陈振勇
- 作品数：28 被引量：115H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 改进的痔环形切除术与吻合器痔切除手术治疗Ⅲ、Ⅳ度痔的对比观察被引量：5
- 2004年
- 陈剑英王国斌饶志强卢建华陈振勇陈道达
- 关键词：吻合器痔手术切除
- 添加ω-3鱼油脂肪乳对腹部手术后肠黏膜通透性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 观察鱼油脂肪乳对胃肠道手术后患者肠道黏膜通透性的影响.方法 60例接受胃肠道根治性手术的患者随机分为观察组和对照组,所有患者于术后第1天开始接受相同的营养支持治疗,观察组另加用10%鱼油脂肪乳100ml.分别于手术前1d和术后第1、6天检测肝功能指标、血浆二胺氧化酶（DAO）浓度和血浆D-乳酸活性.结果 两组患者术后肝功能指标的变化差异没有统计学意义.术后的DAO水平两组均明显高于术前,术后6d与术前相比,观察组的上升幅度（59%）明显小于对照组（104%）（P＜0.05）.术后6d观察组的血浆D-乳酸水平上升幅度（19倍）远小于对照组的26倍（P＜0.05）.结论 鱼油脂肪乳对手术患者的肝功能没有影响,能减轻腹部大手术肠黏膜的损害,保护肠黏膜屏障.
- 谭庆峰陈振勇
- 关键词：鱼油脂肪乳肠黏膜屏障
- 高浓度胆汁改变肠上皮细胞氯通道蛋白-2和通透性被引量：3
- 2011年
- 目的观察胆汁对肠上皮细胞氯离子通道和通透性的影响。方法鼠肠上皮细胞株IEC-6分别与5．0％、1．0％、0．1％胆汁及氯通道激动剂接触。20h后检测跨膜电阻，Western blot分析氯离子通道蛋白-2（CLC-2）和紧密连接闭锁小带-1（ZO-1）表达的变化及各条带的相对灰度值。结果5．0％浓度组降低跨膜电阻作用最强。5．0％和1．0％组的CLC-2蛋白相对灰度值（0．30±0．05和0．37±0．08）低于对照组（P均〈0．05）。5．0％组的ZO-1相对表达量下降。添加氯通道激动剂后，5．0％浓度组的跨膜电阻（451．3±60．5）Ω·cm^2及ZO-1相对表达量（0．32±0．04）较对照组上升明显（P均〈0．05）。结论高浓度胆汁破坏肠上皮细胞氯离子通道和紧密连接蛋白，增加上皮细胞通透性。
- 陈振勇张劲杨鹏黄文广冯贤松
- 关键词：胆汁肠上皮细胞肠通透性
- 梗阻性黄疸大鼠肠黏膜上皮紧密连接蛋白和MLCK的研究被引量：12
- 2008年
- 目的探讨梗阻性黄疸肠黏膜屏障破坏的机制。方法建立梗阻性黄疸大鼠的动物模型,分别于胆管结扎10 d和20 d后,采用免疫组化、Western blot方法检测末端回肠黏膜的紧密连接蛋白成员ZO-1和Occludin与肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的分布和表达。结果正常回肠黏膜层ZO-1和Occludin的分布相似,主要位于上皮细胞的边缘,细胞膜顶端,沿绒毛下方均匀连续分布;MLCK主要分布在细胞浆内。梗阻性黄疸时ZO-1和Occludin分布不均,染色变淡,线条模糊,边缘粗糙有毛刺状突起;MLCK分布散乱,染色稀疏。与对照组相比20 d组和10 d组的ZO-1,Occludin,MLCK数量明显减少,强阳性表达率分别从70.0%,80.0%,70.0%降至10 d组的28.6%,28.6%,28.6%(均P<0.05)和20 d组的ZO-1从10 d组的28.6%降至14.3%,35.7%,21.4%(均P<0.05)。20 d组的ZO-1下降较10 d组更为明显(P<0.05),而Occludin和MLCK变化不明显。Western blot检测的结果与之相似。结论梗阻性黄疸时大鼠小肠黏膜上皮ZO-1,Occludin,MLCK分布紊乱,表达下降,小肠黏膜上皮屏障的完整性破坏。
- 陈振勇冯贤松周有生
- 关键词：紧密连接蛋白肌球蛋白轻链激酶肠黏膜屏障
