陈建业
- 作品数：30 被引量：161H指数：8
- 供职机构：华南农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 黄瓜果实耐冷性与CsHSFs基因表达关系的研究被引量：6
- 2015年
- 【目的】研究CsHSFs基因的表达特征与热处理和冷锻炼处理提高黄瓜果实耐冷性的关系.【方法】测定了低温(8℃)贮藏过程中热处理(低温贮藏前50℃热水处理1 min)、冷锻炼处理(15℃预贮2 d后再低温贮藏)和对照处理的黄瓜果实的相对电导率、可溶性固形物(TSS)含量、叶绿素含量和果实色泽等生理指标,并用qRT-PCR法检测CsHSFs基因的表达特征.【结果和结论】热处理和冷锻炼处理均可提高果实耐冷性,主要表现为热处理和冷锻炼处理均显著抑制了果实相对电导率的升高和叶绿素含量的降低,较好地保持了果实的色泽和商品性状,相比较而言,冷锻炼处理减轻果实冷害的效果比热处理明显,同时,热处理与冷锻炼处理都不影响果实TSS含量.并且,CsHSF7和CsHSF11基因表达水平与热处理和冷锻炼诱导的果实耐冷性密切相关,但其参与冷害的机制可能不同,体现为CsHSF7在酵母中具有转录激活活性,而CsHSF11在酵母中不具有转录激活活性.
- 陈珊王晓晨邝健飞陈建业陆旺金
- 关键词：黄瓜果实冷害
- 香蕉果实乙烯受体基因克隆及其表达特性被引量：11
- 2009年
- 【目的】分析香蕉果实成熟及贮藏冷害下乙烯受体基因的表达特性,探讨热处理(38℃,3d)提高果实耐冷性与乙烯受体基因表达的关系。【方法】根据已报道的ETR基因的氨基酸保守序列设计引物,以香蕉果皮总RNA为模板,利用RT-PCR方法克隆香蕉的ETRcDNA,采用Northern杂交分析该基因的表达特征。【结果】香蕉果实在自然成熟进程中,两个基因在果皮和果肉中呈现不同的表达模式:果皮和果肉中Ma-ETR1的表达随果实成熟而逐渐减弱,而Ma-ERS3的表达仅在果实成熟后期略有增强;外源丙烯处理和38℃高温抑制果皮和果肉中Ma-ETR1的表达,却促进了Ma-ERS3的表达;低温促进果皮中Ma-ETR1和果肉中Ma-ERS3的表达,而38℃热处理3d后则能抑制果皮中受低温诱导的Ma-ETR1表达的增强。【结论】外源丙烯和38℃高温正调控Ma-ERS3表达,负调控Ma-ETR1表达;38℃热处理3d提高采后香蕉果实耐冷性与抑制低温诱导的果皮中Ma-ETR1表达的增强有关。
- 贺立红陈建业于伟民王勇陆旺金
- 关键词：香蕉乙烯受体CDNA克隆果实成熟耐冷性
- 荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析被引量：9
- 2009年
- 采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从荔枝果实中分离得到两个内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)全长序列,分别命名为LcEG1和LcEG2。推导的LcEG1和LcEG2蛋白均含有4个半胱氨酸Cys残基和两个保守的糖基水解酶启动位点。Northernblotting分析表明,LcEG1mRNA在果皮发育过程中逐渐减弱,而在果肉发育过程中逐渐增强;LcEG2仅在果肉发育的前期表达,在果皮中检测不到其表达。LcEG1在荔枝易裂果品种‘糯米糍’果皮和果肉中的表达均明显强于在不易裂果品种‘淮枝’果皮和果肉中的表达。上述结果表明,LcEG1的表达可能参与荔枝果实发育,并且与裂果密切相关,而LcEG2可能只参与果肉的早期生长。
- 吴富旺邝健飞陆旺金刘洪见陈建业
- 关键词：荔枝果实生长裂果基因克隆
- 采后龙眼果肉自溶过程中PME基因的表达分析被引量：6
- 2011年
- 采用RT-PCR和RACE-PCR相结合的方法,研究了果胶甲酯酶基因(PME)表达与采后龙眼(Dimocarpus longan Lour.)果肉自溶的关系。从龙眼果实中分离得到3个包含3′非翻译区的PME基因片段,分别命名为DlPME1、DlPME2和DlPME3,其推导的氨基酸序列与多种植物的PME蛋白有较高的同源性。采用半定量RT-PCR的方法分析了常温(22℃)和低温(4℃)贮藏下的龙眼果肉自溶过程中3个PME基因的表达特征,结果表明:常温贮藏下,果肉自溶过程中DlPME1的表达逐渐减弱,DlPME2和DlPME3的表达先增高后降低;低温贮藏下,果肉自溶过程中DlPME1和DlPME3的表达先增强后降低,而DlPME2的表达持续减弱。这些表明,龙眼果实PME基因在常温和低温下的果肉自溶中可能具有不同的响应机制,常温下可能与DlPME2和DlPME3的表达有关,而低温下可能与DlPME1和DlPME3的表达有关。
