陈洁
- 作品数：27 被引量：76H指数：5
- 供职机构：厦门大学附属东南医院更多>>
- 发文基金：福建省漳州市科技计划项目上海市卫生局科研基金中国肝炎防治基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝癌组织RUNX3mRNA和蛋白表达及其与临床病理的相关性研究被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨肝癌组织及其癌旁组织中RUNX3mRNA和蛋白表达情况,并分析其与临床病理因素的相关性.方法 采用RT-PCR（逆转录-聚合酶链反应）和IHC（免疫组织化学）分别检测肝癌组织及其癌旁组织中RUNX3mRNA和蛋白表达水平,并分析与临床病理因素的相关性.结果在51例肝癌组织中RUNX3mRNA表达量相对值为：0.4509±0.0963；在51例相对应的癌旁组织中RUNX3mRNA表达量相对值为：0.9147 ±0.0222；两者间差异有统计学意义（t=33.6087,P＜0.001）.在51例肝癌组织中RUNX3蛋白表达阳性率为49.02％（ 25/51）；而在51例相对应的癌旁组织中RUNX3蛋白表达阳性率为82.35％ （42/51）；两者间差异有统计学意义（x2=12.5706,P＜0.005）.RUNX3mRNA和蛋白表达水平均在分化程度、门静脉癌栓、肝内转移等病理因素差异有统计学意义（P＜0.05）,而在性别、肿瘤直径、肿瘤部位、癌肿出血坏死、组织分型的差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 RUNX3基因在肝癌组织中mRNA和蛋白表达水平均显著低于在癌旁组织中的表达水平,RUNX3mRNA和蛋白表达下调可能在肝癌的发生、发展过程中起着重要作用；RUNX3基因可能是肝癌的一种抑癌基因.
- 卢燕辉郑瑞丹徐成润陈洁伍伟平陈碧芬李建国林志川
- 关键词：信使逆转录-聚合酶链反应
- 大鼠非酒精性脂肪肝病中LXR-α和SREBP-1c表达及罗格列酮的干预研究被引量：7
- 2009年
- 目的观察罗格列酮对高脂饲料喂养的SD大鼠肝细胞脂肪变性的防治作用。方法42只雄性健康SD大鼠正常喂养1周后,随机分为正常对照组、非酒精性脂肪性肝病组、罗格列酮早期干预组(即高脂喂养4周后予罗格列酮干预,又随机分为低、高剂量治疗组)、罗格列酮晚期干预组(即高脂喂养8周后予罗格列酮干预,又随机分为低、高剂量治疗组)。12周末,处死所有大鼠,测量大鼠体质量及肝脏湿重,检测血清及肝匀浆液中脂质的变化;肝组织病理学检查及脂肪变性程度的判定,并检测肝X受体(LXR)-α、SREBP-1c的mRNA的表达。结果(1)与对照组比较,模型组大鼠体质量、肝指数均升高(P<0.05),罗格列酮治疗后大鼠体质量高于模型组,但肝指数显著低于模型组(P<0.05),且早期干预优于晚期干预,并呈剂量依赖性。(2)与对照组比较,模型组存在脂质代谢紊乱(P<0.05),罗格列酮治疗后脂代谢紊乱明显改善(P<0.05),且早期干预优于晚期干预,并呈剂量依赖性。(3)与对照组比较,模型组有程度不同的脂肪变形,以中、重度为主(P<0.05),罗格列酮治疗后脂肪变以轻度为主,较模型组明显改善(P<0.05),且早期干预优于晚期干预,并呈剂量依赖性。(4)与对照组比较,模型组LXR-α、SREBP-1cmRNA水平均显著增高(P<0.05),罗格列酮治疗后LXR-α、SREBP-1c表达水平均明显下降(P<0.05),且早期干预优于晚期干预,并呈剂量依赖性。结论罗格列酮可减轻肝脏脂肪变性,对非酒精性脂肪性肝病有一定治疗作用,且早期干预治疗效果优于晚期治疗效果,并具有剂量依赖性,其分子机制可能是通过调节LXR-α的表达而下调肝脏中SREBP-1c水平。
- 陈洁郑瑞丹徐成润伍伟平陈碧芬陈雪婉林志辉
- 关键词：罗格列酮
- 体质量指数、腰臀比及腰围与慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病的相关性研究被引量：10
- 2012年
- 目的探讨体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)与慢性乙型肝炎(CHB)并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性。方法研究对象为厦门大学附属东南医院肝病中心住院的110例NAFLD患者和143例CHB并NAFLD患者,选取同期健康体检者23例为对照组。采用方差分析(ANOVA)、Bonferroni法,比较三组间BMI、WHR、腰围(WC)、空腹血糖(FBG)、胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转移酶(GGT)的差别,分析各项指标与CHB并NAFLD的相关性。结果与对照组相比,NAFLD组和CHB并NAFLD组的BMI、WHR、WC、TG、AST、ALT、GGT水平均显著增加(P<0.05)。NAFLD组的WHR和WC值显著高于CHB并NAFLD组,其余指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CHB并NAFLD患者的发病机制与血脂紊乱相关,尤其是高TG血症,临床中监测WHR与WC有助于CHB并NAFLD的早期诊断。
- 郑瑞丹陈卓然陈建能卢燕辉陈洁
- 关键词：肝病非酒精性脂肪性体质量指数腰臀比腰围
- 某部乙型病毒性肝炎感染现况调查被引量：1
- 2011年
