陈贝贝
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
- 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省自然科学基金台州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 黄精叶钩吻愈伤组织诱导研究被引量：3
- 2012年
- 以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料,研究不同外植体和激素配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明,0.1%HgCl2为最佳灭菌剂;茎段出愈率高,为愈伤组织诱导的最佳外植体;诱导茎段产生愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,诱导的愈伤组织量大、颜色翠绿、质地致密。
- 李温平陈贝贝蒋明汪安乐袁菱婧
- 关键词：愈伤组织激素
- 药材与资源石豆兰属植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：8
- 2012年
- 目的通过测定11种石豆兰属植物的ITS序列,为石豆兰属植物分子鉴定和遗传多样性研究提供依据。方法利用PCR法从叶片基因组DNA中克隆ITS序列,并借助生物信息学软件对其进行分析。结果 11种石豆兰属植物的ITS全长为633～645 bp,5.8 S序列长度162 bp,ITS1和ITS2序列变异位点丰富,共168个,其中信息位点95个,序列存在大量的转换、颠换和缺失;5.8 S序列较为保守,仅含6个变异位点和2个信息位点;11种石豆兰属植物的遗传距离为0.002 2～0.212 0,其中齿瓣石豆兰与斑唇石豆兰之间的遗传距离最小,亲缘关系最为接近。序列已上传至NCBI,登录号为JN619409～JN619419。结论获得了11种石豆兰属植物的rDNA ITS序列,为石豆兰属植物分子鉴定和遗传多样性研究奠定了基础。
- 蒋明陈贝贝贺蔡明
- 关键词：石豆兰属ITS序列RDNA分子鉴定
- 黄精叶钩吻组培中褐化控制的探讨被引量：4
- 2012年
- 以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料,研究不同外植体(茎、叶、花柄)、不同浓度吸附剂(活性炭、聚乙烯基吡咯烷酮)和抗氧化剂(柠檬酸、抗坏血酸、二硫苏糖醇)对褐化的影响。结果表明,不同外植体的褐化程度不同,褐化率由大到小依次为叶片,花柄,茎;2种吸附剂对外植体的褐化均有一定的抑制作用,添加1 500 mg.L-1活性炭的培养基效果最佳,褐化率最低,而且外植体生长良好,抑制效果活性炭>聚乙烯基吡咯烷酮;3种抗氧化剂均能减少外植体的褐化现象,但褐化率较高,保持在50%左右,抑制效果差于吸附剂。
- 陈贝贝汪安乐蒋明李温平王秀芝
- 关键词：褐化活性炭
- 青花菜转录因子基因BoWRKY2的克隆与表达分析被引量：2
- 2015年
- 以青花菜为材料,克隆到1个WRKY转录因子基因Bo WRKY2,在序列分析的基础上,利用反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测其在核盘菌和霜霉菌侵染下的表达模式.结果表明:Bo WRKY2的基因组全长为1 507 bp,具有2个内含子,编码区全长为987 bp;Bo WRKY2编码328个氨基酸,具有1个WRKYGQK残基和C-X5-C-X23-H-X1-H锌指结构,WRKY结构域与甘蓝型油菜的最为相似,仅存在1个氨基酸残基的差异.进化分析结果表明,Bo WRKY2与同为十字花科的甘蓝型油菜、拟南芥、深山南芥、荠菜和盐芥聚为一组,支持率达97%.RT-PCR结果表明,Bo WRKY2的表达受霜霉菌和核盘菌的诱导,二者的表达模式相似,在6 h和12 h时表达量增加,但在24 h后下降,暗示Bo WRKY2与2种病菌的早期抗性反应相关.
- 蒋明陈贝贝管铭李金枝黄笑梅顾云吉
- 关键词：青花菜WRKY转录因子克隆基因表达抗病
- 天台山4种鹅耳枥属植物ITS序列的克隆与分析被引量：8
- 2011年
- 通过克隆和分析雷公鹅耳枥(Carpinus viminea)、短尾鹅耳枥(C.londoniana)、多脉鹅耳枥(C.polyneura)和天台鹅耳枥(C.tientaiensis)的ITS序列,为鹅耳枥属植物的分子鉴定和遗传多样性研究提供依据。利用PCR法从4种鹅耳枥叶片DNA中克隆到各自的ITS,以ClustalX,EXCEL和MEGA等软件分析和比较序列特征,并从NCBI数据库下载另外7种鹅耳枥的ITS序列用于进化分析。序列已上传至NCBI,登录号为JF796531-JF796534。结果表明,4种鹅耳枥属植物ITS的全长为600～602 bp,具26个变异位点,部分位点有明显的物种特征,可用作DNA指纹特异性识别。进化分析的结果表明,11种植物的遗传距离为0.0048～0.0681,表现为种间关系。4种采自天台山的鹅耳枥分属3个不同进化枝,多脉鹅耳枥与阿里山鹅耳枥和云南鹅耳枥处于同一分枝,天台鹅耳枥与欧洲鹅耳枥和湖北鹅耳枥归为一类;而短尾鹅耳枥、雷公鹅耳枥则与美洲鹅耳枥聚为一组。
- 陈贝贝李温平周晶汪安乐
- 关键词：鹅耳枥属ITS序列分子鉴定
- 青花菜转录因子基因BoWRKY3的克隆与表达分析被引量：3
- 2012年
- 以青花菜为材料,从叶片中分离WRKY转录因子基因BoWRKY3(登录号:JN120758),并进行序列分析;利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对霜霉菌侵染前后叶片BoWRKY3的表达模式进行分析。测序结果表明:BoWRKY3的基因组DNA全长为1 136bp,有3个内含子,长度分别为81、101和96bp;编码区全长为858bp,编码285个氨基酸,具WRKYGQK保守区和CX5CX23HX1H锌指结构。RT-PCR结果表明,BoWRKY3的表达受霜霉菌诱导,表达量在接种6～36h时最高,暗示该基因与青花菜霜霉病抗性相关。序列比对结果表明,BoWRKY3与十字花科同源基因的差异最小,而与禾本科作物的序列差异最大,关系最远。
- 陈贝贝蒋明苗立祥李温平
- 关键词：青花菜WRKY转录因子
- 10种杓兰属植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：11
- 2012年
- 以10种杓兰属植物为材料,利用PCR技术从叶片DNA克隆ITS序列.测序结果表明,10种杓兰属植物ITS的长度为522-572bp,变异位点194个,其中信息位点99个,单核苷酸变异位点95个;5.8S序列的长度均为170bp,但变异位点十分丰富,其中信息位点30个,单核苷酸变异位点20个,利用这些位点可将10种杓兰属植物完全分开.系统发育分析结果表明,所研究的植物可分为三组,绿花杓兰、西藏杓兰、黄花杓兰和紫点杓兰聚为一组,高山杓兰、大花杓兰、褐花杓兰和杓兰聚为一组,斑叶杓兰和离萼杓兰聚为一组.序列已上传至NCBI,登陆号为JN018070-JN018079.本研究克隆和分析了10种杓兰属植物的ITS序列,为遗传多样性和系统发育研究奠定了基础.
- 蒋明李温平周晶陈贝贝
- 关键词：ITS序列克隆分子鉴定
