCI-H446作用的研究
陈鑫基胡建达祝亮芳吕联煌战榕陈志哲林振兴
本项目首次将IL-6与bcl-2反义寡核苷酸联合应用，证实联合用药较单独用药能更有效地抑制细胞增殖、活力，促进细胞凋亡。本实验结果为肿瘤细胞靶基因的选择提供一种新的思路。即通过打断肿瘤细胞对抗凋亡的代偿机制而进一步促进凋...
关键词：
关键词：小细胞肺癌
Pim-2基因在成人急性白血病中的表达被引量：1
2005年
目的探讨Pim蛳2基因在成人急性白血病患者中的表达。方法应用半定量RT蛳PCR方法分别检测38例健康对照者和194例急性白血病患者Pim蛳2基因的表达。结果正常人Pim蛳2基因的表达最高,Pim蛳2/G3PDH的半定量比值分别为(1.188±0.471);急性淋巴细胞白血病初治及复发患者Pim蛳2基因的表达最低,分别为(0.682±0.590)与(0.800±0.538),与正常组差异有显著性(P<0.05),急性髓系白血病初治和复发患者与正常人Pim蛳2基因的表达无明显差异,其半定量比值为(0.903±0.590)及(0.861±0.544)。结论急性淋巴细胞白血病初治及复发患者Pim蛳2基因的表达低于正常人。
黄绿叶胡建达祝亮方陈鑫基
关键词：PIM-2急性白血病基因表达
DNA拓扑异构酶和谷胱甘肽S转移酶介导的机制在急性白血病临床耐药中作用的探讨被引量：3
2004年
目的探讨急性白血病(AL)患者DNA拓扑异构酶和谷胱甘肽S-转移酶介导的机制在临床耐药中的作用。方法应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测111例AL患者DNA拓扑异构酶基因(TopoⅠ、Ⅱα、Ⅱβ)及谷胱甘肽S转移酶(GSTα、π)等基因mRNA表达水平,分析与临床化疗疗效的关系。结果AL组TopoⅡα、TopoⅡβ、GSTπ相对表达水平明显高于正常对照组,GSTα表达水平明显低于对照组(P<005)。TopoⅠ则在两者间差别无显著(P>005)。上述基因在初治与复发组间表达无明显差别,但GSTα在耐药组表达水平明显高于敏感组(P<005),其余基因在敏感组与耐药组AL患者间表达无明显差别(P>005)。结论GSTα可能与临床耐药相关,Topo和GSTπ在酶介导耐药机制中的具体作用需结合其它因素综合分析,不能将其孤立地作为判断耐药的肯定指标。
郑静胡建达陈鑫基陈晓梨
关键词：白血病多药DNA拓扑异构酶类谷胱甘肽转移酶
电子克隆结合RT-PCR获得两条eIF4E剪接变异体的全长cDNA被引量：1
2009年
本研究旨在克隆急性白血病复发相关的新EST片段全长cDNA并进行生物信息学分析。电子克隆结合RT-PCR克隆新EST片段的全长cDNA,利用生物信息学技术分析所获得的cDNA。结果获得全长序列为1904bp和3393bp的两条真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic initiation factor4E,eIF4E)新的剪接变异体,命名为真核细胞翻译起始因子剪接变异体1(splicing variant1 of eIF4E)和真核细胞翻译起始因子剪接变异体2(splicing variant 2 of eIF4E)。编码的蛋白产物分别为245和132个氨基酸。二者编码的蛋白产物与eIF4E蛋白有所不同。结论:获得了两条eIF4E剪接变异体的全长cDNA,这为进一步探讨与急性白血病复发的相关性提供基础。
陈鑫基胡建达林敏辉陈步远
关键词：电子克隆急性白血病EIF4E剪接变异体
银染mRNA差异显示方法的建立被引量：14
2002年
目的　建立银染 m RNA差异显示方法 ,为差异表达基因片断的分离克隆奠定基础。　方法　采用随机引物和锚定引物各 1条 ,建立差异显示反转录聚合酶链式反应 (DDRT- PCR)和银染方法 ,对 DDRT- PCR过程中各实验影响因素进行优化 ,割取差异条带进行二次扩增。　结果　当总 RNA用量为 0 .2μg,引物浓度为 0 .6～ 1.0μm ol/ L ,d NTP浓度为 2 0 0μmol/ L ,Mg Cl2 浓度为 1.6～ 2 .0 mm ol/ L时 ,同时起始 5个循环的退火温度为 5 0℃ ,扩增效率最佳 ,特异性好 ,背景干净。　结论　 DDRT- PCR方法简便、快捷、灵敏、高效 ,可用于分离差异表达基因。