- 探讨胃上部癌术前介入治疗与手术间隔时间的关系被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨胃上部癌术前介入治疗与手术间隔时间的关系 ,以确定最佳间隔时间。方法 :比较 2 5例胃上部癌术前介入治疗后的手术标本的病理切片 ,生存期。结果 :间隔时间≤ 4d的患者 ,病理切片上坏死不明显 ;间隔时间 >10d者 ,可见新生的肿瘤血管 ;间隔时间为 5～ 9d者 ,病理切片上坏死最明显 ,术后生存期最长。结论 :胃上部癌术前接受介入治疗与手术的最佳间隔时间为 5～ 9d。胃上部癌术前介入治疗能提高切除率 ,延长生存时间。
- 陈振勇陈道达朱鹏
- 关键词：胃上部癌术前介入治疗手术间隔时间
- Survivin和第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因基因在肝癌组织中的表达及其相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨Survivin和第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因（PTEN）及其编码蛋白在原发性肝细胞癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭、转移的相关性。方法采用逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）技术及免疫组织化学染色法检测32例肝癌组织和对应的癌旁组织中Survivin和PTEN基因mRNA及蛋白的表达，并分析两者与肝癌临床病理因素的关系。结果SurvivinmRNA在原发性肝细胞癌组织及癌旁组织中的表达率分别为68．75％和3．13％，差异有统计学意义（P〈0．05）。SurvivinmRNA及蛋白在低分化肝癌组织、肿瘤直径〉5cm和有癌栓形成者中均明显增高（均P〈0．05）。PTENmRNA及蛋白在癌组织中表达率为43．75％，低于癌旁组织的87．50％（P〈0．05），其在低分化、肿瘤直径〉5em及有癌栓形成患者肝癌组织中的表达率分别为27．80％、31．60％、28．60％，均明显低于对应组的64．30％、61．50％、55．60％（P〈0．05）；SurvivinmRNA及蛋白表达与PTENmRNA及蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论Survivin和PTEN表达与原发性肝细胞癌浸润转移密切相关，且两者的表达呈负相关。
- 陈洪流陈振勇
- 关键词：肝细胞SURVIVIN
- 高浓度胆汁合并感染在炎症小体平台触发前炎症反应被引量：2
- 2012年
- 目的观察高浓度胆汁成分触发前炎症反应的途径。方法分离培养大鼠外周血单核细胞，分别与5％胆汁、内毒素（LPS）、三磷酸腺苷（ATP）、高K＋培养液接触，采用乳酸脱氢酶（LDH）检测细胞毒性，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测白细胞介素（IL）-1β含量，Westernblot法检测半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1（Caspase-1）、炎症小体NALP3表达并定量分析。结果单纯5％胆汁未能诱导IL-1β、Caspase-1、NALP3表达。LPS＋胆汁组及ATP＋胆汁组IL-1β浓度分别为[（769．8±29．4）、（788．6±32．4）ng／L]，均远高于单用LPS组[（88．1±6．7）ng／L]（P〈0．01）。培养6h后LPS预处理组IL-1B浓度均明显升高（871．1±69．7）ng／L。LDH值与IL-1β的变化间无相关。LPS＋胆汁组在1．0×10^4和1．2×10^5附近见Caspase．1和NALP3蛋白表达条带。通过图片的定量研究显示LPS＋胆汁组Caspase-1和NALP3明显升高（0．69±0．10、1．86±0．33）。高K＋培养基培养6h后，LPS＋胆汁组IL-1β浓度降至（638．2±26．2）ng／L。结论进入血循环的高浓度胆汁合并细菌感染通过炎症小体途径触发早期炎症反应，细胞外高K＋能抑制此过程。
- 陈振勇涂志刚冯贤松王延刚杨鹏蒋春舫
- 关键词：胆汁炎症反应白细胞介素-1Β
