陈红辉
- 作品数：22 被引量：323H指数：10
- 供职机构：武汉市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
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- 可变剂量帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症的疗效、耐受性及安全性被引量：17
- 2010年
- 目的研究可变剂量的帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症患者的有效性、耐受性与安全性。方法采用开放性、单组、多中心研究,使用可变剂量的帕利哌酮缓释剂(3～12mg/d)治疗急性期精神分裂症患者608例,观察期8周,通过阳性和阴性综合征量表(PANSS)评价有效性。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的报告评价安全性。结果治疗有效率(PANSS减分率≥30%)随治疗时间而增加,治疗8周末有效率为82.6%。研究终点PANSS总分与基线相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。终点平均剂量为(7.9±2.2)mg/d。治疗8周时40.11%患者的治疗剂量保持6mg/d的水平,4.44%患者的治疗剂量下调至3mg/d。常见的不良事件为锥体外系反应、便秘、肝功能异常、睡眠障碍、嗜睡、疲乏及恶心。结论可变剂量帕利哌酮缓释剂(3～12mg/d)治疗急性期精神分裂症有效,且耐受性、安全性良好。
- 余一旻李华芳杨甫德胡建赵振环董继承陈红辉许秀峰李鸣王刚王晓萍谢世平唐济生张晋碚关念红丁瑛谭庆荣李惠春钟华张鸿燕谢光荣孙学礼顾牛范
- 关键词：精神分裂症有效性耐受性安全性
- 精神分裂症急性激越症状的药物治疗被引量：9
- 2010年
- 本文对精神分裂症急性激越症状的治疗现状、专家意见、治疗指南和给药方式的选择进行了综述。
- 房茂胜赵靖平陈红辉叶萌
- 关键词：精神分裂症药物治疗给药方式
- 武汉市儿童少年行为问题的检出率及相关因素被引量：26
- 2010年
- 目的：调查武汉市4～16岁儿童少年行为问题的检出率及相关因素.方法：分层随机抽取武汉市16所学校（幼儿园、小学、初中和高中各4所）的2361名在校4～16岁儿童少年,完成Achenbach儿童行为量表（Achenbach＇s Child Behavior Checklist,CBCL）、儿童躯体虐待问卷和自编其他危险因素问卷,采用Logistic回归筛选行为问题的相关因素.结果：武汉市儿童少年行为问题的检出率为12.7%（95%CI：11.3～14.1）,行为问题儿童少年的求医率为3.0%（95%CI：2.31～3.69）.儿童少年行为问题发生的危险因素[OR（95%CI）]依次为：寄养家庭[5.80（1.38～24.50）],同学关系不好[5.58（1.73～18.0）],独生子女[4.02（3.07～4.96）],近一年躯体虐待[3.60（2.96～4.23）],父母有人经常饮酒[2.23（1.64～3.02）],同学关系一般[2.08（1.59～2.73）],居住在城乡结合部[1.80（1.33～2.43）],非重点学校[1.49（1.13～1.96）],大家庭[1.43（1.05～1.94）].结论：武汉市儿童少年行为问题检出率高;儿童少年行为问题的预防需要从家庭、父母、学校和减少对儿童少年的躯体虐待着手.
