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陈旭

作品数:5 被引量:32H指数:2
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇细胞
  • 2篇META分析
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇形态学
  • 1篇易感性关系
  • 1篇异位症
  • 1篇支气管
  • 1篇气管
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫内膜
  • 1篇子宫内膜异位
  • 1篇子宫内膜异位...
  • 1篇自然病程
  • 1篇细胞形态

机构

  • 5篇广西医科大学...
  • 2篇海南农垦那大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 5篇陈旭
  • 2篇莫武宁
  • 2篇苏显都
  • 2篇范长玲
  • 1篇林榕
  • 1篇张辉
  • 1篇王海
  • 1篇江建宁
  • 1篇刘志红
  • 1篇杨峥
  • 1篇滕春玲
  • 1篇苏明华
  • 1篇覃灵燕
  • 1篇王成彬
  • 1篇彭契六
  • 1篇韦智
  • 1篇李健
  • 1篇徐晓兰
  • 1篇詹文丽
  • 1篇李屏

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中国临床新医...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
东亚人群ADAM33 T2 A/G多态性与支气管哮喘易感性的meta分析被引量:1
2013年
目的探讨东亚人群解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)T2 A/G多态性与支气管哮喘易感性的关系。方法通过Pubmed、Embase、中国知网、万方、重庆维普等数据库全面检索相关文献,采用固定效应模型或随机效应模型进行数据合并,用STATA 9.0软件分析,并由漏斗图和Begg秩相关法来评估发表偏倚。结果 6篇文献被纳入分析,共包括哮喘组患者1 261例,健康社区人群对照组2 401例,meta分析计算合并风险比(OR)与95%可信区间(CI):A/G等位基因为[1.37(0.95~1.96),P>0.05];AA+AG/GG基因型为[1.31(0.93~1.85),P>0.05]。研究结果均未发现显著发表偏倚(P均>0.05)。结论本研究虽然未得到有统计学意义的结果,但提示东亚人群ADAM33 T2位点的等位基因A和哮喘发病有关联,AA和AG基因型人群较GG基因型人群对支气管哮喘易感性更高。
陈旭彭契六苏显都莫武宁
关键词:哮喘多态性META分析
白细胞介素-10基因多态性与子宫内膜异位症易感性关系的Meta分析被引量:1
2014年
目的:利用 Meta分析方法评价白细胞介素-10(IL-10)基因多态性与子宫内膜异位症易感性的关系。方法计算机检索Pubmed,Embase,中国知网,中国生物医学和万方等数据库。收集2013年11月之前发表的IL-10基因多态性与子宫内膜异位症相关性的病例对照研究,应用 STATA9.0对采纳的数据进行 Meta分析。结果6篇文献被纳入分析,关于-819T/C多态性的文献5篇,关于-592A/C多态性的文献6篇。Meta分析计算合并值(95%可信区间):TT/CC基因型为0.90(0.81-0.99),P<0.05;TC/CC基因型为0.92(0.82-1.02),P>0.05;AA/CC基因型为0.92(0.79-1.07),P>0.05;AC/CC基因型为0.98(0.90-1.06),P>0.05。研究结果均未发现显著发表偏倚(P值分别为0.81,0.81,0.71和0.26)。结论当前的研究支持IL-10-819位点的基因型TT是子宫内膜异位症发病的保护因素,而-819位点的基因型TC和-592位点的基因型 AA和 AC与子宫内膜异位症的发病无相关性。
孙京花陈旭苏显都范长玲王海王成彬李健
关键词:子宫内膜异位症白细胞介素-1多态性META分析
FHIT基因与MDR1基因mRNA在鼻咽癌组织中表达的临床意义及关系被引量:2
2013年