- 赵明磊邝健飞陆旺金陈建业
- 关键词：龙眼果胶甲酯酶基因表达
- 龙眼果实ACS和ACO基因克隆及其表达特性被引量：5
- 2010年
- 采用RT-PCR和RACE扩增技术相结合的方法从龙眼果实中分离得到ACS和ACO基因,并分别命名为DlACS1和DlACO1。DlACS1蛋白一共编码486个氨基酸,含有7个保守区域和11个不变的氨基残基;DlACO1蛋白一共编码315个氨基酸,含有7个保守区域和9个不变的氨基残基。在龙眼果实发育过程中,果实乙烯释放量在幼果期出现一个小峰,随后逐渐降低,至发育后期维持在较低水平。Northern分析表明,果皮中DlACS1和DlACO1的表达均在果实快速生长期达到最高;在果肉中,DlACS1只在果肉生长初期表达,DlACO1表达随着果肉的生长缓慢降低,在果实成熟期略有升高。此外,DlACS1和DlACO1表达不具有组织特异性,但在各组织中的表达有明显差异。上述结果为研究非跃变型果实的成熟与乙烯之间的关系奠定了基础。
- 徐士娟邝健飞陆旺金万嗣宝陈建业
- 关键词：龙眼果实克隆
- 采后香蕉果实冷害发生与控制技术研究进展被引量：7
- 2021年
- 香蕉果实作为典型的热带亚热带水果,采后极易因贮藏温度不当而发生冷害,导致果实品质劣变,失去商品价值,造成经济损失。目前,关于采后香蕉果实冷害的研究主要集中于对其生理状态变化的描述,冷害发生的分子调控机制,以及冷害防控技术等。生理状态变化方面,已明确了采后香蕉果实冷害发生的影响因素和症状表现;分子调控机制方面,在转录水平上关于冷响应基因的转录调控机制研究受到了广泛的关注;冷害防控技术方面,适温贮藏、热处理、冷激处理、PE膜包装、辐照处理等物理方法,以及小分子信号物质、激素和植物生长调节剂物质、有机酸、丝素蛋白、电生功能水冷激等生化处理方法均有研究报道。总的来说,围绕香蕉果实冷害的研究已取得了诸多进展,随着生物技术的发展,未来关于香蕉果实冷害的研究将更加关注各个生理变化的相关性、代谢的新途径、分子调控机制网络,以及冷胁迫信号网络等。综述了采后香蕉果实冷害发生的症状、影响因素、生理变化、分子调控机制及近年来国内外香蕉冷害控制技术研究进展,旨在为控制香蕉等冷敏性果实冷害发生的后续研究提供理论借鉴,为采后香蕉果实冷害防控新技术的研发提供参考。
- 李倩沈春生林启昉王慧林河通陈建业范中奇
- 关键词：香蕉冷害生理变化控制技术
- 热处理提高香蕉果实耐冷性与苯丙氨酸解氨酶的分子细胞学机制研究
- 为进一步研究苯丙氨酸解氨酶(PAL,EC 4.3.1.5)与香蕉果实耐冷性的分子细胞学机理,本研究以巴西香蕉(Musa AAA Cavendish.cv.Brazil)为试材,采用热处理和PAL活性专一性抑制剂AIP(2...
- 陈建业贺立红蒋跃明王勇陆旺金
- 关键词：香蕉耐冷性
- 文献传递
- 香蕉贮运保鲜技术研究进展被引量：7
- 2020年
- 香蕉贮运保鲜是一项综合的系统工程,涉及香蕉品种及果实质量、采后处理过程及贮运保鲜技术与果实商品性等方面。本文综述了近年来国内外香蕉贮运、保鲜技术研究进展,着重介绍了以“控制低乙烯”为核心的香蕉保鲜贮运技术及香蕉采后处理轻简装备等在产业上的应用,同时简要介绍了生物技术在香蕉采后保鲜应用中的研究进展。
- 朱孝扬李雪萍单伟邝健飞陈建业陈维信陆旺金
- 关键词：香蕉贮运技术保鲜技术
- 脂氧合酶在香蕉果实成熟过程中的作用被引量：13
- 2011年
- 【目的】探讨脂氧合酶(LOX)在香蕉果实成熟过程中的作用。【方法】选取1 000μL.L-1丙烯处理采后不同时间(采后10 h和48 h)的香蕉果实,并分析果皮中MaLOX、MaACS和MaACO等基因表达,LOX活性变化、乙烯释放及其与果实成熟的关系。【结果】采后48 h的香蕉果实,经丙烯处理后果皮中LOX活性及基因表达在成熟前呈先下降后升高的趋势,且先于乙烯高峰、MaACS和MaACO基因表达峰出现。丙烯处理虽能诱导采后10 h的香蕉果实果皮中MaACS和MaACO基因的表达,但不能提高果皮中LOX活性和促进果实成熟。【结论】推测香蕉果实在成熟进程中,果皮中LOX和ACO、ACS协同调控香蕉果实乙烯的产生及跃变峰的形成,进而调控果实的成熟。
- 何全光邝健飞陈建业陆旺金
- 关键词：香蕉脂氧合酶
- 菜心BrERF72通过激活JA合成相关基因参与采后叶片衰老
- 菜心是华南地区特色叶菜类蔬菜之一,具有较高的经济价值.但菜心采后叶片很快衰老黄化,使其失去商品价值.已有研究表明茉莉酸和ERF转录因子与拟南芥和水稻等叶片衰老密切相关,但它们在菜心采后叶片衰老过程中的作用及其机制尚不清楚...
- 谭小丽范中奇邝健飞陆旺金单伟陈建业
- 关键词：叶片衰老茉莉酸ERF转录因子