- 钟宝亮陈红辉张建芳徐汉明范银萍王品琥
- 关键词：儿童少年检出率
- 奥氮平换用齐拉西酮治疗精神分裂症的安全性和有效性研究被引量：56
- 2013年
- 目的观察不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的精神分裂症患者换用齐拉西酮治疗12周的安全性和有效性。方法 100例不能耐受奥氮平治疗或治疗无效、符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(DSM-IV)精神分裂症诊断标准、首次发作或非难治性复发精神分裂症患者,换用可变剂量的齐拉西酮治疗12周。分别于基线和治疗第2、4、8、12周末进行疗效评估,包括阳性和阴性综合征量表(PANSS)、卡尔加里抑郁量表(CDSS)、临床总体印象量表(CGI)、生活质量量表(SF-12)。分别于基线和治疗第4、8周末进行安全性评估,包括锥体外系不良反应量表(SAS)、实验室检查和心电图检查。采用重复测量方差分析进行统计学分析。结果86例患者完成实验。PANSS总分随观察时点变化有显著性降低(P<0.001),多项抑郁症状(CDSS评估)、临床总体印象(CGI评分)及社会功能(SF-12评估)随观察时点变化有显著改善(P<0.001)。有完整的不良反应记录共61例,常见的锥体外系不良反应22例(36.07%),相对少见的不良反应10例(16.39%),包括激越2例(3.28%)、恶心1例(1.64%)、便秘1例(1.64%)、失眠1例(1.64%)、头晕1例(1.64%)、头痛1例(1.64%)、焦虑1例(1.64%)、口干1例(1.64%)、心动过速1例(1.64%)。空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇和催乳素以及心电图QTc间期和心率随观察时点的变化无统计学意义(P>0.05)。结论不能耐受奥氮平治疗或经奥氮平治疗无效的患者换用齐拉西酮治疗后,临床症状显著改善,不良反应较少,对代谢指标的影响小。
- 段艳平司天梅苏允爱党卫民邓红陈红辉刘铁榜陶明
- 关键词：齐拉西酮奥氮平精神分裂症
- 利培酮口服液合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌内注射治疗精神分裂症急性激越症状疗效和安全性的研究被引量：8
- 2010年
- 目的比较利培酮口服液合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌内注射（以下简称肌注）对精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性，以及由氟哌啶醇肌注换利培酮口服（以下简称换药组）对急性期疗效的影响。方法205例伴有急性激越症状的精神分裂症患者按随机数字表方法分为利培酮口服液组（104例）和氟哌啶醇肌注组（101例）。研究分为急性激越症状疗效评价（治疗前5d）和换药后急性期疗效评估（治疗6周）2个阶段。以阳性和阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）及阳性和阴性症状量表（PANSS）总分作为主要疗效评价指标。安全性评估采用锥体外系副反应量表（Simpson-Angus Rating Scale，SAS）和静坐不能评定量表（Barnes Akathisia Scale，BAS）评定锥体外系症状、记录不良事件和实验室检查。结果治疗前5d利培酮口服液组和氟哌啶醇肌注组的急性激越症状都有明显改善（P〈0．01），2组间疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；利培酮口服液组合作程度好于氟哌啶醇肌注组（P〈0．05），锥体外系不良反应低于氟哌啶醇肌注组（P〈0．05）。由氟哌啶醇肌注换利培酮口服后，治疗6周末口服组和换药组疗效及总体不良事件发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），但锥体外系不良反应换药组高于口服组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利培酮口服液合用氯硝西泮口服治疗精神分裂症急性激越症状与氟哌啶醇肌注疗效相当，但利培酮口服液合作程度好，锥体外系不良反应发生率低。由氟哌啶醇肌注换利培酮口服对急性期疗效无明显影响。
- 房茂胜赵靖平李乐华陈红辉李毅刘连忠叶萌黄继忠诸索宇王刚张庆娥郑洪波张璐璐汪波周建初
- 关键词：精神分裂症利哌立酮氟哌啶醇
- 阿片成瘾的生物学机制与临床干预研究
- 陈红辉李毅刘学兵张尧朱军红程建平阮娟
- 1、阿片依赖的生物机制阿片类依赖的生物学机制非常复杂，涉及中脑边缘多巴胺系统中的伏隔核、腹侧被盖、杏仁核等核团及其中的单胺类（DA、5-HT）神经递质。地西泮结合抑制因子（DBI）作为GABA-A受体的反向激动剂，参与了...