- 目的调查某部乙型肝炎病毒(HBV)在新兵人群中的感染状况,为预防策略提供科学依据。方法根据分散选点、整群抽样的原则,确定某部的调查对象,通过专人询问并填写统一的流行病学调查表,采集调查对象静脉血3～5 ml,分离置于-20℃保存备用,统一采用SPRIA方法检测调查对象血清中HBsAg、抗-HBs、抗-HBc,ELISA方法检测调查对象血清中HBeAg、抗-HBe。结果所有受检人员HBsAg总阳性率为0.48%,抗HBs总阳性率为61.90%;城市新兵与农村新兵HBsAg总阳性率无统计学差异(P>0.05);不同年龄段的新兵HBsAg、抗HBs、抗HBe和(或)抗HBc阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论 部队预防HBV,应同等对待不同入伍年限和兵源地的入伍新兵,有近40%的新兵抗HBs阴性,故有必要广泛对新兵进行乙肝疫苗接种。
- 伍伟平郑瑞丹徐成润苏亚勇陈洁李宝森
- 关键词：乙型病毒性肝炎
- 箱庭疗法在慢性乙肝患者心理疏导中的应用被引量：2
- 2011年
- 现代生物-心理-社会医学模式要求医学把人看成是一个多层次的、完整的连续体，即在健康和疾病问题上，要同时考虑生物的、心理和行为的以及社会的各种因素的综合作用。疾病的发生、发展和转归与人的心理健康状况密切相关。生理活动影响个体的心理功能，同样，心理行为活动也通过心身中介机制影响生理功能。
- 陈春玉陈洁陈顺森
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎心身疾病心理治疗箱庭疗法
- HBeAg阴性慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病56例临床及病理特征被引量：2
- 2009年
- 目的研究HBeAg阴性慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病患者的临床病理特征。方法对临床与病理学确诊的HBeAg阴性慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病患者,检测空腹血糖与胰岛素、甘油三酯、胆固醇、丙氨酸氨基转氨酶、天冬氨酸氨基转氨酶;检测乙肝病毒标志物与HBV DNA,计数体重指数与胰岛素抵抗指数,观察其病理特征。结果HBeAg阴性慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病患者其体重指数、胰岛素抵抗指数、空腹血糖、空腹血胰岛素、甘油三酯、胆固醇均显著高于HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者;而转氨酶水平、HBV DNA载量低于HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者;HBeAg阴性慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病患者病理学改变以脂肪变性为主,汇管区及界面性炎较轻,肝细胞脂肪变主要在腺泡带、呈弥漫分布。结论HBeAg阴性慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病患者,肝细胞脂肪变的发生主要由患者的代谢因素所致,选择性对存在代谢因素的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者行肝活检,有助于早期明确HBeAg阴性慢性乙型肝炎并非酒精性脂肪性肝病的诊断。
- 郑瑞丹张闽峰孟家榕徐成润陈碧芬陈洁陆伦根
- 关键词：HBEAG阴性慢性乙型肝炎非酒精性脂肪肝病肝活检
- 慢性乙型肝炎并肝脂肪变的影响因素分析
- 目的探讨慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)并肝脂肪变的影响因素,为CHB患者肝脂肪变的防治提供理论依据。方法研究对象为厦门大学附属东南医院肝病中心住院的CHB患者291例,其中132例CHB合...
- 郑瑞丹陈建能庄群瑛陈碧芬卢燕辉陈洁
- 妊娠急性脂肪肝1例被引量：2
- 2010年
- 1病例介绍
患者,27岁,因停经36＋4周伴瘙痒、呕吐、腹泻、尿少15天于2010年2月14日入院。
- 郑瑞丹徐成润陈碧芬陈洁刘倚河吴秀艳
- 关键词：妊娠急性脂肪肝发病机制监护
- 乙型肝炎病毒前S1蛋白的检测及临床意义
- 目的：分析前S1(Pre-S1)蛋白在诊断慢性乙型肝炎病毒复制及肝脏炎症及纤维化程度中的作用。
方法：收集慢性乙型病毒性肝炎患者共103例，均经肝活组织检查证实。检测其Pre-S1蛋白，HBV标志物与HBVDN...
- 郑闽林陈洁周维英陈煜徐成润陈碧芬郑瑞丹
- 关键词：前S1蛋白乙型肝炎病毒乙型肝炎E抗原病毒复制肝纤维化
- 文献传递
- RUNX3蛋白在肝癌组织中的表达及其意义被引量：4
- 2011年
- 目的探讨RUNX3蛋白在肝癌组织及其癌旁组织中的表达情况,并分析其与临床病理因素的相关性。方法采用免疫组织化学法检测RUNX3蛋白在肝癌组织及其癌旁组织中的表达水平,并分析其与临床病理因素的相关性。结果 RUNX3蛋白在肝癌组织、癌旁组织中的表达阳性率分别为49.02%(25/51)、82.35%(42/51),两者间有显著差异(χ2=12.5706,P<0.01)。RUNX3蛋白在分化程度、门静脉癌栓、肝内转移等病理因素的表达差异有统计学意义(P<0.05),而在性别、肿瘤直径、肿瘤部位、癌肿出血坏死、组织分型的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RUNX3蛋白在肝癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织。RUNX3蛋白表达下调可能对肝癌的发生、发展具有重要作用,RUNX3基因可能是肝癌的抑癌基因。
- 卢燕辉郑瑞丹陈洁陈碧芬李建国林志川
- 关键词：RUNX3蛋白肝癌免疫组织化学临床病理因素
