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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇注射
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  • 2篇放射性
  • 2篇放射性肠炎
  • 2篇氟尿嘧啶

机构

  • 8篇南华大学

作者

  • 8篇陈延群
  • 3篇孙建湘
  • 2篇莫海云
  • 2篇彭超
  • 2篇梁庆模
  • 1篇李章展
  • 1篇罗祎敏
  • 1篇陈云锋

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中药对不同组织器官放射损伤防护的研究进展被引量:6
2010年
综述了中医药对放射损伤如骨髓抑制、放射性皮炎、放射性黏膜炎、放射性肺炎、放射性脑损伤等的防护作用,认为中医药对放射损伤显示了独特优势,有较好的发展前景。
陈延群梁庆模
关键词:中药
复方苦参联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
2013年
目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和生活质量改变。方法:61例确诊为IIIB^IV期的老年NSCLC患者,将患者随机分为治疗组31例和对照组30例。两组均采用相同方案化疗:多西他赛70 mg/m2,静滴,第1天,卡铂AUC=5 mg/(mL·min),静滴,第1天,每21天为1个周期。治疗组同时联合复方苦参注射液20 mL,静滴,1次/日,连用2周。两组患者至少完成2周期化疗。治疗2周期后评价两组患者肿瘤控制情况、Karnofsky评分、化疗毒副反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝功能损害、便秘等)。结果:治疗总有效率两组比较无明显统计学差异(P<0.05),治疗组在提高Karnofsky评分、化疗不良反应轻(如白细胞减少、乏力、肝功能损害、便秘等)方面较对照组有统计学差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期NSCLC疗效肯定,不良反应轻,能明显提高患者的生活质量和化疗耐受能力。
陈延群陈云锋莫海云孙建湘
关键词:复方苦参注射液多西他赛非小细胞肺癌
复方苦参注射液对大鼠急性放射性小肠炎的治疗作用及机制
目的:探讨复方苦参注射液对放射诱导大鼠急性放射性小肠炎的防护作用及其机理,为临床应用复方苦参注射液防治急性放射性小肠炎提供理论依据和实验基础。方法:实验对象选择SD雄性大鼠42只,随机分为四组,Ⅰ组为正常对照组(n=6)...
陈延群
关键词:复方苦参注射液放射性肠炎NO
文献传递
表没食子儿茶素没食子酸酯对星形神经胶质瘤U87MG细胞基质金属蛋白酶-2及核因子κB活性影响研究被引量:3
2015年
目的通过研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对星形神经胶质瘤(GBM)细胞系U87MG细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)活性的抑制作用及对核因子κB(NF-κB)活性的影响,探讨EGCG对恶性胶质瘤细胞的作用机制。方法体外培养U87MG细胞,用EGCG预处理后,四氮唑盐酶还原法检测细胞的增殖及乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率;明胶酶谱实验和实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2的酶活性和m RNA表达水平;Western blot检测p65的核转位。为进一步探讨NF-κB与MMP-2基因表达的关系,U87MG细胞与EGCG孵育的同时,加入25μmol/L NF-κB特异性抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)共同孵育,RT-PCR检测其对MMP-2表达的影响。结果 EGCG与佛波酯(PMA)诱导后的U87MG细胞共孵育后,当浓度<20μmol/L时,以剂量依赖性方式降低MMP-2 m RNA及其蛋白的表达。明胶酶谱实验显示,EGCG也能以剂量依赖性方式降低MMP-2的酶活性。PMA诱导后的U87MG细胞与EGCG共孵育后,转移至核内的p65蛋白随着EGCG浓度的增加而明显减少。NF-κB特异性抑制剂PDTC能协同EGCG下调MMP-2m RNA表达。结论 EGCG通过抑制NF-κB的转位,在基因和蛋白水平抑制PMA诱导的U87MG细胞MMP-2的表达及其酶活性。
彭超罗祎敏陈延群
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯基质金属蛋白酶-2核因子ΚB
放疗联合紫杉醇、替加氟、顺铂化疗治疗局部中晚期鼻咽癌的疗效观察被引量:5
2009年
陈延群
关键词:中晚期鼻咽癌紫杉醇替加氟化疗治疗放疗
DOF方案与XELOX方案一线治疗进展期胃癌疗效对比被引量:3
2021年
