陈玉兰
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 46，XX，t（4；15；20）携带者伴流产4次孕46，XX一例
- 2009年
- 患者女，3i岁，自然流产4次。患者无明显诱因均于孕1月余自然流产。夫妻表型、智力正常，身体健康，非近亲婚配史，家族中无类似病史。细胞遗传学检查：取患者夫妇外周血肝素抗凝，常规制备染色体，G显带，计数30个分裂相，核型分析5个，患者核型为46，XX，t（4；i5；20）（q12；q22；q13），见图1。其丈夫核型正常，父母核型正常。患者于孕22周进行羊膜腔穿刺，
- 罗玉琴朱瑞建陈玉兰任宇珂
- 关键词：自然流产携带者细胞遗传学检查羊膜腔穿刺近亲婚配肝素抗凝
- 自然流产患者的细胞遗传学分析被引量：5
- 2002年
- 目的 :探讨流产患者染色体异常的频率和核型分布以及染色体平衡易位对生育的影响。方法 :对 92 5 8例自然流产患者进行染色体核型分析。采用淋巴细胞培养 ,常规收获制片 ,G显带处理。必要时加做 C带、N带分析。结果 :本组患者染色体的异常率为 2 .72 % ,男性和女性分别为 2 .12 %和 3.32 % ,两者差异有显著性 (P<0 .0 1)。流产超过 3次的患者 ,其染色体异常率显著性增加 (P<0 .0 1)。在 2 5 2例异常核型中 ,平衡易位、数目异常、倒位、缺失和标记染色体分别占 81.0 % ,13.1% ,4 .0 % ,0 .4 %和 0 .8%。 130例平衡易位携带者共有 4 73次妊娠 ,流产占 90 .1% ,死胎、分娩异常后代、分娩正常后代、分娩易位后代分别为 4 .7%、4 .0 %、1.1%、0 .2 %。结论 :流产患者中 ,女性染色体异常率高于男性 ,流产超过 3次的患者 ,其染色体异常率显著增加。平衡易位是流产患者主要的异常核型 ,其妊娠结局以流产为主 ,应进行遗传咨询和产前诊断。
- 余美玉陈玉兰裘俭
- 关键词：自然流产细胞遗传学核型易位
- 1775例羊水染色体核型分析被引量：7
- 2006年
- 余美玉陈玉兰裘俭卢欢明金昱翁炳焕
- 关键词：羊水细胞培养产前诊断方法新生儿出生缺陷细胞遗传学诊断胎儿染色体异常异常发生率
- 博莱霉素诱导子宫内膜异位症患者淋巴细胞染色单体断裂的研究被引量：1
- 2002年
- 林俊张信美陈玉兰石一复徐开红
- 关键词：博莱霉素子宫内膜异位症淋巴细胞
- 子宫内膜异位症发病和癌变机制及临床特征研究
- 林俊张信美陈玉兰徐开红邓琳石一复
- 1998年1月1日-2004年6月30日，由浙江省医药卫生科学研究基金、浙江省自然科学基金等项目资助，进行了研究。一、方法：(一)建立离体博莱霉素敏感试验，检测个体对内膜异位症(内异症)的易感性。(二)应用聚合酶链反应(...
- 关键词：
- 关键词：子宫内膜异位症发病机制子宫癌癌变机制
- 两条染色体复杂易位伴无精子症患者细胞与分子遗传学分析被引量：1
- 2009年
- 目的 对1例46，XY，t（3；11）（q27；q13），ins（11；3）（q13；p26p13）伴无精子症患者进行细胞与分子遗传学研究。方法 采用外周血淋巴细胞培养、G显带制备染色体，应用多色荧光原位杂交技术进一步分析确定其核型，多重PCR检测Y染色体AZF微缺失。结果 该患者涉及3号、11号染色体相互易位，并伴有3号染色体的带插入到11号染色体的四断裂点的复杂易位。AZF所在区域的6个序列标签位点均无微缺失。结论 染色体复杂易位可导致男性不育，无精症的遗传因素分析可为其提供更准确的生育咨询。
- 罗玉琴沈敏钱羽力陈玉兰徐晨明金帆
- 关键词：染色体复杂易位多色荧光原位杂交无精子症无精子症因子
- 多西环素伍用替硝唑栓治疗宫颈支原体感染
- 2004年
- 陈玉兰国强孙碧
- 关键词：多西环素替硝唑栓宫颈感染UU
