陈玉宇
- 作品数：9 被引量：25H指数：2
- 供职机构：中国水稻研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证与分解被引量：2
- 2014年
- 本文报道了水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTL qTGW1.2的验证和分解。针对前期qTGW1.2定位结果,应用SSR标记检测,从籼籼交组合珍汕973/密阳46衍生的1个BC2F7分离群体中,筛选到杂合区间分别为RM11621-RM297和RM212-RM265的2个单株,构建了2套BC2F8:9近等基因系,将qTGW1.2进一步界定在RM212-RM265及其两侧交换区间的区域内。在此基础上,筛选出5个在目标区间内分离片段缩小且呈阶梯状排列的单株,衍生了5套BC2F10分离群体,应用Windows QTL Cartographer 2.5进行QTL分析。结果表明,每套群体均检测到千粒重QTL,加性效应为0.13～0.38 g,来自密阳46的等位基因提高千粒重;经比较各个群体的分离区间,将qTGW1.2分解为互引连锁的2个QTL,其中,qTGW1.2a位于RM11730和RM11762之间934 kb的区域内,呈加性作用,qTGW1.2b位于RM11800和RM11885之间2.1 Mb的区域内,呈正向超显性。
- 陈玉宇朱玉君张宏伟王琳琳樊叶杨庄杰云
- 关键词：SATIVA数量性状座位千粒重近等基因系
- 2个粒重QTL之间1个粒长QTL的检测和验证
- 水稻粒型和千粒重是重要的农艺性状,与稻米外观、产量及市场价值密切相关。前期我们将水稻第1染色体长臂上的微效千粒重QTL qTGW1.2分解为两个QTL qTGW1.2a和qTGW1.2b,本研究进一步对其进行检测,并提高...
- 王琳琳陈玉宇郭梁张宏伟樊叶杨庄杰云
- 关键词：数量性状座位粒长千粒重
- 文献传递
- 水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTLqTGW1.2的验证与分解
- 本研究针对前期qTGW1.2初定位结果,应用SSR标记检测,从籼籼交组合珍汕973/密阳46衍生的215个单株组成的BC2F7分离群体中,筛选到杂合区间分别为RM11621-RM297和RM212-RM265的2个单株,...
- 陈玉宇张宏伟陈俊宇朱玉君黄得润应杰政樊叶杨庄杰云
- 关键词：水稻近等基因系千粒重抽穗期
- 水稻千粒重QTL qTGW1.1的验证被引量：2
- 2014年
- 对前期定位在水稻第1染色体长臂上3.7Mb区间内的千粒重QTL qTGW1.1进行验证,并提高其定位精度。从珍汕973/密阳46BC2F5群体中筛选到1个在RM11448-RM11615区间杂合的单株,应用SSR标记检测其衍生的BC2F6和BC2F7群体,筛选得到杂合区间分别为RM11448-RM11522、RM11448-RM11549和RM1232-RM11615的BC2F7单株各1个。种植3个BC2F8群体,筛选在整个分离区间呈单一亲本型的单株,自交后获得在对应区间呈两种基因型的近等基因系各1套,大田种植,考查抽穗期、千粒重、粒长和粒宽,应用SAS软件对同一群体中不同基因型间的表型差异进行方差分析。在千粒重和粒形性状上,异质区间为RM11448-RM11522的近等基因系未呈显著变异,而另2套材料检测到显著的基因型作用,且其增效等位基因均来自珍汕97;对抽穗期,3套材料均未检测到显著作用。通过比较3个异质区间的基因组位置,将qTGW1.1界定于RM11522和RM11554之间688.8kb的区间内。
- 张宏伟朱玉君陈玉宇陈俊宇黄得润庄杰云
- 关键词：SATIVA数量性状座位千粒重
- 水稻第1染色体qTGW1.2区域粒重组分性状QTL的剖析被引量：2
- 2015年
- 对水稻第1染色体长臂上控制粒重、粒长和粒宽的3个 QTLs 进行了剖析.从珍汕973/密阳46的 BC2 F8群体中筛选到1个在 RM212－RM265区间呈杂合的单株,应用 DNA 标记检测其衍生的 BC2 F9群体,筛选出在 RM212－RM11787和RM11787－RM265区间呈杂合的单株各1个,其杂合区间分别覆盖前期定位的千粒重 QTL qTGW1．2a 和 qTGW1．2b .种植2个 BC2 F10群体,筛选出杂合区间相互交叠的单株各3个,自交后获得6个 BC2 F11群体,在 RM11781－RM11800区间检测到了1个控制粒长的 QTL,并将 qTGW1．2a 和 qTGW1．2b 分别缩小至580 kb 的 RM11730－ Wn33304和2．0 Mb 的RM11807－RM11885区间内.同时,筛选出5个杂合区间相互交叠的单株,衍生了5个 BC2 F12群体.QTL 分析结果表明,每个群体均检测到粒长 QTL,加性效应为0．03~0．06 mm,增效等位基因来自密阳46；经比较各个群体的分离区间,将控制粒长的 QTL qGL1．2界定在 RM11781和 Wn34526之间372 kb 的区间内；该 QTL 呈加性作用,可能同时控制粒重、粒长与粒宽.
