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陈宇翔

作品数:27 被引量:16H指数:3
供职机构:福建省微生物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项福建省自然科学基金福州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程机械工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 5篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇他克莫司
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇液相
  • 5篇HPLC
  • 4篇片剂
  • 3篇软膏
  • 3篇他克莫司软膏
  • 3篇托法
  • 3篇枸橼酸
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇异构体
  • 2篇有关物质测定

机构

  • 27篇福建省微生物...
  • 1篇福建省新药(...

作者

  • 27篇陈宇翔
  • 20篇魏宗有
  • 18篇王娟
  • 17篇江宁宇
  • 11篇陈忠
  • 5篇乐占线
  • 5篇肖丽华
  • 4篇傅慧灵
  • 4篇郑向阳
  • 3篇郑军荣
  • 3篇王娟
  • 3篇郑卫
  • 2篇彭飞
  • 2篇范建辉
  • 2篇连云阳
  • 2篇赵学清
  • 2篇温耀明
  • 2篇黄洪祥
  • 2篇王传喜
  • 1篇谢颖

传媒

  • 6篇海峡药学
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 2篇福建分析测试
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇今日药学
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇2016年中...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枸橼酸托法替尼片剂的含量测定
2017年
目的建立枸橼酸托法替尼片剂含量测定的方法。方法采用岛津Wonda Cract ODS-2(250×4.65mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,流动相为10m M KH_2PO_4溶液(用NaOH溶液调节pH值为6.8)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为210nm。结果托法替尼在0.0374~0.125mg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性相关(r=0.9998),平均回收率为99.27%,RSD为0.31%。结论本法准确可靠,可用于枸橼酸托法替尼片剂的质量控制。
王娟邹昕陈宇翔江宁宇郑向阳陈韋華彬魏宗有
关键词:HPLC
苯磺贝他斯汀片的含量测定被引量:3
2017年
目的建立苯磺贝他斯汀片剂含量测定的方法。方法采用菲罗门Luna C8(250×4.65mm,5μm)为色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水1000m L使溶解,用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(70∶30),每1000m L流动相中含戊烷磺酸钠1.0g。流速为1.0m L·min^(-1),检测波长为260nm。结果苯磺贝他斯汀在48.1056~64.1408μg·m L^(-1)浓度范围内呈良好的线性相关(r=0.9998),平均回收率为99.67%,RSD为0.17%。结论本法准确可靠,可用于苯磺贝他斯汀片剂的质量控制。
王娟陈宇翔郑向阳江宁宇陈韡彬魏宗有陈忠
关键词:HPLC
一种他克莫司软膏有关物质测定的前处理方法
本发明公开了一种他克莫司软膏有关物质测定的前处理方法,其是在以正己烷‑丙酮混合溶液作为提取溶剂的基础上,采用低温冻融处理,以有效去除油性软膏基质对有关物质检测的干扰,从而实现目标物质的有效测定,其专属性好,杂质回收率符合...
魏宗有王娟陈宇翔江宁宇陈韡彬范建辉
文献传递
阿维莫泮药物组合物及其制备方法
本发明公开了一种阿维莫泮药物组合物及其制备方法,是将阿维莫泮、泊洛沙姆、羟丙基倍他环糊精及微粉硅胶加入无水乙醇溶解,常温减压干燥成粉末,过40~80目筛制成阿维莫泮药物组合物,所得阿维莫泮药物组合物可与其他辅料混匀后,直...
王娟陈宇翔傅慧灵魏宗有赵学清肖丽华陈忠
文献传递
他克莫司互变异构体的制备及其结构鉴定
目的 分离纯化他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II,并鉴定其结构,为他克莫司原料药及其制剂质量控制奠定基础。方法 采用反相高效液相色谱方法,对原料药中的他克莫司互变异构体-I 和互变异构体-II 进行分离纯化,通过...
王传喜乐占线陈宇翔彭飞黄洪祥连云阳
关键词:他克莫司互变异构体反相高效液相色谱
一种苯磺贝他斯汀掩味颗粒
本发明公开了一种苯磺贝他斯汀掩味颗粒,该掩味颗粒包含苯磺贝他斯汀含药颗粒,及依次覆盖于含药颗粒外的隔离包衣层、掩味包衣层和表面隔离包衣层;其中,所述含药颗粒包括空白丸芯及苯磺贝他斯汀药物层。本发明掩味颗粒能有效避免苯磺贝...
王娟江宁宇陈宇翔陈韡彬肖丽华魏宗有陈忠
文献传递
环孢素眼用乳剂的制备和含量测定被引量:2
2017年
目的研究环孢素眼用乳剂的制备,建立含量测定方法。方法采用高压均质机制备环孢素眼用乳剂,以高效液相色谱法(HPLC)测定环孢素含量,Gemini C_(18)柱为色谱柱;流动相:乙腈∶水∶甲醇∶磷酸(550∶400∶50∶0.5,v/v),柱温:70℃,流速:1 m L·min^(-1),紫外检测波长:210 nm。结果在0.099 5~0.278 6 mg·m L^(-1)范围内,环孢素峰面积和质量浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.1%,RSD为0.84%。结论该处方和制备工艺可行,含量测定方法准确、可靠。
陈宇翔王娟魏宗有陈忠陈韡彬江宁宇
关键词:环孢素高效液相色谱法
他克莫司互变异构体的制备及其结构鉴定被引量:4
2014年
目的分离纯化他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II,并对其结构鉴定,为他克莫司原料药及其制剂质量控制奠定基础。方法采用反相高效液相色谱方法,对原料药中的他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II进行分离纯化,通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构。结果本文报道了采用反相高效液相色谱制备他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II的方法,并通过多种光谱和波谱学方法鉴定了结构。结论采用反相高效液相色谱制备他克莫司互变异构体-I和互变异构体-II的方法是可行有效的,为制定产品质量标准奠定了基础。
王传喜乐占线陈宇翔彭飞黄洪祥连云阳
关键词:反相高效液相色谱
HPLC测定吗替麦考酚酯口服混悬剂(骁悉)中尼泊金甲酯含量
2024年
建立了一种测定吗替麦考酚酯口服混悬剂中尼泊金甲酯含量的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack Pro C18(150 mm×4.6 nm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水(60∶40);检测波长:254 nm;流速:0.7 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。采用该法测定,专属性强,精密度好(RSD=1.16%,n=12),准确度高(平均加样回收率为99.35%,回收率RSD<2%),操作简单,适用吗替麦考酚酯混悬剂生产中尼泊金甲酯含量检测。该法测得的吗替麦考酚酯混悬液中尼泊金甲酯含量为3.18 mg·mL^(-1),占混悬剂质量的0.50%。
江宁宇魏宗有陈群陈韡彬陈宇翔王娟
关键词:HPLC
应用高效液相色谱检测仪对他克莫司滴眼液的含量测定检测
2020年
目的:建立测定他克莫司滴眼液含量的高效液相色谱法。方法:以高效液相色谱法(HPLC)测定他克莫司含量,Agilent SB-CN柱为色谱柱;流动相乙腈:0.1磷酸=35:65(V/V),柱温40℃,流速2mL/min,紫外检测波长210nm。结果:在0.0248~0.2480mg/mL范围内(r=0.9997),他克莫司峰面积和质量浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.0%,RSD为0.79%。3批他克莫司滴眼液含量分别为99.3%、99.6%、100.1%。结论:该含量测定方法准确度高,操作简便,检测结果具有较高稳定性,专属性强,在制剂质量控制中有明显效果。
陈宇翔王娟魏宗有陈忠陈韡彬江宁宇
关键词:高效液相色谱法
共3页<123>
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