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DADS下调Cathepsin D抑制人胃癌MGC803细胞侵袭转移: 2014年; 目的研究二烯丙基二硫(DADS)是否通过下调组织蛋白酶D(Cathepsin D)的表达抑制人胃癌MGC803细胞侵袭转移。方法 RT-PCR和Western blot检测DADS及干扰Cath-D对人胃癌MGC803细胞Cath-D mRNA与蛋白表达变化;细胞划痕实验和Transwell实验分别检测DADS及干扰Cath-D对人胃癌MGC803细胞侵袭转移能力的变化。结果 DADS作用人胃癌MGC803细胞24 h后,Cath-D mRNA与蛋白表达水平明显下降(P<0.05),划痕距离明显增宽(P<0.05),穿膜细胞数明显减少(P<0.05);siRNA干扰Cath-D后,Cath-D mRNA与蛋白的表达水平明显下降(P<0.05),划痕距离明显增宽(P<0.05),穿膜细胞数明显减少(P<0.05)。结论 DADS能抑制人胃癌MGC803细胞的侵袭转移能力,其机制可能与下调Cath-D的表达有关。; 殷耒兰陈琳苏菊姜浩苏琦黄卫国李跃华唐三元; 关键词：胃癌 DADS 组织蛋白酶D

多西他赛联合奥沙利铂一线治疗晚期或复发胃癌的疗效观察被引量：1: 2013年; 目的评价多西他赛和奥沙利铂联合治疗晚期或复发胃癌的疗效和毒副作用。方法入组25例晚期或复发胃癌患者。用多西他赛75mg/m2,第1d;奥沙利铂,130mg/m2,第2d,21d为1周期。结果 25例患者可评价疗效。总有效率为52.0%(13/25),疾病控制率为96.0%(24/25)。中位疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)分别是6.8月和14.1月。主要的毒性反应是白细胞减少、中性白细胞减少、恶心、呕吐、脱发和感觉神经病,以Ⅰ～Ⅱ度为主。结论多西他赛联合奥沙利铂一线治疗晚期或复发胃癌有较好的临床疗效和可接受的毒性。; 唐三元殷耒兰陈琳苏菊黄卫国李跃华伍小平朱红波; 关键词：晚期胃癌多西他赛奥沙利铂毒性反应

miR-200c在肿瘤中的研究进展: 2014年; 微小核糖核酸（miRNA）是一类大小为18-25个核苷酸的非编码单链小RNA。Lee等于1993年在对秀丽新小杆线虫的研究中发现,其幼虫的发育受到一种物质的调节并将这种物质命名为Lin-4,这就是最早进入人们视线的miRNA。随着对miRNA研究的深入,越来越多的miRNA被发现,国际上根据不同物种、克隆的先后顺序及同源性等进行统一命名。; 陈琳唐三元; 关键词：微RNAS 肿瘤预后细胞增殖细胞凋亡 MIR-200C

鼻咽癌顺铂耐药细胞系的建立及其耐药性变化被引量：4: 2013年; 目的通过顺铂(cDDP)浓度递增法建立鼻咽癌耐药的细胞株CNE2/cDDP,并研究其耐药性变化。方法采用cDDP浓度递增法建立鼻咽癌顺铂耐药细胞系CNE2/cDDP,倒置显微镜进行形态学观察,MTT检测CNE2/cDDP细胞系对不同化疗药物的耐药性。结果 MTT研究发现在不同药物(顺铂、长春新碱、卡铂、紫杉醇、5-FU)作用下,CNE2/cDDP较CNE2的IC50值及耐药指数均有明显的增加,CNE2/cDDP细胞对顺铂的耐药性最强,增加到200.6倍,对5-Fu的耐药性最差,增加到2.8倍;耐药细胞株CNE2/cDDP较非耐药细胞株CNE2生长速度减慢,其细胞倍增时间由18 h增加到24 h;CNE2/cDDP细胞体积较CNE2为小,常呈克隆聚集现象。结论CNE2/cDDP具有多药耐药性,是一个理想的用于鼻咽癌的多药耐药研究的细胞系。; 唐三元黄卫国朱媛苏菊陈琳殷耒兰李跃华; 关键词：顺铂鼻咽癌

长春瑞滨联合奥沙利铂二线治疗复发性卵巢癌的临床观察被引量：3: 2013年; 目的观察长春瑞滨联合奥沙利铂治疗复发卵巢癌的疗效及不良反应。方法本组22例患者给予长春瑞滨和奥沙利铂治疗,连用2个周期后进行影像学检查、CA125评价疗效和观察不良反应。结果完全缓解(CR)1例(4.54%),部分缓解(PR)8例(36.36%),稳定(SD)9例(40.9%),进展(PD)4例(18.2%),总有效率(CR+PR)40.9%。不良反应主要为血液系统毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,但均未影响继续治疗,总体疗效满意。恶心呕吐17例(77.27%),神经毒性、感觉异常13例(59.09%),白细胞下降15例(68.18%);血小板下降11例(50.0%);贫血5例(22.73%),均在Ⅲ度以下。结论长春瑞滨联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌患者疗效确切,毒性反应可以耐受。; 唐三元殷耒兰陈琳苏菊黄卫国李跃华伍小平朱红波; 关键词：卵巢癌奥沙利铂化疗疗效毒性反应

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陈琳