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陈敬华

作品数:13 被引量:190H指数:5
供职机构:深圳市人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 9篇晚期
  • 4篇细胞
  • 3篇晚期胃癌
  • 3篇胃癌
  • 3篇疗效
  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇吉奥
  • 2篇多西他赛
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇嘧啶
  • 2篇晚期卵巢癌
  • 2篇疗法
  • 2篇临床疗效
  • 2篇流式细胞
  • 2篇老年
  • 2篇老年晚期
  • 2篇化疗
  • 2篇吉西他滨

机构

  • 9篇深圳市人民医...
  • 9篇暨南大学第二...

作者

  • 13篇陈敬华
  • 13篇申维玺
  • 12篇夏俊贤
  • 9篇朱美琴
  • 7篇许瑞莲
  • 5篇田忠凯
  • 5篇徐敏
  • 2篇郑涛
  • 1篇朱莲玉
  • 1篇叶建增
  • 1篇刘利平
  • 1篇刘斌
  • 1篇何婉
  • 1篇白桦
  • 1篇周文斌

传媒

  • 4篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇北京医学
  • 1篇广东医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CIK细胞治疗晚期肝癌患者免疫功能变化及安全性评价被引量:1
2013年
目的评价细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗晚期肝癌患者的细胞免疫功能变化及安全性。方法检测30例健康志愿者和98例晚期肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)术前、术后第7天、CIK回输后第7天的外周血T细胞亚群变化,并观察CIK细胞治疗的毒副反应。结果肝癌患者外周血CD3+、CD3+CD4+细胞比例、CD4+/CD8+比值明显低于健康志愿者。CIK治疗后外周血CD3+、CD3+CD4+细胞的比例显著增多,CD4+/CD8+比值升高。CIK细胞回输后,17例患者出现发热,持续时间2~4 h,大部分自行消退,无其他毒副反应。结论 TACE术后序贯应用CIK细胞过继性免疫治疗,可以提高晚期肝癌患者的细胞免疫功能,安全性良好,有助于降低晚期肝癌患者TACE术后的复发和转移机会。
陈敬华郑欣申维玺许瑞莲夏俊贤田忠凯
关键词:细胞因子诱导杀伤细胞肝癌
吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床观察被引量:3
2013年
目的评价吉西他滨联合奈达铂治疗晚期复发鼻咽癌的临床疗效和不良反应。方法采用回顾性非随机方法收集晚期复发鼻咽癌患者46例,给予吉西他滨联合奈达铂化疗。吉西他滨1.0 g/m2,分别于第1天和第8天静脉点滴;奈达铂80 mg/m2,第1天静脉点滴。21 d为1个周期,所有病例均接受至少3个周期的化疗。结果 46例患者均完成计划化疗方案和随访。其中获完全缓解4例(8.7%),部分缓解26例(56.5%),稳定11例(23.9%),进展5例(10.9%),总有效率为65.2%。常见不良反应为骨髓毒性,Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞下降及血小板下降发生率分别为17.3%、15.2%,血红蛋白下降、恶心、呕吐、肝、肾损害均较轻。结论吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期复发鼻咽癌有较好的疗效,不良反应小,值得临床推广。
夏俊贤陈敬华朱美琴申维玺
关键词:吉西他滨奈达铂化学疗法
癌症相关性乏力与TNF-α的关系研究被引量:2
2013年
目的观察补气中药治疗癌症相关性乏力前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的变化规律,探讨TNF-α与癌症相关性乏力的关系。方法收集癌症患者补气中药治疗前后的血清标本,用流式细胞点阵仪测定血清TNF-α含量。结果 75例癌症患者治疗前血清TNF-α的含量均值为(26.8±12.1)ng.L-1,治疗后TNF-α的含量均值为(19.2±10.1)ng.L-1,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌症相关性乏力的发病可能与TNF-α表达相对增强有关。