- 关键词：
- 关键词：戒毒流行病学调查康复治疗
- 武汉市中学生精神卫生知识知晓情况调查被引量：16
- 2010年
- 目的了解武汉市中学生对精神卫生知识的知晓情况。方法采用分层随机整群抽样方法,选择武汉市4所中学的24个班级的1237位中学生进行＂精神卫生和心理保健知识问卷＂调查。结果精神卫生和心理保健知识条目回答正确率较好,为48.4%-98.6%,精神卫生纪念日的条目回答正确率低,为10.0%-13.4%。中学生问卷得分均值为13.64±2.18分。多因素回归分析发现,性别、年龄、母亲受教育年限、学校级别和家庭居住地与问卷得分有关。结论武汉地区《中国精神卫生规划（2002-2010）》中的在校学生心理保健知识知晓率达到40%的目标基本达到,精神卫生纪念日知识的宣传工作需要加强。
- 张建芳陈红辉钟宝亮徐汉明范银萍王品琥
- 关键词：中学生精神卫生知识知晓率
- 精神分裂症急性激越症状不同给药方式疗效和安全性的研究
- 房茂胜陈红辉喻新华蒋进枝刘连忠王力霞李毅周新芳黄卓玮叶萌徐晓津张尧李辉赵贤玲
- 精神分裂症的急性激越攻击行为给患者和医护人员带来了很多的危害，多采用的典型抗精神病药物肌注的治疗方式不论是在安全性还是在合作程度上都存在不足。为寻求一种安全、有效、易于接受的治疗方式，该课题比较了利培酮口服液合并氯硝西泮...
- 关键词：
- 关键词：精神分裂症给药方式安全性
- 美沙酮维持治疗门诊患者抑郁、焦虑和失眠的检出率、共病及相关因素分析被引量：46
- 2010年
- 目的:调查美沙酮维持治疗(MMT)门诊患者抑郁、焦虑和失眠的检出率及相关因素。方法:采用流行病学现况调查设计,603位MMT门诊患者完成一般情况问卷、抑郁自评量表、焦虑自评量表和匹兹堡睡眠质量指数;用Logistic回归筛选抑郁、焦虑和失眠的相关因素。结果:样本抑郁、焦虑和失眠的检出率(95%置信区间)分别为:33.8%(30.1%,37.6%)、36.3%(32.5%,40.2%)和58.2%(54.3%,62.1%);三者的共病率依次为91.5%(抑郁共病焦虑)、78.7%(失眠共病焦虑)、60.7%(失眠共病抑郁)、56.0%(焦虑共病抑郁)、50.7%(抑郁共病失眠)和41.0%(焦虑共病失眠);抑郁与焦虑(OR=10.73)、失眠(OR=1.97)、无工作(OR=1.79)、无宗教信仰(OR=1.71)、MMT时间长(OR=1.04)和烫吸方式吸毒(OR=0.53)有关;焦虑与抑郁(OR=9.06)、无宗教信仰(OR=6.02)、失眠(OR=1.71)、无工作(OR=1.55)和MMT维持剂量高(OR=1.01)有关;失眠与抑郁(OR=2.02)、焦虑(OR=2.01)、无工作(OR=1.66)、MMT时间长(OR=1.03)和烫吸方式吸毒(OR=0.35)有关。结论:MMT门诊患者具有较高的抑郁、焦虑和失眠检出率及共病率;抑郁、焦虑和失眠发生除与吸毒特征、MMT治疗和社会文化因素有关外,均两两密切相关。
- 钟宝亮李鸿杰朱军红陈红辉
- 关键词：美沙酮维持治疗门诊患者抑郁失眠
- 齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性比较被引量：25
- 2013年
- 目的比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 260名病人被随机分配到两组进行为期6周的药物治疗。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象-疾病严重程度量表(CGI-S)评定药物的主要疗效。使用不良事件记录表的记录与药物相关的不良反应。结果共有245名患者完成研究,齐拉西酮组平均剂量137.5mg/d,奥氮平组19.5mg/d。奥氮平组PANSS评分的改善显著优于齐拉西酮组(P<0.05),而CGI-S评分在两组间的差异无显著性(P>0.05)。两种药物的耐受性均较好,齐拉西酮组有QTc间期延长和锥体外系副反应(EPS),奥氮平组有显著的体重增加(组间比较P<0.05)。结论虽然奥氮平对首发精神分裂症的短期疗效要优于齐拉西酮,但齐拉西酮几乎不会引起体重增加。在临床用药中需综合考虑两种药物的优劣。
- 邵平欧建君吴仁容房茂胜陈红辉许毅赵靖平
- 关键词：齐拉西酮奥氮平首发精神分裂症疗效安全性
