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陈梅兰

作品数:146 被引量:550H指数:12
供职机构:浙江树人大学生物与环境工程学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省分析测试基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 24篇专利
  • 22篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 73篇理学
  • 26篇轻工技术与工...
  • 21篇环境科学与工...
  • 17篇医药卫生
  • 11篇化学工程
  • 4篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 114篇色谱
  • 96篇离子
  • 73篇离子色谱
  • 52篇色谱法
  • 35篇离子色谱法
  • 34篇相色谱
  • 26篇液相色谱
  • 25篇高效液相
  • 25篇高效液相色谱
  • 21篇阴离子
  • 21篇离子色谱法测...
  • 15篇液相
  • 14篇液相色谱法
  • 14篇色谱法测定
  • 14篇高效液相色谱...
  • 13篇电导
  • 13篇液相色谱法测...
  • 13篇高效液相色谱...
  • 12篇有机酸
  • 11篇电导检测

机构

  • 132篇浙江树人大学
  • 43篇浙江大学
  • 14篇桂林理工大学
  • 9篇常州大学
  • 5篇桂林工学院
  • 5篇浙江省轻工业...
  • 3篇河南理工大学
  • 3篇杭州职业技术...
  • 3篇武昌理工学院
  • 3篇浙江省环境监...
  • 3篇赛默飞世尔科...
  • 3篇珀莱雅化妆品...
  • 2篇杭州师范大学
  • 2篇浙江科技学院
  • 2篇浙江工业大学
  • 2篇宁波出入境检...
  • 2篇磐安县疾病预...
  • 2篇国家日用小商...
  • 2篇上海城市水资...
  • 1篇江苏省环境科...

作者

  • 146篇陈梅兰
  • 42篇朱岩
  • 12篇卢珩俊
  • 12篇范云场
  • 9篇刘玉秀
  • 8篇陈智栋
  • 7篇焦霞
  • 6篇孙营营
  • 5篇吴宏伟
  • 5篇魏超
  • 5篇申屠超
  • 5篇沈宋利
  • 5篇费栋
  • 4篇黄向红
  • 4篇吴琪琪
  • 3篇沈燕飞
  • 3篇叶明立
  • 2篇程鹏
  • 2篇李立
  • 2篇邵波