陈敬华申维玺郑涛许瑞莲田忠凯夏俊贤
关键词:癌症乏力肿瘤坏死因子-Α
3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的对比研究被引量:17
2013年
目的分析3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性,探讨复发性卵巢癌治疗适宜的二线化疗方案。方法 78例复发性卵巢癌患者分为3组,A组:30例,吉西他滨1.0 g.m-2,d1,8;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期。B组:23例,伊立替康180 mg.m-2,d1;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期;C组:25例,多西他赛75 m g.m-2,d1;顺铂75 m g.m-2,d1,21 d为1周期。结果 3种治疗方案的有效率分别为60.0%、56.5%、64.0%(P>0.05)。3组患者的毒副反应均可耐受,A组血小板减少Ⅲ、Ⅳ度以上的发生率稍高,为16.7%;B组Ⅱ、Ⅲ度迟发性腹泻的发生率稍高,为17.4%;C组Ⅱ、Ⅲ度脱发的发生率稍高,为68.0%。结论 3种化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效相当,毒副反应均可以耐受。
夏俊贤陈敬华田忠凯许瑞莲叶建增申维玺
关键词:复发性卵巢癌二线化疗吉西他滨伊立替康多西他赛
晚期卵巢癌CIK治疗后外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的变化及其临床意义被引量:16
2013年
目的探讨细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)联合维持化疗治疗后晚期卵巢癌患者的免疫功能状态。方法采用流式细胞术检测20例晚期卵巢癌维持化疗联合CIK患者(CIK+维持化疗组)和20例晚期卵巢癌仅维持化疗患者(单纯维持化疗组)外周血淋巴细胞亚群NK细胞变化。结果 CIK+维持化疗组患者CD3+、CD4+、CD3-/CD16+CD56+细胞和CD4+/CD8+比值明显高于单纯维持化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),而CD8+细胞低于单纯维持化疗组(P<0.05)。结论 CIK治疗能够提高改善晚期卵巢癌维持化疗中患者的免疫功能。
夏俊贤朱美琴陈敬华谢家平刘斌申维玺
关键词:T淋巴细胞亚群NK细胞
多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的对比研究被引量:110
2015年
目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;奥沙利铂130mg/m^2,持续静脉滴入3h,d1;替吉奥40mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14。DCF组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;顺铂75mg/m^2,静脉滴入,d1;氟尿嘧啶500mg/m^2,静脉滴入,d1~d5。每例患者至少完成2个周期化疗。对疗效及不良反应进行对比观察。结果 DSOX和DCF组的近期有效(CR+PR)率分别为53.3%(16/30)和46.7%(14/30),差异无统计学意义,z=-0.427,P=0.669。中位疾病进展时间分别为7.0和6.8个月,差异无统计学意义,χ^2=0.413,P=0.520。中位生存期分别为12.0和11.7个月,差异无统计学意义,χ^2=0.048,P=0.826。2组的主要不良反应为骨髓抑制、脱发、神经毒性和胃肠道反应,不良反应发生率差异无统计学意义,P〉0.05。DSOX组的骨髓抑制与胃肠道反应相对更轻。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。
陈敬华申维玺夏俊贤许瑞莲朱美琴徐敏
