陈宇翔 作品数:27 被引量:16 H指数:3 供职机构: 福建省微生物研究所 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 福建省自然科学基金 福州市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 机械工程 更多>>
枸橼酸托法替尼片剂的含量测定 2017年 目的建立枸橼酸托法替尼片剂含量测定的方法。方法采用岛津Wonda Cract ODS-2(250×4.65mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为10m M KH_2PO_4溶液(用NaOH溶液调节pH值为6.8)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为210nm。结果托法替尼在0.0374~0.125mg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性相关(r=0.9998),平均回收率为99.27%,RSD为0.31%。结论本法准确可靠,可用于枸橼酸托法替尼片剂的质量控制。 王娟 邹昕 陈宇翔 江宁宇 郑向阳 陈韋華彬 魏宗有关键词:HPLC 苯磺贝他斯汀片的含量测定 被引量:3 2017年 目的建立苯磺贝他斯汀片剂含量测定的方法。方法采用菲罗门Luna C8(250×4.65mm,5μm)为色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水1000m L使溶解,用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(70∶30),每1000m L流动相中含戊烷磺酸钠1.0g。流速为1.0m L·min^(-1),检测波长为260nm。结果苯磺贝他斯汀在48.1056~64.1408μg·m L^(-1)浓度范围内呈良好的线性相关(r=0.9998),平均回收率为99.67%,RSD为0.17%。结论本法准确可靠,可用于苯磺贝他斯汀片剂的质量控制。 王娟 陈宇翔 郑向阳 江宁宇 陈韡彬 魏宗有 陈忠关键词:HPLC 一种他克莫司软膏有关物质测定的前处理方法 本发明公开了一种他克莫司软膏有关物质测定的前处理方法,其是在以正己烷‑丙酮混合溶液作为提取溶剂的基础上,采用低温冻融处理,以有效去除油性软膏基质对有关物质检测的干扰,从而实现目标物质的有效测定,其专属性好,杂质回收率符合... 魏宗有 王娟 陈宇翔 江宁宇 陈韡彬 范建辉文献传递 阿维莫泮药物组合物及其制备方法 本发明公开了一种阿维莫泮药物组合物及其制备方法,是将阿维莫泮、泊洛沙姆、羟丙基倍他环糊精及微粉硅胶加入无水乙醇溶解,常温减压干燥成粉末,过40~80目筛制成阿维莫泮药物组合物,所得阿维莫泮药物组合物可与其他辅料混匀后,直... 王娟 陈宇翔 傅慧灵 魏宗有 赵学清 肖丽华 陈忠文献传递 他克莫司互变异构体的制备及其结构鉴定 目的 分离纯化他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II,并鉴定其结构,为他克莫司原料药及其制剂质量控制奠定基础。方法 采用反相高效液相色谱方法,对原料药中的他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II 进行分离纯化,通过... 王传喜 乐占线 陈宇翔 彭飞 黄洪祥 连云阳关键词:他克莫司 互变异构体 反相高效液相色谱 一种苯磺贝他斯汀掩味颗粒 本发明公开了一种苯磺贝他斯汀掩味颗粒,该掩味颗粒包含苯磺贝他斯汀含药颗粒,及依次覆盖于含药颗粒外的隔离包衣层、掩味包衣层和表面隔离包衣层;其中,所述含药颗粒包括空白丸芯及苯磺贝他斯汀药物层。本发明掩味颗粒能有效避免苯磺贝... 王娟 江宁宇 陈宇翔 陈韡彬 肖丽华 魏宗有 陈忠文献传递 环孢素眼用乳剂的制备和含量测定 被引量:2 2017年 目的研究环孢素眼用乳剂的制备,建立含量测定方法。方法采用高压均质机制备环孢素眼用乳剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定环孢素含量,Gemini C_(18)柱为色谱柱;流动相:乙腈∶水∶甲醇∶磷酸(550∶400∶50∶0.5,v/v),柱温:70℃,流速:1 m L·min^(-1),紫外检测波长:210 nm。结果在0.099 5~0.278 6 mg·m L^(-1)范围内,环孢素峰面积和质量浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.1%,RSD为0.84%。结论该处方和制备工艺可行,含量测定方法准确、可靠。 陈宇翔 王娟 魏宗有 陈忠 陈韡彬 江宁宇关键词:环孢素 高效液相色谱法 他克莫司互变异构体的制备及其结构鉴定 被引量:4 2014年 目的分离纯化他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II,并对其结构鉴定,为他克莫司原料药及其制剂质量控制奠定基础。方法采用反相高效液相色谱方法,对原料药中的他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II进行分离纯化,通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构。结果本文报道了采用反相高效液相色谱制备他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II的方法,并通过多种光谱和波谱学方法鉴定了结构。结论采用反相高效液相色谱制备他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II的方法是可行有效的,为制定产品质量标准奠定了基础。 王传喜 乐占线 陈宇翔 彭飞 黄洪祥 连云阳关键词:反相高效液相色谱 HPLC测定吗替麦考酚酯口服混悬剂(骁悉)中尼泊金甲酯含量 2024年 建立了一种测定吗替麦考酚酯口服混悬剂中尼泊金甲酯含量的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack Pro C18(150 mm×4.6 nm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水(60∶40);检测波长:254 nm;流速:0.7 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。采用该法测定,专属性强,精密度好(RSD=1.16%,n=12),准确度高(平均加样回收率为99.35%,回收率RSD<2%),操作简单,适用吗替麦考酚酯混悬剂生产中尼泊金甲酯含量检测。该法测得的吗替麦考酚酯混悬液中尼泊金甲酯含量为3.18 mg·mL^(-1),占混悬剂质量的0.50%。 江宁宇 魏宗有 陈群 陈韡彬 陈宇翔 王娟关键词:HPLC 应用高效液相色谱检测仪对他克莫司滴眼液的含量测定检测 2020年 目的:建立测定他克莫司滴眼液含量的高效液相色谱法。方法:以高效液相色谱法(HPLC)测定他克莫司含量,Agilent SB-CN柱为色谱柱;流动相乙腈:0.1磷酸=35:65(V/V),柱温40℃,流速2mL/min,紫外检测波长210nm。结果:在0.0248~0.2480mg/mL范围内(r=0.9997),他克莫司峰面积和质量浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.0%,RSD为0.79%。3批他克莫司滴眼液含量分别为99.3%、99.6%、100.1%。结论:该含量测定方法准确度高,操作简便,检测结果具有较高稳定性,专属性强,在制剂质量控制中有明显效果。 陈宇翔 王娟 魏宗有 陈忠 陈韡彬 江宁宇关键词:高效液相色谱法