传媒

  • 11篇浙江树人大学...
  • 7篇药物分析杂志
  • 6篇分析仪器
  • 6篇分析试验室
  • 6篇浙江化工
  • 5篇分析化学
  • 5篇化学试剂
  • 5篇第12届全国...
  • 4篇食品工业科技
  • 4篇食品科学
  • 4篇理化检验(化...
  • 4篇第13届离子...
  • 3篇浙江大学学报...
  • 3篇色谱
  • 2篇科技通报
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇四川环境
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇浙江树人大学...
  • 2篇第二届中日韩...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 6篇2015
  • 13篇2014
  • 12篇2013
  • 11篇2012
  • 4篇2011
  • 10篇2010
  • 12篇2009
  • 18篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
146 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
离子色谱-积分脉冲安培法检测黄酒中的阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、核糖、乳糖被引量:7
2022年
目的:以保留时间定性、外标法定量,建立离子色谱-积分脉冲安培法同时检测黄酒中的阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、核糖、乳糖,并对这几种糖的含量进行探讨。方法:色谱分离选用CarboPac^(TM) 10(250 mm×4 mm)分析柱,以氢氧化钠和无水乙酸钠为淋洗液进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃的色谱条件,在20 min内实现6种糖的分离,利用建立的方法对26个黄酒样品中的单糖含量进行测定。结果:该方法的重现性(RSD)≤3.70%,决定系数R^(2)≥0.9990,加标回收率为91.6%~109.1%,最低检出限为2.99×10^(-3)~1.38×10^(-2)μg·mL^(-1),表明了该方法灵敏度高、准确性好、精密度高。结论:黄酒中主要存在的单糖是葡萄糖,含量为14.31~60.42 g/L,阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、核糖和乳糖的含量较低;半甜型黄酒中葡萄糖的含量高于加饭酒,其含量的差异可能与酿造工艺有关。
徐诺姚哲渊车金水叶明立陈梅兰
关键词:离子色谱黄酒
药物中硫酸二甲酯残留量的气质联用法测定被引量:7
2014年
针对药品恩诺沙星生产过程中易生成的毒性物质硫酸二甲酯,建立了气质联用仪测定硫酸二甲酯的方法.用Agilent HP-5MS色谱柱(30.0m×0.25mm×0.25μm),采用选择离子扫描模式(SIM)和程序升温法(初始温度50℃,保持2 min,以10℃/min升温至90℃,保持1 min,再以9℃/min升温至180℃).结果表明,硫酸二甲酯的检测限(LOD,S/N≥3)为0.002μg/mL;在0.01~1.00μg/mL浓度范围内呈线性关系,相关系数在0.999以上;实际样品检测的加标回收率均在83.50%~113.20%之间.该法准确简便,可应用于实际检测.
阮佳威姚洪燕王薇薇傅程玲陈梅兰
关键词:气质联用硫酸二甲酯恩诺沙星残留量
抑制型离子色谱法检测蔬菜中的亚硝酸盐与硝酸盐
本文建立了一种采用离子色谱法,抑制型电导检测测定蔬菜中亚硝酸盐与硝酸盐的方法。选择的色谱条件是:Ion Pac AS23离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测。蔬菜样品经过一定的样品前处理后进样分析。该方法线性相关系...
陈梅兰任飞
关键词:离子色谱硝酸亚硝酸
文献传递
离子色谱法应用于杭州大气有机酸湿沉降迁移研究被引量:4
2020年
建立了离子色谱抑制电导法检测大气颗粒物、雨水、雪水和地表水中甲酸、乙酸、草酸等16种有机酸和无机阴离子.实验采用IonPac AS11-HC(4 mm×250 mm)分析柱和IonPac AG11-HC (4 mm×50 mm)保护柱,以ASRS 500(4 mm)自循环电抑制模式,KOH作为淋洗液进行梯度淋洗,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃的色谱条件,实现大气颗粒物、雨水、雪水及地表水中有机酸和无机阴离子的分离.该方法的重现性(RSD)为2.12%—4.68%,相关系数r2为0.9991—0.9998,加标回收率为97.1%—115.2%,最低检出限为4.36×10-4—1.96×10-2μg·mL-1.应用该建立的方法对大气颗粒物、雨水、雪水及地表水样品中的有机酸和无机阴离子进行测定,结果表明,杭州大气颗粒物、雨水及雪水中主要存在甲酸、乙酸和草酸,主要来源于汽车排放和外来迁移;雨水及雪水中的有机酸和阴离子主要来源于大气颗粒物的湿沉降.地表水由于河流地质等条件等的差异,有机酸及无机阴离子的检测值差异较大.
金小玲方敏季海冰Pavel N Nesterenko叶明立陈梅兰
关键词:离子色谱大气颗粒物有机酸无机阴离子
离子交换色谱中混合保留机理的研究被引量:4
2008年