目的检测鼻咽癌组织中FHIT和MDR1 mRNA表达量,并探讨它们与临床病理学之间的关系。方法用实时荧光(real-time)相对定量PCR,检测炎性对照组45例和癌症实验组61例鼻咽部组织。结果 FHIT基因与MDR1基因mRNA的表达量炎性对照组和癌症实验组差异均有统计学意义(P值分别为0.049和0.014)。癌症实验组FHIT基因mRNA表达量低于炎性对照组,并且在癌症实验组中组织学分型、临床分期、局部侵袭中表达差异有统计学意义,其表达量随着癌症进一步发展而降低。癌症实验组MDR1基因mRNA表达量高于炎性对照组(P<0.05),组织学分层中差异有统计学意义(P=0.05),在其他临床病理指标分层中差异无统计学意义(P>0.05),两个基因的相关性分析显示两者之间相关差异无统计学意义(P=0.14)。结论 FHIT基因mRNA表达量在鼻咽癌组织中较低,并随着病情恶化表达降低。MDR1 mRNA在鼻咽癌实验组织中表达较高。FHIT与MDR1在癌症实验组中mRNA表达相关性比较差异无统计学意义。
李屏莫武宁陈旭张辉杨峥覃灵燕
关键词:鼻咽癌
慢性丙型肝炎患者不同感染途径的临床特点分析及自然病程被引量:7
2018年
目的探讨慢性丙型肝炎(CHC)患者不同感染途径的临床特点及自然病程。方法收集2010-2016年在广西医科大学第一附属医院门诊确诊为CHC患者的临床资料,将疾病进展为肝硬化或肝癌统称为进展肝炎组(DH组),其余为慢性肝炎组(H组)。结果 (1)共收集CHC患者198例,其中输血感染115例,非输血感染83例。(2)2003年前以输血感染为主,2003年后以非输血感染为主。(3)共124例测基因分型,1b型66例(53.2%),3b型15例(12.1%),6a型16例(12.9%),3a型11例(8.9%),1a型10例(8.1%),2a型4例(3.2%),6a或6b型2例(1.6%)。输血感染以1b型为主,非输血感染以3b、6a为主。(4)病程进展:感染到首次诊断CHC的时间为(17.36±7.46)年。输血、非输血感染到确诊CHC的时间为(18.90±7.49)年、(14.00±6.25)年,差异有统计学意义(P=0.000)。(5)输血感染病程特点:感染进展至肝硬化时间平均(18.77±5.29)年,至肝癌平均(20.00±1.63)年。慢性肝炎组与进展肝炎组的TBIL、DBIL、IBIL、ALB、GLO、A/G、TBA、ALP、PA、CHE对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CHC患者2003年前输血感染为主,2003年后以静脉药瘾、性接触感染途径为主。输血感染基因型以1b型为主,非输血感染3b、6a为主。CHC进展为肝硬化的平均时间为18年,至肝癌的平均时间约为20年,疾病进展后出现肝功能损害明显。
周奕苏明华江建宁陈旭韦智伍菲菲刘志红滕春玲
关键词:慢性丙型肝炎
47例多发性骨髓瘤细胞形态学及免疫表型特征分析被引量:21
2015年
目的:本研究旨在探讨多发性骨髓瘤细胞形态及细胞免疫表型特点。方法:采用流式细胞仪多参数直接免疫荧光技术、CD45/SSC配合CD38++/CD138+设门,对47例多发性骨髓瘤细胞标记CD138、CD38、CD56、CD117、CD3、CD13、CD33、CD19、CD7、CD20、CD22、CD34、CD28进行检测,并结合骨髓细胞形态检查进行分析。结果:流式细胞分析应用CD45/SSC配合CD38+/CD138+设门证实多发性骨髓瘤患者可疑瘤细胞比例为9.42%-74.25%,形态学检查骨髓瘤细胞比例为11.0%-80.6%,两种方法之间有良好的正相关性(r2=0.54,P<0.001);抗原阳性表达比例分别为:CD138为74.46%,CD38为100%,CD56为57.44%,CD117为40.42%,CD13为6.38%,CD33为19.15%,CD20为8.51%,CD28为27.66%,CD22为2.12%,CD34为4.25%,CD3为0.00%,CD19为0.00%,CD7为0.00%。结论:CD45/SSC配合CD38+/CD138+设门技术可以比较准确地设定需要分析的多发性骨髓瘤细胞群,瘤细胞大多数表达CD138、CD38、CD56抗原;免疫表型分析结合细胞形态学检查,有助于多发性骨髓瘤的诊断和鉴别诊断。
苏显都林榕徐晓兰陈旭詹文丽郑金普范长玲
关键词:多发性骨髓瘤细胞形态学免疫表型
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