目的对比分析多西他赛、奥沙利铂联合氟尿嘧啶(DOF)方案和卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案在进展期胃癌(AGC)患者化疗中的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2015-03-01-2017-12-01南华大学附属南华医院肿瘤科收治的初治AGC患者72例,分为DOF组(35例)和XELOX组(37例)。Kaplan-Meier法分析评价化疗疾病控制率(DCR)、中位疾病进展时间(mPFS)、中位总生存期(mOS)和化疗相关不良反应。多因素Cox回归分析影响PFS、OS的相关因素。结果DOF组和XELOX组的DCR分别为85.7%和59.5%(χ^(2)=6.180,P=0.018),mPFS分别为7.6和5.2个月(χ^(2)=27.46,P<0.001),mOS分别为14.6和10.6个月(χ^(2)=22.74,P<0.001)。多因素分析发现,患者PS评分(OR=9.069,95%CI为3.599~22.852)、化疗反应率(OR=0.143,95%CI为0.057~0.359)、肿瘤分期(OR=3.146,95%CI为1.477~6.701)和接受化疗方案(OR=5.401,95%CI为2.310~12.625)是影响PFS的预后因素。影响OS的预后因素也与患者PS评分(OR=6.598,95%CI为2.898~15.023)、化疗反应率(OR=0.278,95%CI为0.123~0.632)、肿瘤分期(OR=5.097,95%CI为2.115~12.282)和接受化疗方案(OR=6.068,95%CI为2.635~13.977)相关。DOF组的3~4级不良反应以中性粒细胞减少和周围神经毒性为主,XELOX组以手足综合征为主。结论DOF方案在一线治疗AGC中疗效较XELOX更高,有PFS、OS的获益,2组不良反应谱不同,但均可耐受。体力状况较差与合并较多基础疾病的患者需谨慎选择DOF方案。
陈延群陈延群
关键词:进展期胃癌多西他赛氟尿嘧啶XELOX
康复新液联合复合维生素B防治含5-氟尿嘧啶化疗后口腔黏膜炎的疗效观察被引量:3
2012年
目的观察康复新液联合复合维生素B防治含5-氟尿嘧啶化疗后出现的口腔黏膜炎(oral mucosi-tis,OM)的临床疗效。方法将60例接受含5-氟尿嘧啶化疗的患者回顾性分为治疗组与对照组。治疗组30例于开始化疗第一天配合使用康复新液联合复合维生素B治疗,连用2周;对照组30例于开始化疗第一天配合使用复合维生素B治疗,连用2周。观察疗效时间为治疗开始第一天至结束后。观察两组患者发生OM的分度情况和治疗效果。结果治疗组发生Ⅱ度以上OM的例数明显低于对照组(P<0.05)。治疗组疗效及有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论康复新液联合复合维生素B防治含5-氟尿嘧啶化疗后出现的OM具有明显疗效,能减轻化疗致OM的毒性反应。
陈延群孙建湘彭超
关键词:康复新液复合维生素B5-氟尿嘧啶化疗口腔黏膜炎
复方苦参注射液对大鼠急性放射性小肠炎的防护作用被引量:8
2011年
目的探讨复方苦参注射液对放射诱导大鼠急性放射性小肠炎的防护作用及机制,为临床应用复方苦参注射液防治急性放射性小肠炎提供理论依据和实验基础。方法实验对象选择SD雄性大鼠42只,随机分为四组,Ⅰ组为健康对照组(n=6),Ⅱ组为X线照射+复方苦参高剂量组(n=12),Ⅲ组为X线照射+复方苦参低剂量组(n=12),Ⅳ组为X线照射+0.9%氯化钠溶液组(n=12)。实验第1天Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠均予6 MV的X射线10Gy全腹部单次照射,制成大鼠急性放射性小肠炎模型。照射8 h后,对大鼠腹腔注药:Ⅱ组予高剂量复方苦参注射液盐水(含原液2 ml/kg);Ⅲ组予低剂量复方苦参注射液盐水(含原液0.4 ml/kg);Ⅳ组予0.9%氯化钠溶液2 ml。连续7天注药,每天一次。第8天处死大鼠。计算各组大鼠体重变化值,镜下观察各组大鼠回肠组织形态学改变,计数回肠每厘米绒毛数和平均绒毛高度,采用硝酸盐还原酶法检测回肠黏膜NO水平。结果发现受照后第8天Ⅳ组大鼠体重(210.33±21.71)g不升反降,与Ⅰ组(276.83±18.68)g对比差异有统计学意义。而Ⅱ组大鼠体重(269.33±17.70)g与Ⅰ组对比差异无统计学意义。镜下观察到Ⅳ组大鼠回肠绒毛明显水肿,大量炎性细胞浸润,绒毛低矮、稀疏、脱落,肠壁明显变薄。而Ⅱ组大鼠回肠组织形态学,绒毛高度及疏密度等均与Ⅰ组无明显差别。Ⅱ、Ⅲ组大鼠回肠每厘米绒毛数(74±10、67±4)显著地多于Ⅳ组(51±8);Ⅱ、Ⅲ组平均绒毛高度(283.8±47.17)μm、(260.3±38.59)μm显著地高于Ⅳ组(196.2±27.64)μm;检测到Ⅳ组大鼠回肠黏膜NO浓度显著地高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(P<0.001)。结论复方苦参注射液能减轻大鼠急性放射性小肠炎反应,促进小肠黏膜的修复,其作用机制可能与降低肠黏膜NO的产生有关。
陈延群孙建湘李章展梁庆模
关键词:中药复方苦参注射液放射性肠炎NO
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