关键词:晚期胃癌一线治疗多西他赛奥沙利铂
DCF和XELOX方案治疗晚期胃癌的对比研究被引量:3
2013年
目的 分析晚期胃癌患者DCF和XELOX化疗方案的疗效和安全性,探讨晚期胃癌治疗适宜的化疗方案。方法 63例晚期胃癌化疗患者,分为A组(DCF方案)31例:多西紫杉醇60~75 mg/m2 第1天;氟尿嘧啶500 mg/m2第1天至第5天,顺铂75 mg/m2,第1天,21 d为1个周期。B组(XELOX方案)32例:奥沙利铂130 mg/m2第1天;卡培他滨1000 mg/m2,2次/d 口服,第1天至第14天。结果 63例均可评价不良反应及客观疗效。A、B两组有效率(完全缓解+部分缓解)分别为58.1 %和62.5 %;中位生存期分别为10.9个月和11.5个月,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应均可耐受,A组骨髓抑制3级以上发生率(16.1 %)比B组(9.3 %)稍高;2~3级以上脱发发生率(77.4 %)比B组(0)高。B组手足综合征毒性发生率(68.8 %)高于A组(9.6 %),肝损伤发生率(37.5 %)比A组(16.1 %)高,但多为轻度。结论 DCF、XELOX方案治疗晚期胃癌疗效相当,不良反应均可耐受。
夏俊贤陈敬华朱美琴田忠凯白桦申维玺
关键词:胃肿瘤
32例原发性乳腺神经内分泌癌的临床及病理分析
2013年
目的探讨乳腺内分泌癌的临床及病理特征。方法回顾性分析2006年6月至2012年11月收治的32例女性乳腺神经内分泌癌的临床特征、病理、治疗及预后。结果患者的平均年龄为53.6岁,雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)阳性表达率较高,人类表皮生长因子受体2(HER2)为(-)^(++)。免疫分型15例为LuminalA型,17例为Luminal B型。12例患者接受乳腺癌根治术,20例患者接受乳腺癌改良根治术。32例均获随访,随访时间4~70个月,中位随访时间为30个月,均存活,无复发及远处转移。结论乳腺神经内分泌癌好发于老年女性,其免疫分型可能与预后相关,手术治疗和综合治疗的疗效较好,总体预后较好。
朱美琴周文斌周文斌申维玺徐敏夏俊贤
关键词:乳腺肿瘤神经内分泌癌
替吉奥治疗老年晚期鼻咽癌临床疗效与安全性被引量:3
2014年
目的:观察替吉奥单药治疗老年晚期鼻咽癌临床疗效与安全性。方法:选取2011年5月至2012年5月在我院治疗的60例老年晚期鼻咽癌患者为研究对象。随机将其分为替吉奥组(S组)与5-氟尿嘧啶组(F组)。替吉奥组30例(S组):替吉奥(40-60)mg(<1.25 m2,40mg;1.25-1.5 m2,50mg;>1.5 m2,60mg),于早、晚饭后口服,连服14天,21天重复。5-氟尿嘧啶组(F组)采用注射液进行给药治疗,21天重复,至少两周期后评价疗效。综合有效率指标及副作用产生情况判断替吉奥与5-氟尿嘧啶治疗老年晚期鼻咽癌临床疗效。结果:两组患者治疗后,癌症状况均有良好改善,但替吉奥组临床效果优于5-氟尿嘧啶组,替吉奥组有效率为86.67%,5-氟尿嘧啶组有效率为63.33%,P〈0.05,差异具有统计学意义。中位疾病进展时间(TTP)为8.1个月和7.6个月,P〉0.05,差异没有统计学意义。中位生存时间(OS)为18.3个月和16.5个月,P〉0.05,差异没有统计学意义。副作用方面,两组患者治疗后的不良反应均可耐受,差异不明显。结论:采用替吉奥治疗老年晚期鼻咽癌疗效肯定,耐受性好,值得临床进一步推广。
朱美琴夏俊贤徐敏陈敬华申维玺
关键词:5-氟尿嘧啶老年鼻咽癌临床疗效
癌症相关性乏力与TGFβ-1的关系分析被引量:4
2011年
目的观察癌症伴有乏力的患者在中药补气治疗前后血清转化生长因子1(TGFβ-1)含量的差异,探讨癌症相关性乏力的发病机制。方法收集癌症患者中药补气治疗前后的血清标本,用流式细胞仪测定血清TGFβ-1的含量。结果 78例癌症患者治疗前血清TGFβ-1的含量均值为(38.7±13.3)ng/L,治疗后为(26.3±18.9)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌症相关性乏力可能与TGFβ-1的含量增加有关。
申维玺郑涛田忠凯许瑞莲陈敬华
关键词:癌症乏力转化生长因子Β1流式细胞仪
共2页<12>
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