- GLP-2对实验性梗阻性黄疸小肠上皮细胞紧密连接的调控被引量：12
- 2008年
- 目的探讨类高血糖素多肽-2(GLP-2)对实验性梗阻性黄疸小肠上皮细胞紧密连接的调控。方法建立梗阻性黄疸大鼠模型,造模后10d随机分组,每组10只。黄疸组皮下注射0.01mmol/LPBS0.5mL,实验甲组腹腔注射250g/(kg.d),实验乙组腹腔注射125g/(kg.d)的GLP-2溶液0.5mL,每天2次,连续7d后处死。另设正常对照组,用免疫组化及Westernblots检测末端回肠黏膜紧密连接蛋白ZO-1,Occludin及Claudin-1,Claudin-4的分布和表达,并用图像分析系统对Westernblots图像进行定量分析。结果正常情况下ZO-1,Occludin和Claudin-1染色强阳性率分别为70.0%,80.0%和70.0%。梗阻性黄疸时ZO-1和Occludin分布不均,染色变淡,线条模糊。补充外源性GLP-2后,实验甲组的ZO-1,Occludin和Claudin-1染色有所恢复,且强阳性表达率分别从黄疸组的20.0%,30.0%和20.0%升至实验甲组的80.0%,90.0%和80.0%(均P<0.05);Claudin-4表达和分布变化不明显。实验乙组对紧密连接蛋白无影响。Westernblots图像定量分析得到相同的结果。结论梗阻性黄疸时,补充GLP-2可影响小肠黏膜上皮紧密连接蛋白的分布和表达;提示GLP-2能恢复和维持小肠黏膜上皮屏障的完整性。
- 陈振勇冯贤松杨鹏周有生
- 关键词：黄疸梗阻性紧密连接蛋白肠屏障功能
- 生存蛋白Survivin在人胃癌组织中的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨生存蛋白Survivin在胃癌组织中的表达 ,进一步研究化疗前后Sur vivinmRNA表达的差异。方法 :用RT PCR法研究体外培养的胃癌细胞株及人胃癌组织化疗前后SurvivinmRNA表达的变化 ,采用Western blot检测Survivin蛋白的表达。结果 :体外培养的胃癌细胞株化疗药物处理前SurvivinmRNA的表达率为 2 5 % ,接受化疗的细胞株表达率为 70 % ;术前接受化疗的胃癌患者SurvivinmRNA表达率为 60 % ,术前未接受化疗的表达率为 3 5 % ,差异显着。正常胃黏膜细胞未检测到SurvivinmRNA表达。Western blot检测Survivin蛋白的表达具有相同的结果。结论 :Survivin在胃癌细胞中高表达并且接受化疗后Survivin表达率增高 。
- 陈振勇陈道达朱鹏郑海
- 关键词：胃肿瘤
- 不同营养方式对梗阻性黄疸大鼠肠紧密连接蛋白的影响被引量：6
- 2010年
- 目的 观察肠内营养（EN）及肠外营养（PN）对阻塞性黄疸（OJ）大鼠小肠紧密连接蛋白的影响.方法 将50只Wistar大鼠随机分5组,EN组和PN组给予等热量等氮量营养.7 d后采用免疫组织化学和Western blot法检测各组末端回肠黏膜的闭锁小带-1（ZO-1）、闭锁蛋白（Occludin）与肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的表达,并对Western blot图像进行定量分析.结果 正常回肠黏膜ZO-1和Occludin沿绒毛下方均匀连续分布,MLCK主要分布在细胞质内.阻黄时ZO-1、Occludin和MLCK分布散乱,染色稀疏.PN组的ZO-1、Occludin和MLCK的强阳性染色数由阻黄组的2、2、1例升至4、5、3例（P均〉0.05）,而EN组的强阳性染色数分别上升为7、6、5例（P均〈0.05）.通过对Western blot显影图像进行定量分析,EN组和PN组的ZO-1的灰度值较阻塞性黄疸组明显上升（均P〈0.05）;Occludin和MLCK的灰度值在EN组上升（P〈0.05）,PN组没有变化.结论 梗阻性黄疸时大鼠小肠黏膜上皮ZO-1、Occludin和MLCK分布紊乱,表达下降.肠内、外营养均能够恢复受损的紧密连接蛋白,肠内营养的作用更强.
- 陈振勇冯贤松杨鹏周有生
- 关键词：阻塞性黄疸肠内营养肠外营养紧密连接蛋白
