陈捷
- 作品数：11 被引量：224H指数：8
- 供职机构：广州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 化妆品及其原料中的1,4-二噁烷的检测被引量：8
- 2003年
- 利用顶空固相微萃取-气相色谱法测定化妆品及其原料中1,4-二烷,对气液平衡温度、萃取时间进行了探讨。校正曲线在0 2μg/mL～30 0μg/mL内呈线性关系,相关系数大于0 996,相对标准偏差小于7 60%,回收率为88 0%～93 7%,应用于化妆品及其原料中1,4-二烷的检测,结果基本满意。
- 奚星林鲍伦军陈捷黄华军
- 关键词：化妆品固相微萃取气相色谱法
- 饲料中八种磺胺药物的高效液相色谱测定被引量：22
- 2004年
- 结合液、液分配和固相萃取,建立了同时分析食用动物饲料中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶和磺胺喹啉8种磺胺类药物的高效液相色谱方法。比较和优化了不同的提取方法和净化参数,方法对饲料中磺胺的检出限为0.20×10-6(w),八种磺胺添加水平为1×10-6(w)时,回收率在68%以上,相对标准偏差小于12%。
- 秦燕张美金林海丹陈捷
- 关键词：磺胺饲料高效液相色谱
- 细菌受体分析在禽类血清四环素族残留物检测中的应用
- 2005年
- 目的:以商售 Charm 细菌四环素族受体与四环素族的特异性结合反应为基础,应用其对活体禽类动物血清中四环素族抗生素残留总量进行快速筛选,重点对方法的灵敏度、选择性、基质影响和准确性等进行综合评价。方法:血清经缓冲液稀释,其中的四环素族抗生素残留与~3H 标记的金霉素竞争结合特异性细菌受体。竞争反应温育时间5 min,温度35℃。3300r·min^(-1),5 min 离心分离倾去未结合的游离化合物,复合物沉淀用水溶解,加入闪烁液混匀后放置1 min,进行[~3H]通道的60s 液体闪烁计数。结果:在大于95%的置信水平,血清中四环素、土霉素和金霉素的检测低限分别为80,55,15μg·L^(-1);样本测试表明筛选水平为200μg·L^(-1)时,假阴性率为0,阳性检出结果中假阳性率不超过15%。结论:与色谱法相比,其快速、灵敏、选择性高,可对活体禽类动物血清中四环素族残留物进行高通量筛选。
- 秦燕陈捷朱柳明张美金
- 关键词：血清
- 一种快速测定蔬菜水果中多种有机氯农药的简易新方法被引量：16
- 2004年
- 〔目的〕建立了一个简单、快速的多种有机氯农药残留同时分析的新方法。〔方法〕采用一种新的样品前处理方法 -基质固相分散 (MatrixSolidPhaseDisperse ,MSPD)从蔬菜水果中提取、净化 2 0种常用有机氯农药残留。用GC/ECD分析检测 ,GC/MSD(SIM)进行确证。由于基质固相分散集提取、过滤、净化于一步完成 ,使得样品的预处理变得非常简单 ,避免了样品均化、转溶、乳化、浓缩造成的待测农药组分的损失 ,大大提高了方法的准确度和精密度。〔结果〕2 0种有机氯农药的回收率在 81.2 %～ 117.2 %之间 ,相对标准偏差小于 10 % ,完全能满足蔬菜水果中农药残留的分析要求。〔结论〕该方法适用于各种新鲜蔬菜水果样品的分析。
- 奉夏平陈卫国王志元陈捷蔡晶莹
- 关键词：蔬菜水果药组有机氯农药残留新鲜蔬菜基质固相分散
- 分光光度法检测燕窝及其制品中燕窝含量被引量：24
- 2003年
- 本文利用乙酸提取燕窝中的唾液酸糖蛋白,并将其酸解为唾液酸,唾液酸与酸性茚三酮形成稳定的黄色物质,于470nm处测量吸光度。探讨了除去干扰的方法,选用纯正燕窝作为标准,可以求出样品中含纯正燕窝的百分含量。
- 黄华军奚星林陈文锐陈捷
- 关键词：分光光度法唾液酸
- 顶空固相微萃取-气相色谱法检测食用油中的正己烷被引量：13
