陈伟杰
- 作品数：6 被引量：36H指数：4
- 供职机构：浙江省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省重大科技专项基金浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪蓝耳病灭活苗应用对相关疫病免疫控制的影响被引量：7
- 2011年
- 在有猪高热病病史的猪场开展以高致病性猪蓝耳病(PRRS)灭活苗为主的免疫防控试验。结果表明PRRS阳性场免疫高致病性猪蓝耳病(NVDC-JXA1株)灭活苗与猪蓝耳(SD1株)灭活苗均产生了效果,且两者基本一致。灭活苗免疫均未出现明显副反应,但NVDC-JXA1株疫苗免疫组(HP)猪免疫发热持续时间相对长于免疫对照组SD1株苗,且其PRRSV感染率要极显著地高于免疫对照组(SD)和空白对照组(B)(P<0.01)。PRRS灭活苗对PRRS阳性场猪瘟体液免疫效果有显著提高(P<0.05),并且不影响伪狂犬(PR)弱毒苗、口蹄疫(FMD)灭活苗的体液免疫应答效果及猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体阳性率。高水平PCV2母源抗体能极显著保护仔猪免受PCV2感染或延迟其感染时间(P<0.01)。
- 陈伟杰张城赵灵燕周彩琴倪柏锋吴赟竑周蕾徐辉
- 关键词：猪蓝耳病灭活苗免疫
- 检测猪伪狂犬病抗体的3种ELISA试剂盒的比较分析被引量：4
- 2008年
- 为评价用于检测猪伪狂犬病抗体的3种商用的试剂盒,择优选取一种作为本中心的检测试剂。用3种试剂盒检测386份免疫背景清楚的临床及试验血清,比较各试剂盒的检测阳性率、敏感性。结果386份血清经HIPRA、LSI和IDEXX试剂盒检测,检测阳性率分别为30.83%、59.84%和71.24%,且3种试剂盒相同血清的检测阳性率相互间差异均极显著性(P<0.01),但是对于高抗体水平的38份母猪血清检测阳性率相互间差异均不显著(P>0.05)。检测数据表明IDEXX与LSI两者相关系数为-0.941,检测定性完全相符率达81.12%。结果3种试剂盒检测阳性率、敏感性均以IDEXX为最高,LSI次之,HIPRA最低;IDEXX与LSI两者呈现强相关,造成阳性检测率差异显著的主要因素是方法的敏感性、试验结果的判定标准。
- 陈伟杰周彩琴黄怡君赵灵燕吴赟竑倪柏锋徐辉
- 关键词：猪伪狂犬病抗体ELISA试剂盒
- 猪蓝耳病灭活苗应用对相关疫病免疫控制的影响
- 在有猪高热病病史的猪场开展以高致病性猪蓝耳病(PRRS)灭活苗为主的免疫防控试验。结果表明PRRS阳性场免疫高致病性猪蓝耳病(NVDC-JXA1株) 灭活苗与猪蓝耳(SD1株)灭活苗均产生了效果，且两者基本一致。灭活苗免...
- 陈伟杰张城赵灵燕周彩琴倪柏锋吴赟竑周蕾徐辉
- 关键词：猪蓝耳病灭活疫苗免疫控制抗体检测
- 基于多重PCR的寡核苷酸基因芯片检测猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒及猪圆环病毒1型和2型被引量：8
- 2010年
- 为了建立一种可同时检测区分猪瘟病毒(CSFV),猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的寡核苷酸基因芯片方法,本研究针对每种病毒设计了4条～6条寡核苷酸探针,检测低限为1.6×104PCV-2拷贝数/μL,1.6×104CSFV拷贝数/μL,1.6×105PRRSV拷贝数/μL,比琼脂糖凝胶灵敏约10倍。利用建立的寡核苷酸基因芯片方法对76个仔猪样本进行了检测,检出了3种病毒的存在,其中25个样本(32.9%)同时感染了2种以上病毒。结果表明寡核苷酸基因芯片检测是一种快速、灵敏和高效的猪只混合感染病毒的病原学诊断方法。
- 姜永厚商晗武徐辉朱良俊丁先锋陈伟杰赵灵燕方立
- 关键词：基因芯片猪瘟病毒猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒猪圆环病毒
- 猪口蹄疫抗体不同检测方法的比较分析被引量：6
- 2010年
- 陈伟杰周彩琴赵灵燕吴赟竑倪柏锋徐辉
- 关键词：猪口蹄疫世界动物卫生组织抗体强制免疫疫苗免疫A类疾病
- 3种ELISA试剂盒检测猪伪狂犬病gE抗体的比较被引量：12
- 2009年
- 通过对猪伪狂犬病毒gE抗体的3种ELISA试剂盒比较试验数据分析,3种试剂盒检测值均呈极显著的相关关系(P<0.01)。检测定性结果一致程度较高,其中HIPRA与IDEXX一致性强度为极强(Kappa=0.808),且其符合率达89.4%;HIPRA与LSI、LSI与IDEXX均为高度一致(Kappa=0.732、0.724),且其符合率依次为85.6%、85.3%。经gE抗体阳性率检测结果统计学检验,3种试剂盒gE抗体阳性率之间差异均不显著(P>0.05),其检测灵敏度从高到低次序为LSI、IDEXX和HIPRA。临床应用数据分析表明,LSI检测样品存在1.26%假阳性结果,使用LSI检测gE抗体易造成临床猪伪狂犬误诊,为降低误诊率须加大检测群体的样本数或要求有阻断率≥76.73%的样品存在。在临床样品检测群体定性中HIPRA、IDEXX与临床相符率均达100%,LSI与临床相符率为95.5%,其中相符率LSI与HIPRA差异显著(P<0.05)。从猪伪狂犬病净化角度来说,3种试剂盒均可使用,但若用于猪伪狂犬病诊断或了解群体猪伪狂犬病毒野毒感染程度则宜采用HIPRA或IDEXX试剂盒。在实际应用中除选择合适的试剂盒外还应注意检测数据的科学分析。
- 陈伟杰赵灵燕周彩琴吴赟竑黄怡君倪柏锋徐辉
- 关键词：猪伪狂犬病ELISA试剂盒