鉴于离子交换色谱中被测离子和有机聚合物树脂之间存在的吸附作用,选择阴离子交换色谱柱IonPacAS9-HC为研究对象,针对离子交换色谱中的吸附保留行为,从色谱混合保留机理的角度出发,考虑各色谱柱固定相含量和界面吸附面积的不同,建立柱间保留的相互关系方程.在五根不同批号IonPacAS9-HC(250mm×2mmI.D.)柱上,以含50%乙腈(V/V)的9mmol/LNa2CO3为流动相,0.25mL/min流速,对12个不同结构类型的无机和有机阴离子(氟离子、氯离子、硫酸根、磷酸根、二羟基丁酸、丙酮酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、丙二酸、酒石酸和邻苯二甲酸)的保留行为进行研究,并采用推导所得的混合保留机理模型对溶质这一保留特征进行表征,结果较为理想,其中一价离子的相关系数为0.9~0.999,二价离子的相关系数为0.999~1,为离子交换色谱中吸附保留行为的研究提供了新方法.
张嘉捷王雪陈梅兰朱岩
关键词:离子交换色谱
离子色谱-碱液抑制紫外检测胺类化合物
本发明提供了一种新的胺类检测方法,该方法是在分离柱与紫外检测器之间连接一个抑制器,根据物质在不同的pH条件下有不同的吸收峰而选择合适的抑制器,再调节抑制液的酸碱度达到在紫外-可见有最强吸收峰的最佳pH值,从而大大提高测定...
陈梅兰朱岩费栋
文献传递
婴幼儿奶嘴中12种N-亚硝胺类物质迁移量的检测被引量:5
2018年
建立了婴幼儿奶嘴中12种N-亚硝胺类物质迁移量的测定方法。样品经人工唾液盐浸提后,以二氯甲烷为溶剂萃取N-亚硝胺,去水浓缩后,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,外标法定量。结果表明,方法的检出限为0.027~0.031mg·L^(-1),回收率为87%~120%,相对标准偏差为4.25%~8.31%,满足定量分析的要求。
陈德文陈梅兰王正林龚越飞王国栋龚旭东
关键词:N-亚硝胺气相色谱-质谱
离子色谱-化学发光法测定环境水样中痕量间苯二酚和间苯三酚被引量:9
2012年
建立了离子色谱分离化学发光法同时检测环境水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的方法。利用IonPacAS19阴离子交换分析柱进行分离,以50 mmol/LNaOH作为流动相洗脱待测物质后,再用鲁米诺K_2Fe(CN)_6化学发光体系在碱性介质中对其进行测定。最佳发光条件为:鲁米诺浓度为6.0×10^(-4)mol/L,K_4Fe(CN)-6浓度为0.1 mol/L,K_3Fe(CN)_6浓度为5.5×10^(-5)mol/L。本方法分离时不需使用甲醇、乙腈等有机改进剂,环境友好,同时提高了化学发光的强度。采用本方法测定的间苯二酚和间苯三酚线性范围为0.05~1.0 mg/L,检出限(3σ)分别为4.0和4.3μg/L。对0.1 mg/L的间苯二酚和间苯三酚标准溶液进行11次测定,相对标准偏差(RSD)分别为0.9%和1.1%。将本方法应用于实际水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的检测,结果满意。
吴宏伟陈梅兰寿旦朱岩
关键词:离子色谱化学发光环境水样间苯二酚间苯三酚
利用高效液相色谱法测定氯索洛芬中间体——2-(4′-氯甲基苯基)丙酸
2014年
该文建立了一种高效液相色谱紫外检测法测定氯索洛芬中间体2-(4′-氯甲基苯基)丙酸的方法.分离条件为:依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,粒径5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸缓冲液(60∶39.8∶0.2,V∶V∶V)为流动相,流速0.50mL/min,检测波长为254nm,对2-(4′-氯甲基苯基)丙酸的含量进行测定.实验结果表明,2-(4′-氯甲基苯基)丙酸的峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为y=8.012x+0.881,R2=0.999 2,2-(4′-氯甲基苯基)丙酸峰面积的相对标准偏差为0.86%,实际样品加标回收率为95.25%~95.67%,检测限3.95×10-3 mg/L.该方法操作简单、灵敏度高,可准确快速地测定药物中2-(4′-氯甲基苯基)丙酸的含量.
马永潮孙营营钱莹莹阮佳威陈梅兰
关键词:高效液相色谱
离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸(酐)被引量:7
2014年
目的建立高效离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸。方法样品加水混匀然后用离心机(3000 r/min)离心分离,取上清液过0.22μm滤膜后最过On-Guard RP小柱后进样分析。分离方法采用阴离子色谱柱IonPac AS22分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG22保护柱(50 mm×4 mm),以4.5 mmol/L Na2CO31.4 mmol/L NaHCO3等度淋洗,进样量25μl,在流速1.0 ml/min的条件下,测定淀粉样品中顺丁烯二酸的含量。结果在0.05 mg/L^100 mg/L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数为0.9999,在添加10 mg/kg、100 mg/kg、500 mg/kg 3个水平含量的马来酸,样品加标回收率在91%~95%之间,以信噪比(S/N)分别为3时和10时,检出限为0.83 mg/kg,定量限2.8 mg/kg。结论该方法具有灵敏度高,操作简单,重复性好等特点,能够快速准确测定淀粉中的顺丁烯二酸。
林高明陈梅兰胡忠阳刘慧叶明立
关键词:离子色谱淀粉
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