- 2003年
- 建立了一个顶空固相微萃取-气相色谱法检测食用油中正己烷,以大豆油模拟基质制作标准曲线。在0.50～150mg/kg范围内响应值与正己烷浓度呈线性关系,相关系数为0.9991。精密度良好。
- 奚星林陈捷黄华军
- 关键词：食用油正己烷
- 基质固相分散-气相色谱法同时测定蔬菜水果中多种农药残留被引量：52
- 2005年
- 建立了一个简单、快速的多种类型农药残留同时分析的新方法。采用一种新的样品前处理方法-基质固相分散(Matrix Solid-Phase Disperse,MSPD)替代传统的液-液萃取、固相萃取,从蔬菜水果中提取、净化三种类型31种常用农药残留(包括11种有机氯、5种拟除虫菊酯、15种有机磷),用GC-ECD和GC-FPD分析检测,用GC-MS(SIM)进行确证。31种农药的回收率在80.4%～112.7%之间,相对标准偏差小于10%。实验表明本方法适用于各种新鲜蔬菜水果样品的农药残留分析。
- 奉夏平陈卫国王志元陈捷杜志峰
- 关键词：农药蔬菜水果气相色谱
- 气相色谱-质谱法检测动物肌肉组织中残留的甾类同化激素被引量：43
- 2006年
- 建立了不同动物肌肉中甾类同化激素残留的气相色谱／质谱（GC／MS）检测方法。样品经酶解、组织捣碎和超声提取后，用叔丁基甲醚萃取和反相固相萃取柱净化，进一步衍生后进行GC／MS分析，分别测定雄激素（表睾酮（ETS）、丙酸睾酮（PTS）、19-去甲基睾酮（17β-NT）、甲基睾酮（MTS））和雌激素（雌二醇（17β-ES）、雌三醇（EST）、炔雌醇（EES）、雌酮（ESN）、苯甲酸雌二醇（BES））。实验结果表明，ETS、17β—NT、MTS、PTS、BES、ESN、17β-ES、EES和EST的定量检测限为1．0—2．0μg／kg。在2．0μg／kg的定量检测低限添加水平，上述9种激素的平均回收率为62．5％-80．5％，相对标准偏差为12．5％-26．8％。该法可实现对样品进行灵敏、准确的定性定量分析。
- 陈捷秦燕张美金
- 关键词：固相萃取
- 动物肌肉组织中甾类同化激素多组分残留的液相色谱-质谱检测方法被引量：57
- 2006年
- 建立了不同动物肌肉中甾类同化激素（表睾酮、丙酸睾酮、19-去甲基睾酮、甲基睾酮、孕酮、甲羟孕酮、雌二醇、雌三醇、炔雌醇、雌酮）多残留量的LC/MS/MS确证方法.样品加醋酸缓冲溶液均质,加酶溶液酶解后,再加甲醇超声提取,用叔丁基甲醚液-液萃取至少2次,之后经反相固相萃取柱净化,以乙腈-水为流动相,经C18柱分离后进行LC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析.其中雄激素,孕激素采用正离子扫描,雌激素则采用负离子扫描.17beta-NT、MTS、ETS、MED、PG、PTS、EST、17beta-ES、EES和ESN的定量检出限为0.5～1.0 μg/kg.在1.0μg/kg的定量检出限添加水平,上述10种激素的平均回收率为55%～77%;相对标准偏差为7.1%～35%.可实现样本灵敏、准确的定性定量分析.
- 秦燕陈捷张美金
- 关键词：液相色谱-质谱联用
- 固相萃取-气相色谱/负化学电离-质谱法测定酸水解植物蛋白及酱油中的3-氯-1,2-丙二醇被引量：5
- 2006年
- 建立了酸水解植物蛋白及酱油中3-氯．1，2-丙二醇（3-MCPD）的固相萃取-气相色谱／质谱测定方法：样品经Aoisa．HBL固相萃取柱萃取，正己烷．乙酸乙酯净化提取，七氟丁酰咪唑衍生，衍生物经气相色谱／负化学电离-质谱（GC／NCI-MS）选择离子模式（SIM）检测，外标法定量。3-MCPD的定量检测限为0．5μg／kg，平均回收率为92．2％～97．4％，相对标准偏差为3．6％～10．9％。该方法检测灵敏度高，定性定量准确。
- 陈捷王志元
- 关键词：2-丙二醇水解植物蛋白酱油
