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陈智

作品数:51 被引量:195H指数:8
供职机构:武汉市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
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  • 3篇科技成果
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领域

  • 43篇医药卫生
  • 1篇建筑科学
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  • 1篇农业科学

主题

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机构

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  • 1篇华中科技大学...
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作者

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传媒

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  • 1篇疾病监测与控...
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年份

  • 1篇2024
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  • 7篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种空气微生物自然沉降法采样装置
本实用新型公开了一种空气微生物自然沉降法采样装置,包括收缩式杆体、设于收缩式杆体一端的支撑架、设于收缩式杆体另一端的平皿托架、设于平皿托架上的平皿以及设于收缩式杆体上的控制开关组件;收缩式杆体包括依次伸缩连接的第一杆体、...
石斌陈智
输入性恶性疟原虫Pfcrt基因76位点多态性分析被引量:2
2013年
目的了解输入性恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白基因(Pfcrt基因)K76T点突变发生情况。方法采集2008-2012年从非洲、东南亚等疟疾流行区回国人员恶性疟现症患者血样,根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计巢式PCR引物,以血样中的恶性疟原虫DNA为模板,进行巢式PCR RFLP分析。结果92份输入性恶性疟现症患者血样中,突变型Pfcrt基因50份,占54.3%;野生型Pfcrt基因42份,占45.7%。采自非洲国家(尼日利亚、赤道几内亚、利比里亚等9国)回国人员的70份血样中,野生型Pfcrt基因37份,突变型Pfcrt基因33份,分别占52.9%和47.1%;采自东南亚国家(缅甸和印度尼西亚)回国人员的22份血样中,野生型Pfcrt基因5份,突变型Pfcrt基因17份,分别占22.7%和77.3%。不同地区回国人员Pfcrt基因突变发生率差异有统计学意义(χ2=6.12,P<0.05)。结论来自不同流行区的恶性疟原虫分离株Pfcrt基因突变发生率也不同,Pfcrt基因K76T位点突变检测在输入性恶性疟原虫氯喹抗性监测中具有应用价值。
周水茂杨燕陈智吴凯徐明星王重新刘勇
关键词:恶性疟原虫多态性
卤制品中单核细胞增生性李斯特氏菌污染调查被引量:1
2004年
熊燕龙一兵陈智徐晓菊齐小保朱焰
关键词:卤制品单核细胞增生性李斯特氏菌污染病原体药敏试验
一种提高系间感染流感病毒二代测序序列覆盖度的方法
本发明公开了一种提高系间感染流感病毒二代测序序列覆盖度的方法,包括:利用全自动核酸提取仪提取样本核酸、流感病毒全基因组靶向富集扩增、进行文库构建以及二代测序。本发明的目的在于提供一种提高系间感染流感病毒二代测序序列覆盖度...
张祎婕刘满清孔雯骅吴奕璇陈智
肠炎沙门菌食物中毒中PFGE的应用被引量:20
2014年