- 王琳琳陈玉宇郭梁张宏伟樊叶杨庄杰云
- 关键词：SATIVA数量性状座位粒长
- 水稻粒型基因克隆研究进展及育种应用展望被引量：13
- 2020年
- 水稻的育种目标包括高产和优质等。粒型是指籽粒的三维结构,是决定水稻产量的重要因素之一,也是影响稻米品质的重要性状。目前已经克隆了超过60个与水稻粒型相关的基因,但应用于育种的粒型基因尚无完整统计。本文综述了已克隆的水稻粒型基因特别是数量性状基因座的研究进展,归纳总结了可应用于水稻高产及优质分子育种的重要粒型基因的功能标记,介绍了粒型基因的育种应用现状,并对前景作了展望,以期为水稻育种家提供可直接利用的分子育种信息。
- 康艺维陈玉宇张迎信
- 关键词：水稻粒型基因育种
- 水稻早衰突变体es5的鉴定及其突变基因的精细定位被引量：9
- 2018年
- 【目的】对水稻叶片早衰突变体es5进行遗传分析及精细定位,探索水稻叶片衰老的分子机制。【方法】es5是嘉禾212经EMS诱变获得的一个叶片早衰突变体。利用es5与籼稻中恢8015杂交获得F1,F1自交获得分离群体F2。在杭州和海南观察F1和F2的表型,并分析该突变表型的遗传行为。取F2中隐性单株,利用图位克隆方法精细定位该基因。抽穗期时对突变体和野生型叶片进行SOD活性、MDA含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、净光合速率测定、组织化学分析、透射电镜观察以及衰老相关基因的表达量分析。成熟后调查es5和嘉禾212的几个重要农艺性状。【结果】四叶期前es5表型与嘉禾212相比无明显差异,四叶期时下部叶片叶尖开始黄化衰老,随着植株的生长发育,叶片的衰老面积逐渐变大,至拔节期,中下部叶片黄化衰老严重。与野生型相比,es5的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量和净光合速率均显著下降,es5的株高、有效穗数、每穗总粒数、千粒重、结实率等农艺性状都极显著下降。伊文思蓝染色和二氨基联苯胺染色分析结果表明,es5叶片中含有更多的死亡细胞和过氧化氢积累。酶活性和衰老相关参数的测量结果显示抽穗7 d和抽穗21d,es5叶片中的SOD活性均显著高于嘉禾212中SOD活性;抽穗21 d时,es5中MDA含量显著高于嘉禾212中MDA含量;抽穗7 d和抽穗21des5叶片中可溶性蛋白含量均极显著低于嘉禾212中可溶性蛋白含量。透射电镜观察结果表明es5衰老部位细胞质溶解,叶绿体结构异常,叶绿体膜溶解,基粒模糊,基质片层疏松,类囊体发育异常,淀粉体和嗜饿颗粒增多。q RT-PCR结果显示es5中促进衰老的基因Osh36、Osh69、Os I85、RCCR1表达量极显著上调。2个衰老的标志基因Osh69和Os I85表达量分别上调12.7和36.6倍。同时叶绿素降解相关基因SGR也显著上调。遗传分析结果表明该性状是由单隐�
- 王备芳陈玉宇张迎信刘群恩孙滨向小娇曹永润程式华曹立勇
- 关键词：水稻早衰图位克隆
- 水稻微效千粒重QTL qTGW1.2的验证与分解
- 粒重直接影响水稻产量，挖掘和鉴定控制水稻粒重的数量性状座位(QTL)，阐明粒重的遗传调控机制，对水稻高产分子育种具有重要意义。在前期的研究中，我们应用珍汕973/密阳46衍生的高代回交群体，在水稻第1染色体长臂上检测到2...
- 陈玉宇
- 关键词：水稻千粒重数量性状座位
- 文献传递
- 微效千粒重QTLqTGW1.1的验证
- 千粒重是稻谷产量三要素之一,对提高水稻产量潜力具有重要作用.前期我们在水稻第1染色体长臂上检测到1个控制千粒重的微效QTL qTGW1.1,本研究对它进行验证,并提高其定位精度.从珍汕973/密阳46 BC2F6群体中筛...
- 张宏伟陈玉宇陈俊宇朱玉君黄得润应杰政樊叶杨庄杰云
- 关键词：SATIVA千粒重数量性状座位
