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陈尚珂

作品数：4 被引量：14H指数：2
供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项新疆生产建设兵团科技攻关计划项目更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇雪莲
  • 2篇烟草
  • 2篇天山雪莲
  • 2篇基因
  • 1篇导肽
  • 1篇新疆雪莲
  • 1篇信号肽
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖培养
  • 1篇增殖培养基
  • 1篇植物
  • 1篇植物名
  • 1篇植物名称
  • 1篇脱饱和
  • 1篇脱饱和酶基因
  • 1篇培养基
  • 1篇啤酒
  • 1篇啤酒花

机构

  • 4篇石河子大学

作者

  • 4篇陈尚珂
  • 4篇祝建波
  • 2篇王重
  • 2篇孙建富
  • 2篇王爱英
  • 1篇孙辉
  • 1篇沈海涛
  • 1篇徐登献
  • 1篇刘升学
  • 1篇彭晓明

传媒

  • 2篇石河子大学学...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
啤酒花茎尖的组织培养和规模化生产被引量：2
2008年
1植物名称 啤酒花（Humulus Iupulus Linn．），品种‘余乐比特’。 2材料类 别茎尖。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）增殖培养基：MS＋6-BA0．01mg．L。（单位下同）＋IAA0．1；（2）茎尖生长培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．2；（3）生根培养基：1／2MS＋IAA1．5。
王重陈尚珂刘升学孙辉毛晓云祝建波
关键词：啤酒花规模化生产茎尖基本培养基增殖培养基植物名称
天山雪莲△9硬脂酰脱饱和酶基因信号肽的功能分析
2010年
为了验证天山雪莲△9硬脂酰脱饱和酶基因sikSAD信号肽的功能,本研究利用PCR法从已构建的天山雪莲cDNA文库中克隆了sikSAD的96bp信号肽序列,将其与报告基因GFP连接,成功构建了融合基因植物表达载体pCMBIA2301-sp-GFP。通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草NC89,获得转基因植株。通过激光共聚焦显微镜观察GFP在转基因烟草叶片中的激发荧光,确定天山雪莲△9硬脂酰脱饱和酶sikSAD定位于天山雪莲的叶绿体中。
陈尚珂孙建富王爱英沈海涛祝建波
关键词：导肽GFP亚细胞定位
天山雪莲PsbO基因的克隆、原核表达及其烟草中的遗传转化被引量：9
2008年
从已建立的天山雪莲抗寒cDNA文库中筛选克隆了雪莲的PsbO基因,发现该基因全长1145bp,编码329个氨基酸。通过构建原核表达载体在大肠杆菌中成功获得表达,同时构建了植物表达载体,转化烟草,并获得了部分转基因植株。
彭晓明王重徐登献陈尚珂祝建波
关键词：PSBO天山雪莲
新疆雪莲DAD1基因提高烟草的抗旱性与抗盐性被引量：4
2011年
利用已构建好的pCMB IA 2301-35S-DAD1植物表达载体,利用叶盘法转化烟草获得转基因烟草植株。在PEG6000模拟干旱、盐(NaC l)胁迫条件下,对转基因烟草的相对含水量、脯氨酸、丙二醛的含量进行测定分析。结果表明:转基因烟草对干旱、高盐的耐受性都有一定程度的提高。说明DAD1衰老调节因子基因可以减缓烟草在逆境条件下的衰老,提高了烟草的抗逆性。
孙建富陈尚珂王爱英祝建波
关键词：转基因烟草脯氨酸丙二醛
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