陈晓梨陈鑫基郑静张昭秀胡建达
关键词：基因扩增差异表达基因克隆DDRT-PCR
异基因外周血造血干细胞移植治疗急性再生障碍性贫血1例报告
2004年
目的　探讨异基因外周血造血干细胞移植治疗急性再生障碍性贫血的疗效及其长期造血重建。　方法　急性再障患者 ,2 0岁 ,供者为其胞弟 ,HL A配型完全相合。供者造血干细胞动员方案 :粒细胞集落刺激因子4 5 0 μg/d× 5 d(8.8μg· kg- 1· d- 1 )。预处理方案 :环磷酰胺 5 0 mg· kg- 1· d- 1× 4 d,抗胸腺细胞球蛋白 1 5 mg·kg- 1 · d- 1 × 3d。移植有核细胞数 5 .1 0× 1 0 8kg- 1 ,CD34 + 3.0 1× 1 0 6 kg- 1 ,粒单系克隆形成单位 4 .2 0× 1 0 5kg- 1 。　结果　移植后 1 5 d造血重建。短片段串联重复序列 (STR)检测证实供者干细胞在受者体内植活。随访 1年 ,血髓象均正常 ,未发生急、慢性移植物抗宿主病。
陈鑫基付丹晖陈志哲杨婷王达颖毛成晔
关键词：造血干细胞移植再生障碍性贫血急性
大黄素诱导耐药白血病细胞株K562/Adr凋亡及下调P210表达被引量：1
2007年
目的研究大黄素对多药耐药白血病细胞株K562/Adr(KAR)增生、凋亡的影响及探讨bcr-abl、mdr-1基因在其中的变化。方法应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、DNA片段化分析及TdT酶介导的末端缺失原位标记(TUNEL)法检测大黄素对KAR细胞增生及凋亡的影响;RT-PCR法检测大黄素对KAR细胞bcr-abl、mdr-1基因mRNA表达的影响;Western blotting法检测大黄素对KAR细胞bcr-abl融合蛋白P210表达的影响。结果大黄素能有效抑制KAR细胞的增生,作用72 h的IC_(50)约为20μmol/L,并能诱导其凋亡,随药物作用浓度的增加,凋亡率也逐渐上升;大黄素下调KAR细胞bcr-abl、mdr-1基因mRNA的表达;也下调了KAR细胞P210蛋白的表达。结论大黄素能有效抑制KAR细胞增生,诱导其凋亡;并可能通过下调bcr-abl和mdr-1的表达起作用。
郑合勇胡建达郑志宏陈英玉陈鑫基
关键词：大黄素白血病
全文增补中
CALLG2008方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的单中心疗效分析被引量：8
2013年
本研究探讨根据危险因素分层,按照中国成人急性淋巴细胞白血病协作组制定的成人ALL序贯化疗整体方案——CALLG2008方案综合治疗成人ALL的疗效。按照方案的纳入和排除标准收集2009年5月1日至2011年12月31日间就诊于福建医科大学附属协和医院、应用CALLG2008方案治疗、年龄≥14岁的ALL患者的病例资料并进行疗效分析。结果表明,33例ALL患者中31例获得完全缓解(CR),CR率为93.9%,PR率为3.1%,总有效率97%,且血液学及非血液学毒副反应均能得到良好控制,无早期死亡病例,但1年总生存率仅66.7%,1年死亡率为33.3%,复发率43.8%,可能与部分患者治疗依从性不高、因经济原因中断治疗及病例数偏少、随访时间不长等有关。危险因素分析显示,初诊时WBC水平对ALL患者的OS、RFS有影响。结论:CALLG2008方案治疗成人ALL有着较高的诱导缓解质量,诱导期间死亡率不高,但对患者的长期无病生存情况有待进一步随访结果。坚持序贯治疗,开展MRD监测以判断早期复发及进行干预对巩固和提高长期疗效十分必要。
杨小珠刘庭波郑静陈步远陈鑫基郑晓云李静胡建达
关键词：急性淋巴细胞白血病疗效分析
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