目的对2014年武汉市某区一起食物中毒事件的病原体进行分离鉴定及同源性分析。方法参照GB4789-2012和WS/T 13-1996的方法进行病原菌的分离培养,对检出菌进行表型鉴定;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型方法对检出菌及实验室收集的其他肠炎沙门氏菌进行分子分型和流行病学特征分析;采用WHO推荐的改良K-B法对检出菌进行抗生素敏感试验结果流行病学调查及实验室病原学检测证实,本起事件是一起由肠炎沙门氏菌引起的食物中毒,共分离到18株肠炎沙门氏菌。分离自该事件可疑食物及患者肛拭子的肠炎沙门氏菌相似系数为100%,与同一时期散发临床患者分离的肠炎沙门氏菌相似系数约为90%,与2012年健康体检分离株及2013年、2014年临床患者分离株最小相似系数>90%。此次食物中毒株对所检测药物敏感性较好。结论此次食物中毒病原菌为本地区流行的肠炎沙门氏菌优势株。PFGE可用于细菌性食物中毒的溯源分析。
王芳赵滢陈智王军华熊燕
关键词:食物中毒肠炎沙门氏菌血清学鉴定PFGE分型
一起德尔卑沙门氏菌污染水源引起的肠道传染病暴发流行的调查被引量:8
2003年
郑华英周敦金陈智熊燕龙一兵朱焰付秀璋姚泽洪蒋涛
关键词:污染水源肠道传染病流行病学
武汉市2010年志贺氏菌菌株情况分析被引量:2
2011年
目的掌握武汉市2010年细菌性痢疾监测中分离的志贺氏菌的生化血清学分型、药物敏感状况及毒力基因携带情况。方法按《全国细菌性痢疾监测方案》提供的方法进行病原菌分离鉴定和药敏试验;利用PCR方法分别对志贺氏菌分离株7对毒力相关基因进行检测。结果 2010年分离志贺氏菌15株,宋内氏菌12株,福氏志贺氏菌3株。志贺氏菌敏感药物为阿莫西林(66.7%),诺氟沙星(73.3%)、环丙沙星(60.0%)。全部耐药的有利福平,氨苄两林、萘啶酸。所有菌株对11种抗生素中的6种及以上耐药。15株菌株ipaH基因检出率为100%,ial,virA及sell基因的检出率均为73.3%。setlA与setlB基因仅在福氏志贺氏菌检出。结论 2010年武汉市细菌性疾病病原菌以宋内氏志贺菌为主,耐药情况有口趋严重的趋势,毒力基冈携带模式相对单一。
王芳余滨陈智江元山曾莹春周军波龙一兵熊燕
关键词:志贺氏菌血清型药物敏感性毒力基因
一种公共场所水质取样器
本发明公开了一种公共场所水质取样器,采用的采样瓶外设有瓶套和密封膜,在进行多次采样时将瓶套和连通模块的环形槽连接处脱出即可,保证了采样瓶口在采样时位于连通模块内,也避免了阳光直射水样,在瓶口设置一次性使用的密封膜,抽气管...
石斌王怀记陈智
文献传递
日本血吸虫成虫吡喹酮用药前后差异表达序列的筛选被引量:1
2011年
目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建吡喹酮治疗日本血吸虫感染新西兰大白兔前后肝脏内差减cDNA文库,为筛选吡喹酮治疗过程中日本血吸虫体内药物反应分子靶标奠定基础。方法日本血吸虫感染新西兰大白兔,吡喹酮治疗者为实验组,未经吡喹酮治疗者为对照组,应用PCRSelectcDNASubtraction试剂盒进行SSH分析,分别构建正向和反向消减cDNA文库,对文库进行筛选,挑取阳性克隆测序获得差异表达EST或新EST,并进行生物信息学分析。结果从2个消减文库中共筛选到39个有效阳性克隆,其中正向文库22个,反向文库17个,分析表明这些EST编码主要是一些酶及与蛋白质合成和降解相关的蛋白质。结论成功构建日本血吸虫成虫吡喹酮治疗前后消减文库,为进一步研究吡喹酮治疗血吸虫病的分子机制奠定了基础。
周水茂江元山陈智熊燕田俊华周敦金徐明星孙东光
关键词:日本血吸虫成虫吡喹酮抑制性消减杂交
织物抗菌功能检测方法的研究
郑华英周敦金孙敏王斌刁平周璇朱焰龙一兵熊燕龚洁江元山周军波唐力夏江吴林邓兵周水茂付秀章曾晶陈智陈讯芳方敏蒋涛王勇红刘勇
近年来,中国抗菌整理纤维制品发展很快,抗菌织物产品巳形成一定规模。随着市场需求的增加,相关产品质量评价及检测方法问题接踵而来,对抗菌织物是否存在抗菌功能的判断等,没有评价标准与统一的检测方法,建立适合中国国情的抗菌织物测...
关键词:
关键词:织物抗菌功能
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